冬凌草甲素诱导急性早幼粒白血病细胞凋亡与分化的研究

论文摘要

目的:白血病是严重危害人类健康的恶性疾病,寻找诱导白血病细胞凋亡与分化的诱导剂一直是研究的热点。急性早幼粒细胞白血病（APL）占急性髓系白血病的（AML）5%～8%,95%以上的患者具有特征性染色体t（15;17）（15q22;17q21）,形成早幼粒细胞白血病-维甲酸受体α（PML-RARα）融合基因,并表达PML-RARα融合蛋白。本论文分别就高剂量冬凌草甲素诱导APL细胞凋亡及机制和低剂量冬凌草甲素协同全反式维甲酸（ATRA）诱导白血病细胞分化及机制进行初步研究。方法:常规培养急性单核性白血病细胞系NB4与NB4-R1细胞,用不同浓度的冬凌草甲素（1-6μg/ml）处理NB4和NB4-R1细胞3d。分别采用苔盼蓝染色法检测细胞存活率、Annexin V-FITC与PI双染流式细胞术（FCM）检测细胞凋亡和细胞周期;利用荧光探针二氯荧光素双醋酸盐（DCFH-DA）进行细胞内活性氧检测;通过细胞形态学观察、FCM检测CD11b表达和NBT还原试验检测低剂量冬凌草甲素协同ATRA诱导白血病细胞的分化作用;采用SDS-PAGE和蛋白印迹（Western Blot）技术观察细胞内多聚腺苷酸聚合酶[poly（ADP-ribose）polymerase,PARP]的表达,研究高剂量冬凌草甲素诱导APL细胞凋亡及机制以及低剂量冬凌草甲素协同ATRA诱导白血病细胞分化的分子机制。结果:发现冬凌草甲素在凋亡出现之前活性氧（ROS）明显升高,而ROS阻断剂NAC抑制冬凌草甲素诱导活性氧的产生,同时也阻断了冬凌草甲素诱导的凋亡。低剂量冬凌草甲素与低剂量的ATRA都不能诱导NB4、NB4-R1细胞分化,而联合用药不仅能够诱导ATRA敏感细胞NB4的分化,而且能够诱导ATRA耐药细胞NB4-R1的分化。进一步的研究发现,冬凌草甲素能够增加RARα及RARα的靶基因表达。结论:高剂量冬凌草甲素触发细胞凋亡可能是通过活性氧信号通路实现的。冬凌草甲素能够抑制ATRA诱导RARα的降解,从而使得冬凌草甲素协同ATRA的分化作用。这些问题的阐明将为APL患者的治疗开拓新的方向,提供有价值的线索。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 第一部分 高剂量冬凌草甲素触发急性早幼粒白血病细胞凋亡及机制的研究
• 引言
• 1 材料与方法
• 2 结果
• 3 讨论
• 4 结论
• 第二部分 低剂量冬凌草甲素协同ATRA诱导急性早幼粒白血病细胞分化及机制的研究
• 引言
• 1 材料与方法
• 2 结果
• 3 讨论
• 4 结论
• 参考文献
• 综述一 PML/RARα融合基因
• 参考文献
• 综述二 活性氧与细胞凋亡
• 参考文献
• 中英文缩略词对照表
• 2005-2008年发表和待发表论文目录
• 致谢