论文摘要
目的探讨多西紫杉醇（Docetaxel）对人低分化鼻咽癌细胞系CNE2的细胞毒性和放射增敏作用及机制。方法MTT法检测多西紫杉醇对人鼻咽癌细胞系CNE2的增殖抑制作用;Annexin V/ PI双染流式细胞技术检测药物作用后肿瘤细胞的凋亡;PI单染法检测药物及放射作用后鼻咽癌细胞周期的变化。Western-blot法检测凋亡相关蛋白bcl-2、bax、caspase-3的表达情况以及Cox-2的变化。克隆形成试验分析多西紫杉醇对人鼻咽癌细胞系CNE2的放射增敏作用。结果多西紫杉醇能明显抑制人鼻咽癌CNE2细胞的增殖,其IC50为1.64μg/ mL。多西紫杉醇可诱导人鼻咽癌细胞CNE2发生细胞凋亡并将其细胞周期阻滞于G2/M期。Western blot分析表明用药后bcl-2蛋白表达降低,bax蛋白表达上调,caspase-3表达增加,而cox-2蛋白同对照组相比无明显变化。0.001μg/ mL多西紫杉醇联合放射组与单纯放射组相比,其放射增敏比（SER）为1.547。结论多西紫杉醇对鼻咽癌CNE2细胞有明显的细胞毒作用和放射增敏作用,其机制可能与激活bax、caspase-3和抑制bc1-2等凋亡调控基因有关。