论文摘要
目的:肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是我国最常见的恶性肿瘤之一,其发病率高且难以治愈,病程进展迅速,易侵袭、转移、复发率高。随着医疗技术和医学科学研究的发展,对肝细胞癌的诊断及治疗技术已经有了很大的提高。但是关于肝细胞癌发生发展的确切机制还不清楚,目前仍然没有有效的预防措施,因此深入地研究肝细胞癌的发病机理以及探讨新的预防及治疗措施具有极其重要的临床意义。过氧化物酶体增殖物激活受体(Peroxisome proliferator -activated receptors,PPARs)是甾体激素受体超家族的新成员,PPARs共有3个亚型即PPARα、PPARβ、PPARγ,它们在结构、功能及组织分布上均有差异。PPARs的生物学功能复杂,参与调节脂质代谢与糖代谢、脂肪细胞分化和能量平衡、炎症反应、动脉粥样硬化及肿瘤细胞的分化与凋亡等生理和病理过程。近年来的许多研究表明PPARγ在多种肿瘤细胞中均有表达,通过多种途径抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡及分化、抑制血管生成和降低肿瘤侵袭能力等。PPARγ的配体包括天然型配体和合成型配体两类。前者由实验证实从前列腺素D2衍生出的一系列前列腺素代谢产物是PPARγ的天然配体,其中15-脱氧前列腺J2(15d-PGJ2)与PPARγ的结合作用最强。合成型配体主要是胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类化合物( Thiazolidinediones ,TZDs),包括罗格列酮(Rosiglitazone,Rosi)、匹格列酮(pioglitazone)、曲格列酮(troglitazone)等,临床上主要用于Ⅱ型糖尿病的治疗[1]。国外的一些实验证明PPARγ激动剂可以有效地预防肿瘤的发生,有望在肿瘤的化学预防中发挥重要作用[2 ]。罗格列酮是噻唑烷二酮类药物中生物利用度最高药效最强的一种药物,且其毒副作用相对较小。我们以前的试验结果表明罗格列酮可以显著抑制肝癌SMMC-7721细胞的生长并且诱导凋亡。本试验通过研究罗格列酮对肝癌细胞SMMC-7721中VEGF、AKT1/2及P-AKT1表达的影响,探讨PPARγ抑制肝癌SMMC-7721细胞生长的可能作用机制。方法: 1 SMMC-7721细胞常规培养,取培养48小时的细胞加入罗格列酮分0.1、1、10、100μmol/L4个浓度组,以及选取加入10μmol/L药物的细胞取24h、48h、72h三个作用时间,采用Western Blot法进行检测,观察罗格列酮的对SMMC-7721细胞中VEGF基因表达的影响来探讨罗格列酮对肝细胞癌血管生成影响的可能作用机制。2 SMMC-7721细胞常规培养,取培养48小时的细胞加入罗格列酮分1、10、100μmol/L3个浓度组,以及选取加入10μmol/L药物的细胞取0.5h、1h、2h、6h四个作用时间,采用Western Blot法进行检测,观察罗格列酮对SMMC-7721细胞中AKT1/2、P-AKT1基因表达的影响来探讨罗格列酮对肝细胞癌的抑制作用是否与PI3K/AKT信号转导通路有关。应用单因素方差分析统计光密度研究有无量效及时效关系。结果: 1罗格列酮可以显著降低SMMC-7721细胞株中VEGF蛋白的表达,并呈显著的时间依赖性和剂量依赖性变化(P<0.05)。2罗格列酮对SMMC-7721细胞株中AKT1/2、P-AKT1蛋白的表达无显著影响,表现在PVDF膜上显示条带亮度及宽度无明显变化(P>0.05)。结论:1罗格列酮可以显著降低SMMC-7721细胞株中VEGF蛋白的表达,并且呈显著的时间依赖性和剂量依赖性(P<0.05)。说明罗格列酮可通过降低肝细胞癌中VEGF的表达来抑制肿瘤血管的生长。2罗格列酮对SMMC-7721细胞AKT1/2、P-AKT1蛋白的表达无显著影响,也无浓度及时间依赖性(P>0.05)。表明罗格列酮可能不是通过直接抑制PI3K/AKT信号转导通路来抑制SMMC-7721细胞中VEGF的表达。
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- [3].补肺颗粒通过调控Akt通路对慢阻肺大鼠肺组织自噬和凋亡的影响[J]. 武汉大学学报(医学版) 2020(06)
- [4].PI3K、AKT、PTEN在脑胶质瘤中的表达及其临床意义[J]. 卒中与神经疾病 2016(05)
- [5].Akt在药物成瘾机制中的研究进展[J]. 中国药理学通报 2017(08)
- [6].多囊卵巢综合征患者感染病原菌分布与对AKT通路蛋白的影响研究[J]. 中华医院感染学杂志 2016(07)
- [7].Akt基因在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义[J]. 现代妇产科进展 2014(12)
- [8].PI3K、AKT和PTEN在侵袭性垂体瘤中的表达和相关性研究[J]. 现代中西医结合杂志 2015(33)
- [9].胰岛素对血管内皮细胞衰老及Akt表达的研究[J]. 川北医学院学报 2013(06)
- [10].AKT和PTEN基因在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义[J]. 北京医学 2014(06)
- [11].肾透明细胞癌组织中PI3K、PTEN、AKT蛋白的表达及其临床意义[J]. 宁夏医科大学学报 2013(04)
- [12].Akt的活化对胃癌血管新生的促进作用[J]. 世界华人消化杂志 2011(07)
- [13].整合素介导的AKT信号转导途径关键酶与病理性瘢痕[J]. 医药论坛杂志 2010(05)
- [14].乳腺浸润性导管癌中AKT和VEGF-C的表达及其与淋巴道转移的相关性[J]. 肿瘤防治研究 2010(07)
- [15].子宫内膜癌组织中AKT表达及意义的研究[J]. 中国医学创新 2010(25)
- [16].AKT通路在Peroxiredoxin-1抑制转化生长因子β_1诱导肺成纤维细胞合成胶原中的作用[J]. 广东医学 2015(23)
- [17].EGFR过表达对原代肝细胞AKT的激活作用[J]. 医学研究杂志 2013(12)
- [18].Akt信号分子和结直肠癌的关系[J]. 中国肿瘤生物治疗杂志 2014(05)
- [19].胃肠道间质瘤中PI3K、Akt及PTEN的表达及意义[J]. 中国现代医学杂志 2013(08)
- [20].补髓生血颗粒对慢性再生障碍性贫血患者骨髓AKT磷酸化水平的影响[J]. 中医药学报 2011(02)
- [21].子宫内膜癌中Akt蛋白的表达及临床意义[J]. 河北医学 2010(09)
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- [26].PTEN和AKT在乳腺癌中的表达及临床意义[J]. 中国肿瘤 2013(06)
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- [28].二苯乙烯苷促进糖尿病大鼠心肌Akt蛋白的表达[J]. 糖尿病新世界 2015(13)
- [29].哺乳动物雷帕霉素靶蛋白调控前列腺癌22RV1细胞雄激素受体及Akt磷酸化[J]. 中华男科学杂志 2013(12)
- [30].乳腺癌组织中PTEN、AKT表达及与其临床病理及预后的相关性[J]. 实用癌症杂志 2014(05)
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