外周血淋巴细胞培养论文-杨明雪,牛姝人

外周血淋巴细胞培养论文-杨明雪,牛姝人

导读:本文包含了外周血淋巴细胞培养论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:不良孕产史,淋巴细胞培养,G显带染色体,核型分析

外周血淋巴细胞培养论文文献综述

杨明雪,牛姝人[1](2019)在《5309对不良孕产史夫妇外周血淋巴细胞培养及G显带染色体核型分析》一文中研究指出目的探究不良孕产史与染色体异常的关系。方法选取我院2016年1月—2019年3月5309对(10618例)不良孕产史夫妇,进行外周血淋巴细胞培养、G显带染色体核型分析。结果 5309对不良孕产史夫妇中,染色体异常患者684例(6.44%),其中胚胎停育、习惯性流产398例,占58.19%(398/684);染色体异常儿孕产史158例,占23.10%(158/684);畸胎史50例,占7.31%(50/684);其他78例,占11.40%(78/684)。684例染色体异常中,数目、结构异常184例,其中数目异常47例,超雄或超雌12例,特纳或超雌嵌合体22例,Y染色体倒位13例;结构异常137例,72例染色体平衡易位,16例罗伯逊易位,17例倒位,11例染色体增加,10例染色体重复,5例染色体缺失,6例标记染色体;染色体多态性500例,1号、9号、16号、Y染色体次缢痕增加共330例,9号染色体倒位114例,染色体随体柄增加36例,染色体随体增加20例。结论夫妇染色体异常为引起不良孕产史的重要因素,同时应充分重视染色体多态性对不良孕产史的影响。(本文来源于《右江民族医学院学报》期刊2019年05期)

李若溪[2](2019)在《人体外周血淋巴细胞培养及染色体核型分析》一文中研究指出对男性、女性的外周血淋巴细胞进行染色体核型分析发现,在"男1"、"女2"视野中均可找到分散较好、形态较清晰且数量为46条的淋巴母细胞染色体。介绍了不同秋水仙素终浓度(0. 3μg/ml、0. 6μg/ml)对染色体中期分裂相的影响,认为这两种终浓度的秋水仙素均适合应用到人外周血淋巴细胞染色体的制备过程当中。找出了分裂相数量较少的原因,如PHA浓度、秋水仙素的细胞毒性、滴片的高度或力度不合适。要多考虑秋水仙素浓度、秋水仙素处理时间这两个指标,进而找出染色体制备的最优因素水平组合。(本文来源于《黑龙江科学》期刊2019年16期)

赵黎,孙红英,张洁,王夏夏,刘瑾[3](2018)在《OLP外周血T淋巴细胞分选和体外培养初步研究》一文中研究指出目的:探讨OLP病人外周血T淋巴细胞分选、培养及纯化技术,探究T淋巴细胞体外生长周期、增殖及方凋亡状态,为细胞共培养提供条件。方法:采用密度梯度离心和免疫磁珠特异性分选,获得T淋巴细胞,检测其分选后T淋巴细胞纯度,并监测T淋巴细胞体外培养中亚群变化和凋亡状态,并绘制生长曲线。结果:T细胞分选纯度可达97.7%。OLPT淋巴细胞的生长曲线基本呈"S"型,传代周期约4-6d,体外培养可至第3—4代。随着体外培养时间增加细胞活力减低,细胞凋亡增加。结论:从OLP外周血中分离出高纯度及高活力的T淋巴细胞,并可成功进行体外培养20天,为后续细胞共培养提供了实验依据。(本文来源于《2018年中华口腔医学会第十次全国口腔黏膜病学术大会暨第八次全国口腔中西医结合学术大会论文集》期刊2018-08-29)

赵俊鹏,杨秋月,蔡超,赵阳,王玉君[4](2018)在《唐山地区医疗放射人员外周血淋巴细胞培养支原体污染的防控》一文中研究指出目的针对医疗放射人员外周血淋巴细胞畸变检测的淋巴细胞培养过程中耐药支原体污染防控,探索不同类别抗生素应用的可行性。方法根据美国国家临床试验室标准化委员会相关标准,采用不同种类抗生素对2017年10月—2018年2月在唐山市疾病预防控制中心功能科健康检查的医疗放射人员外周血进行淋巴细胞毒性试验及支原体污染清除试验,对样本检测结果进行统计学分析。结果细胞毒性试验显示,阿奇霉素组、多西环素组、莫西沙星组和克林霉素组的淋巴细胞畸变样本阳性率分别为5.61%、6.27%、7.59%和4.62%,链霉素对照组的样本阳性率为5.94%,各组样本阳性率比较差异无统计学意义(χ~2=2.073,P>0.05)。支原体污染清除试验显示,链霉素组、阿奇霉素组、多西环素组、莫西沙星组和克林霉素组支原体污染清除试验的样本阳性率分别为61.67%、21.67%、15.00%、3.33%和53.33%。其中莫西沙星组样本阳性率低于链霉素组、阿奇霉素组及克林霉素组,差异有统计学意义(χ~2=43.913,7.619,34.514,均P<0.05);阿奇霉素组样本阳性率低于链霉素组与克林霉素组,差异有统计学意义(χ~2=19.749,12.836,均P<0.05);多西环素组样本阳性率低于链霉素组与克林霉素组,差异有统计学意义(χ~2=27.638,19.599,均P<0.05)。其他各组样本阳性率比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论采用规定浓度莫西沙星、阿奇霉素和多西环素可较好防控医疗放射人员外周血淋巴细胞畸变试验中淋巴细胞培养的耐药支原体污染。(本文来源于《职业与健康》期刊2018年16期)

李星[5](2018)在《支气管扩张症患者痰培养结果与外周血T淋巴细胞亚群的对比研究》一文中研究指出目的:通过检测支气管扩张症患者外周血中CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+T淋巴细胞的水平,比较其在不同痰培养状态下的水平,来研究支气管扩张症患者中痰培养结果与细胞免疫的关系。方法:选取2016年8月至2017年3月于吉林大学第一医院呼吸内科确诊的79例支气管扩张症住院患者,其中男性33例,女性46例,年龄34-83岁,平均年龄63.96±10.33岁。所有患者在临床上均表现为长期反复咳嗽、咳大量脓痰和(或)反复咯血,并且肺部CT提示存在支气管扩张。所有患者均符合以下排除标准:(1)不能配合完成相关检查者;(2)有除肺部以外其余部位感染者;(3)既往曾行肺部分切除术者;(4)同时患有恶性肿瘤、严重心脑血管疾病的患者。同时选取于吉林大学体检中心体检者37例,男性18例,女性19例,年龄45-83岁,平均年龄60.11±11.10岁。以上所有患者均详细询问病史,并完成外周血细胞免疫、血沉、C-反应蛋白的检测。对于支气管扩张症组患者还完成痰培养检测。所有数据均用SPSS21.0软件完成数据统计分析。比较支气管扩张症组患者与健康对照组患者的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+的数值,并比较支气管扩张症患者组中痰培养阳性组与痰培养阴性组患者的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+的数值,分析支气管扩张症患者中痰培养结果与细胞免疫的关系。结果:(1)选取79例支气管扩张症住院患者,其中男性33例,女性46例,年龄34-83岁,平均年龄63.96±10.33岁。同时选取对照者37例,男性18例,女性19例,年龄45-83岁,平均年龄60.11±11.10岁。两组间的年龄、性别、吸烟史、体重指数、合并高血压或糖尿病的人数均无差异,无统计学意义(p>0.05)。(2)支气管扩张症组患者CD4+、CD8+细胞计数明显高于对照组患者,差异有统计学意义(p<0.05);虽然支气管扩张组患者CD3+细胞计数高于对照组、CD4+/CD8+小于对照组,但差异无统计学意义(p>0.05);支气管扩张症组患者血沉及C-反应蛋白高于对照组患者,差异有统计学意义(p<0.05)。(3)支气管扩张症患者中痰培养阳性组与痰培养阴性组患者相比CD3+、CD8+细胞计数明显升高,差异有统计学意义(p<0.05);CD4+/CD8+明显下降,差异有统计学意义(p<0.05);CD4+细胞计数虽有上升,但差异无统计学意义(p>0.05);支气管扩张症患者中痰培养阳性组患者的血沉及C-反应蛋白水平均比痰培养阴性组患者高,差异有统计学意义(p<0.05)。(4)在79名支气管扩张症患者中,痰培养阳性者有22例,占27.85%,其中培养出铜绿假单胞菌者8例,白假丝酵母菌者8例,肺炎克雷伯菌肺炎亚种5例,热带假丝酵母菌2例,嗜麦芽窄食单胞菌1例,荧光假单胞菌1例,琼氏不动杆菌1例,杀鲑气单胞菌1例。选取培养出菌数较多的铜绿假单胞菌、白假丝酵母菌、肺炎克雷伯菌肺炎亚种的患者进行细胞免疫的比较,结果显示叁组间在细胞免疫上虽有差异,但差异无统计学意义(p>0.05)。结论:(1)支气管扩张症患者存在较严重的外周血T淋巴细胞异常和炎症标志物升高,痰培养阳性者上述变化更显着。(2)支气管扩张症患者的细胞免疫功能异常及炎症反应可能与其气道病原菌感染有关。(3)支气管扩张症患者的炎症反应越重,其细胞免疫缺陷越严重。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-05-01)

张建林,杨益梅,王珊珊,姚锋,张俊荣[6](2017)在《外周血淋巴细胞培养及改良同步化无水乙醇乙酸染色体制备技术》一文中研究指出目的建立一种改良同步化无水乙醇乙酸染色体制备技术。方法将20份外周血标本同时使用两种方法制备染色体,对照组采用常规法;实验组采用无水乙醇替代甲醇配制固定液,同时使用胸苷、脱氧胞苷、高浓度秋水仙素同步化制备染色体,整个培养过程于试管中完成。结果两组相比,实验组获得的早期染色体分裂相数量较多,差异具有统计学意义(P<0.01);细胞分裂指数差异无统计学意义(P>0.05);染色体交叉重迭不多,分散良好,G显带清晰。结论实验组的改良技术步骤简单、操作简便,能获得较多带纹清晰的早期染色体,适合于临床常规应用。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2017年04期)

李珍,赵晓平[7](2016)在《人类外周血淋巴细胞培养的影响因素研究》一文中研究指出将肘静脉血采集于含有肝素的一次性抗凝管中,采用RMPI1640培养基进行体外培养。通过对培养过程中血液用量、秋水仙素加入时间及浓度、低渗时间、滴片高度等条件的控制,得出血液用量为12-15滴,秋水仙素的浓度为100ug/ml时,能够得到形态完好,大小适中,分散均匀,轮廓清楚的中期染色体标本相。(本文来源于《阴山学刊(自然科学版)》期刊2016年01期)

张琮雪[8](2015)在《外周血淋巴细胞微核率常规培养法与CB微核法结果比较分析》一文中研究指出目的探讨常规培养法和CB微核法在外周血淋巴细胞微核率上的检出率比较,并通过CB法中不同浓度数组找到CB微核法中细胞松驰素B(Cyt-B)在培养体系中的最适浓度。方法采集来攀钢劳研所体检的60例健康人外周血,同时按常规培养法、CB微核法培养,其中CB微核法设置不同浓度的Cyt-B组(浓度为3、5、6、9g/ml),按人类微核计划识别标准,识别双核淋巴细胞、微核,并进行统计学分析。结果不同浓度的Cyt-B(浓度为3、5、6、9g/ml)产生双核淋巴细胞有显着性差异(P<0.05),其中Cyt-B浓度为(5、6g/ml)产生双核淋巴细胞无显着性差异(P>0.05);常规培养法与CB微核法产生的淋巴细胞微核率结果有显着性差异(P<0.05),其中CB法Cyt-B终浓度为(5、6g/ml)产生的淋巴细胞微核率结果无显着性差异(P>0.05)。结论 CB微核法中细胞松驰素B(Cyt-B)在培养体系中的最适浓度为5g/ml或6g/ml,且CB法在外周血淋巴细胞微核率的检出率上优于常规培养法,建议有条件的实验室应采取CB法进行外周血淋巴细胞微核率相关检验。(本文来源于《2015中国金属学会冶金安全与健康分会预防医学专业委员会学术交流会论文集》期刊2015-08-01)

黄江玲,林祥伟,邱少雄,陈乐川,刘兴进[9](2015)在《人外周血淋巴细胞培养及染色体制备的方法及成功率》一文中研究指出目的总结人外周血淋巴细胞培养及染色体制备的方法及成功率。方法采用外周血淋巴细胞培养基对2014年1—6月200例标本进行细胞培养及染色体制备,每份标本经过常规低渗、预固定、固定、到最后滴片分为2组处理,G显带后在国联在线染色体核型自动分析系统上观察2组不同处理所得铺展分散良好、长短适中的分裂相的数量和比例。结果 200例标本培养全部成功,且淋巴细胞数量稳定,在对照组和实验组各6 000个分裂相中,铺展分散良好、长短适中的分别为2 082个(占34.7%)、3 198个(占53.3%),实验组铺展分散良好、长短适中的分裂相明显高于对照组(χ2=421.2,P<0.05)。结论本室制作的染色体核型质量佳,改变制备滴片的固定液(甲醇:冰醋酸=2∶1)更能收获铺展分散良好、长短适中的分裂相,有利于异常染色体的检出,能满足临床染色体核型分析需要。(本文来源于《中国校医》期刊2015年07期)

袁庆艳,张源明,张邱兵,章桂铭,梁平[10](2014)在《新疆哈萨克族高血压患者外周血淋巴细胞体外培养增殖及药物对其的抑制作用》一文中研究指出目的研究药物干预对新疆哈萨克族高血压患者外周血淋巴细胞体外培养增殖的抑制作用。方法 2012年9月至2013年1月,随机入选新疆医科大学第一附属医院综合心内科,未经降压药物治疗的新疆哈萨克族高血压患者30例,随机分为空白组、替米沙坦组、4氨基吡啶(钾离子通道阻滞剂)组,每组10例,男女各5例。分离其外周血淋巴细胞进行体外培养并加入药物干预,采用细胞计数试剂盒法,分析检测替米沙坦处理0、24、48、72h后淋巴细胞增殖的变化。结果随着时间延长,空白组细胞活性[(101.34±9.91)%、(114.58±4.85)%、(128.12±9.44)%和(153.13±6.24)%]逐渐增高,替米沙坦[(99.44±3.82)%、(71.40±7.52)%、(25.00±4.71)%和(6.95±3.64)%]和4氨基吡啶组[(102.09±4.85)%、(41.35±8.16)%、(16.67±6.90)%和(3.40±2.42)%]逐渐降低(均P<0.01)。随着时间的延长,替米沙坦和4氨基吡啶能抑制淋巴细胞的增殖。结论替米沙坦对新疆哈萨克族高血压患者淋巴细胞的活化增殖有明显的抑制作用,一定的干预时间内呈时间依赖性。(本文来源于《中华高血压杂志》期刊2014年07期)

外周血淋巴细胞培养论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

对男性、女性的外周血淋巴细胞进行染色体核型分析发现,在"男1"、"女2"视野中均可找到分散较好、形态较清晰且数量为46条的淋巴母细胞染色体。介绍了不同秋水仙素终浓度(0. 3μg/ml、0. 6μg/ml)对染色体中期分裂相的影响,认为这两种终浓度的秋水仙素均适合应用到人外周血淋巴细胞染色体的制备过程当中。找出了分裂相数量较少的原因,如PHA浓度、秋水仙素的细胞毒性、滴片的高度或力度不合适。要多考虑秋水仙素浓度、秋水仙素处理时间这两个指标,进而找出染色体制备的最优因素水平组合。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

外周血淋巴细胞培养论文参考文献

[1].杨明雪,牛姝人.5309对不良孕产史夫妇外周血淋巴细胞培养及G显带染色体核型分析[J].右江民族医学院学报.2019

[2].李若溪.人体外周血淋巴细胞培养及染色体核型分析[J].黑龙江科学.2019

[3].赵黎,孙红英,张洁,王夏夏,刘瑾.OLP外周血T淋巴细胞分选和体外培养初步研究[C].2018年中华口腔医学会第十次全国口腔黏膜病学术大会暨第八次全国口腔中西医结合学术大会论文集.2018

[4].赵俊鹏,杨秋月,蔡超,赵阳,王玉君.唐山地区医疗放射人员外周血淋巴细胞培养支原体污染的防控[J].职业与健康.2018

[5].李星.支气管扩张症患者痰培养结果与外周血T淋巴细胞亚群的对比研究[D].吉林大学.2018

[6].张建林,杨益梅,王珊珊,姚锋,张俊荣.外周血淋巴细胞培养及改良同步化无水乙醇乙酸染色体制备技术[J].中国优生与遗传杂志.2017

[7].李珍,赵晓平.人类外周血淋巴细胞培养的影响因素研究[J].阴山学刊(自然科学版).2016

[8].张琮雪.外周血淋巴细胞微核率常规培养法与CB微核法结果比较分析[C].2015中国金属学会冶金安全与健康分会预防医学专业委员会学术交流会论文集.2015

[9].黄江玲,林祥伟,邱少雄,陈乐川,刘兴进.人外周血淋巴细胞培养及染色体制备的方法及成功率[J].中国校医.2015

[10].袁庆艳,张源明,张邱兵,章桂铭,梁平.新疆哈萨克族高血压患者外周血淋巴细胞体外培养增殖及药物对其的抑制作用[J].中华高血压杂志.2014

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