本文主要研究内容
作者贾转（2019）在《蔗渣硫酸盐木质素基酚醛树脂胶黏剂的制备及其应用的研究》一文中研究指出：本文建立了逆流式酸析蔗渣硫酸盐木质素的方法,对比传统方法,研究逆流式酸消耗量的变化。对酸析木质素(KL)进行了纯化与分级,利用化学成分分析、凝胶渗透色谱(GPC)对木质素(KL)及其分级组分(F1、F2、F3和F4)进行表征,研究分级组分均一性的变化。进一步利用傅里叶红外(FT-IR)、元素分析(EA)、甲氧基测定、硝基苯氧化(NBO)、核磁共振(包括31P NMR、1H-13C HSQC NMR)以及热重(TGA)分析木质素及其分级组分的结构与性能,解构木质素分级组分的分子结构、反应活性、官能团等特征。以KL为原料,在酸性条件下利用正交实验优化了酚化改性的工艺流程,利用FT-IR、GPC和1H-13C HSQC NMR分析改性前后木质素结构的变化。在最佳工艺条件下分别完成分级组分(F1、F2和F3)的酚化改性,利用31P NMR分析其活性位点含量的变化。以KL、F1、F2和F3为原料分别代替10%、20%、30%和40%苯酚合成木质素基酚醛树脂胶黏剂(LPF),利用相应国家标准测定LPF胶黏剂和LPF制备的胶合板的性能,研究木质素不同替代率对LPF性能的影响。再用酚化木质素(PKL、PF1、PF2和PF3)为原料,分别代替40%苯酚合成酚化木质素基酚醛树脂胶黏剂(PLPF),利用相应国家标准测定PLPF胶黏剂和PLPF制备的胶合板的性能,研究酚化改性对LPF和胶合板性能的影响。主要研究结果如下:(1)当木质素提取率相当时,逆流式与传统酸析法相比节省了约25.6%硫酸用量。F1、F2、F3和F4得率分别为59.6%、28.4%、10.8%和1.2%。化学组分及GPC分析结果表明,分级组分木质素含量超过95%,分级组分的分子量由F1到F4呈下降趋势,各组分的多分散性均低于KL,说明有机溶剂抽提分级显著提高了木质素的均一性。(2)分析结果表明,有机溶剂抽提分级过程未改变木质素的分子结构,仅提高了木质素均一性。硫酸盐法制浆过程中木质素发生去甲基化反应生成儿茶酚。木质素分级组分的分子量越低,其甲氧基、儿茶酚以及酚羟基的含量越高。木质素及其分级组分的热稳定性不仅与其分子量有关,还与其多分散性有关。(3)酸性条件下KL最佳酚化改性条件为苯酚与木质素质量比为4:1,催化剂浓硫酸(质量分数98%)用量4%,反应时间2.5 h,反应温度110℃。酚化改性过程中,木质素发生降解,活性位点含量增加。与KL相比,酚化木质素(PKL)分子量减小,均一性提高。(4)酚化改性后,F1、F2和F3活性位点含量分别为未处理样品的9.8倍、8.5倍和5.3倍。随着木质素对苯酚替代率的增加,LPF中游离甲醛含量增加,LPF胶黏剂制备的胶合板胶合强度下降。由于木质素反应活性低,LPF中游离甲醛含量(0.42%～1.24%)超过GB/T 14732-2006限量要求(≤0.3 mg/L),LPF(KL替代40%苯酚合成的LPF除外)胶黏剂制备的胶合板的胶合强度(0.78 MPa～1.18 MPa)达到国家Ⅰ类板要求(>0.7 MPa),但甲醛释放量高(0.81 mg/L～1.46 mg/L),远超GB/T 9846.3-2004限量要求(≤0.5 mg/L)。与LPF相比,PLPF的游离甲醛含量低(0.16～0.27%),满足GB/T 14732-2006要求(≤0.3 mg/L)。PLPF胶黏剂制备的胶合板的胶合强度大(1.15～1.36 MPa),达到国家Ⅰ类板要求,甲醛释放量低(0.31～0.43 mg/L),符合GB/T 9846.3-2004限量要求。综上所述,PLPF胶黏剂性能优异、游离甲醛量低,可用于环保型胶合板生产,实现制浆废弃物木质素的高值化利用。
Abstract
ben wen jian li le ni liu shi suan xi zhe zha liu suan yan mu zhi su de fang fa ,dui bi chuan tong fang fa ,yan jiu ni liu shi suan xiao hao liang de bian hua 。dui suan xi mu zhi su (KL)jin hang le chun hua yu fen ji ,li yong hua xue cheng fen fen xi 、ning jiao shen tou se pu (GPC)dui mu zhi su (KL)ji ji fen ji zu fen (F1、F2、F3he F4)jin hang biao zheng ,yan jiu fen ji zu fen jun yi xing de bian hua 。jin yi bu li yong fu li xie gong wai (FT-IR)、yuan su fen xi (EA)、jia yang ji ce ding 、xiao ji ben yang hua (NBO)、he ci gong zhen (bao gua 31P NMR、1H-13C HSQC NMR)yi ji re chong (TGA)fen xi mu zhi su ji ji fen ji zu fen de jie gou yu xing neng ,jie gou mu zhi su fen ji zu fen de fen zi jie gou 、fan ying huo xing 、guan neng tuan deng te zheng 。yi KLwei yuan liao ,zai suan xing tiao jian xia li yong zheng jiao shi yan you hua le fen hua gai xing de gong yi liu cheng ,li yong FT-IR、GPChe 1H-13C HSQC NMRfen xi gai xing qian hou mu zhi su jie gou de bian hua 。zai zui jia gong yi tiao jian xia fen bie wan cheng fen ji zu fen (F1、F2he F3)de fen hua gai xing ,li yong 31P NMRfen xi ji huo xing wei dian han liang de bian hua 。yi KL、F1、F2he F3wei yuan liao fen bie dai ti 10%、20%、30%he 40%ben fen ge cheng mu zhi su ji fen quan shu zhi jiao nian ji (LPF),li yong xiang ying guo jia biao zhun ce ding LPFjiao nian ji he LPFzhi bei de jiao ge ban de xing neng ,yan jiu mu zhi su bu tong ti dai lv dui LPFxing neng de ying xiang 。zai yong fen hua mu zhi su (PKL、PF1、PF2he PF3)wei yuan liao ,fen bie dai ti 40%ben fen ge cheng fen hua mu zhi su ji fen quan shu zhi jiao nian ji (PLPF),li yong xiang ying guo jia biao zhun ce ding PLPFjiao nian ji he PLPFzhi bei de jiao ge ban de xing neng ,yan jiu fen hua gai xing dui LPFhe jiao ge ban xing neng de ying xiang 。zhu yao yan jiu jie guo ru xia :(1)dang mu zhi su di qu lv xiang dang shi ,ni liu shi yu chuan tong suan xi fa xiang bi jie sheng le yao 25.6%liu suan yong liang 。F1、F2、F3he F4de lv fen bie wei 59.6%、28.4%、10.8%he 1.2%。hua xue zu fen ji GPCfen xi jie guo biao ming ,fen ji zu fen mu zhi su han liang chao guo 95%,fen ji zu fen de fen zi liang you F1dao F4cheng xia jiang qu shi ,ge zu fen de duo fen san xing jun di yu KL,shui ming you ji rong ji chou di fen ji xian zhe di gao le mu zhi su de jun yi xing 。(2)fen xi jie guo biao ming ,you ji rong ji chou di fen ji guo cheng wei gai bian mu zhi su de fen zi jie gou ,jin di gao le mu zhi su jun yi xing 。liu suan yan fa zhi jiang guo cheng zhong mu zhi su fa sheng qu jia ji hua fan ying sheng cheng er cha fen 。mu zhi su fen ji zu fen de fen zi liang yue di ,ji jia yang ji 、er cha fen yi ji fen qiang ji de han liang yue gao 。mu zhi su ji ji fen ji zu fen de re wen ding xing bu jin yu ji fen zi liang you guan ,hai yu ji duo fen san xing you guan 。(3)suan xing tiao jian xia KLzui jia fen hua gai xing tiao jian wei ben fen yu mu zhi su zhi liang bi wei 4:1,cui hua ji nong liu suan (zhi liang fen shu 98%)yong liang 4%,fan ying shi jian 2.5 h,fan ying wen du 110℃。fen hua gai xing guo cheng zhong ,mu zhi su fa sheng jiang jie ,huo xing wei dian han liang zeng jia 。yu KLxiang bi ,fen hua mu zhi su (PKL)fen zi liang jian xiao ,jun yi xing di gao 。(4)fen hua gai xing hou ,F1、F2he F3huo xing wei dian han liang fen bie wei wei chu li yang pin de 9.8bei 、8.5bei he 5.3bei 。sui zhao mu zhi su dui ben fen ti dai lv de zeng jia ,LPFzhong you li jia quan han liang zeng jia ,LPFjiao nian ji zhi bei de jiao ge ban jiao ge jiang du xia jiang 。you yu mu zhi su fan ying huo xing di ,LPFzhong you li jia quan han liang (0.42%～1.24%)chao guo GB/T 14732-2006xian liang yao qiu (≤0.3 mg/L),LPF(KLti dai 40%ben fen ge cheng de LPFchu wai )jiao nian ji zhi bei de jiao ge ban de jiao ge jiang du (0.78 MPa～1.18 MPa)da dao guo jia Ⅰlei ban yao qiu (>0.7 MPa),dan jia quan shi fang liang gao (0.81 mg/L～1.46 mg/L),yuan chao GB/T 9846.3-2004xian liang yao qiu (≤0.5 mg/L)。yu LPFxiang bi ,PLPFde you li jia quan han liang di (0.16～0.27%),man zu GB/T 14732-2006yao qiu (≤0.3 mg/L)。PLPFjiao nian ji zhi bei de jiao ge ban de jiao ge jiang du da (1.15～1.36 MPa),da dao guo jia Ⅰlei ban yao qiu ,jia quan shi fang liang di (0.31～0.43 mg/L),fu ge GB/T 9846.3-2004xian liang yao qiu 。zeng shang suo shu ,PLPFjiao nian ji xing neng you yi 、you li jia quan liang di ,ke yong yu huan bao xing jiao ge ban sheng chan ,shi xian zhi jiang fei qi wu mu zhi su de gao zhi hua li yong 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自广西大学的贾转，发表于刊物广西大学2019-10-14论文，是一篇关于蔗渣木质素论文,分级分离论文,酚化改性论文,活性位点论文,酚醛树脂论文,胶合板论文,广西大学2019-10-14论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自广西大学2019-10-14论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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