导读:本文包含了人皮肤成纤维细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:成纤维细胞,重编程,诱导多能性干细胞
人皮肤成纤维细胞论文文献综述
李雪,姚宏波,张犇,牛淑冬,王玉阁[1]（2019）在《重编程人皮肤成纤维细胞为iPS细胞的研究》一文中研究指出目的探讨高效建立人多能性细胞的方法。方法利用经典的Yamanaka方法及Oct4病毒的重复感染,诱导人皮肤成纤维细胞为诱导的多能性干(iPS)细胞。通过AKP染色及分化能力,验证其多潜能特性。结果通过Oct4病毒的重复感染,将人皮肤成纤维细胞重编程为iPS细胞;所建立的iPS细胞AKP染色阳性,免疫缺陷裸鼠的皮下获得了含叁胚层结构的畸胎瘤。结论通过Oct4病毒的重复感染,成功的将人皮肤成纤维细胞重编程为iPS细胞。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年84期）
魏传飞,王伟,刘延明,段婧,芦现杰[2]（2019）在《人体皮肤成纤维细胞的快速分离及多向分化能力鉴定》一文中研究指出目的建立快速分离人皮肤成纤维细胞的方法,并探讨成纤维细胞在成脂、成骨、成软骨和成神经的多向分化潜能。方法利用组织块培养法分离人体皮肤成纤维细胞,通过形态学观察、流式分析、Vimentin蛋白染色鉴定成纤维细胞;再利用生长曲线、核型分析、线粒体染色分析不同传代细胞的增殖速度,线粒体及染色体形态的改变;最后进行成纤维细胞成脂、成骨、成软骨和成神经的诱导分化实验,鉴定其多向分化潜能。两代细胞增殖速度及线料体相对量的比较采用t检验统计分析。结?果分离的皮肤成纤维细胞呈典型梭状及多角形;高表达细胞表面标记物CD90 (NCF1,NCF2占比分别为99.9﹪,98.7﹪)和CD73 (NCF1,NCF2占比分别为98.2﹪,85.6﹪),但极少表达造血干细胞标记物CD34 (NCF1,NCF2占比分别为1.8﹪,2.6﹪);细胞Vimentin蛋白表达呈阳性,阳性率为100﹪;对细胞生长曲线进行分析,表明分离后不同代次细胞增殖差异无统计学意义(t=1.586,P=0.1567);线粒体相对含量统计分析,同一株细胞系第5代(相对荧光强度值:6876±577.8)与第10代(相对荧光强度值:7371±471.9)之间的差异无统计学意义(t=0.664,P=0.543);核型分析分别显示传代后保持染色体数目为正常46条且形态无明显异常;经诱导后成纤维细胞可向成脂、成骨、成软骨和类神经分化。结论利用组织块培养法分离出的人体皮肤成纤维细胞状态稳定,增殖能力强,具有成脂、成骨、成软骨和成神经多向分化诱导潜能,为细胞移植修复骨损伤、软骨损伤和神经损伤性疾病的临床研究提供细胞来源及实验依据。(本文来源于《中华细胞与干细胞杂志(电子版)》期刊2019年05期）
陈川,黎小青,吴黉坦,刘雅玲,陈煜沛[3]（2019）在《水溶性富勒烯对人皮肤成纤维细胞活性的影响》一文中研究指出为探讨水溶性富勒烯对人皮肤成纤维细胞的毒性,将人皮肤成纤维细胞与不同浓度水溶性富勒烯共孵育不同时间后,采用MTS法对人皮肤成纤维细胞的活性进行检测。结果表明,富勒烯浓度为7.5μg·mL~(-1)且共孵育时间在48 h以内时,富勒烯对人皮肤成纤维细胞产生微小的毒性;若浓度大于7.5μg·mL~(-1)或共孵育时间超过48 h,富勒烯对人皮肤成纤维细胞有较明显的毒性。因此,开发基于水溶性富勒烯产品时,应考虑一定条件下富勒烯材料可能存在的细胞毒性问题,当富勒烯材料与皮肤接触时,建议控制富勒烯材料的浓度在7.5μg·mL~(-1)以下,同时与人体皮肤的接触时间控制在48 h内为宜。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2019年10期）
柏璐,郑铭陟,毛鑫城,夏冰,黄助军[4]（2019）在《瑞芬太尼预处理对皮肤成纤维细胞氧化应激的影响》一文中研究指出皮肤成纤维细胞通过合成细胞外基质蛋白对皮肤创面愈合至关重要。多项研究显示瑞芬太尼(RPC)具有预防氧化应激损伤的作用,然而其对皮肤成纤维细胞的影响尚不清楚。本研究以人皮肤成纤维细胞为研究材料,将细胞分为对照组、H_2O_2组(500μmol/L的H_2O_2处理2 h)、RPC+H_2O_2组(2 ng/mL瑞芬太尼预处理2 h, 500μmol/L H_2O_2处理2 h)和3-MA+RPC+H_2O_2组(2 mmol/L的自噬途径抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)和2 ng/mL瑞芬太尼预处理1 h, 500μmol/L H_2O_2处理2 h)。研究显示,H_2O_2组和3-MA+RPC+H_2O_2组的细胞活力显着低于对照组,而RPC+H_2O_2组与对照组无显着差异。H_2O_2组和3-MA+RPC+H_2O_2组的凋亡细胞率显着高于对照组,而RPC+H_2O_2组与对照组无显着差异,并且显着低于H_2O_2组。与H_2O_2组相比,RPC+H_2O_2组中的caspase-3、PARP和Bcl-xL的蛋白表达水平明显升高,而Bak蛋白表达水平则明显下调。与H_2O_2组相比,RPC+H_2O_2组中Becline-1和P62蛋白表达水平均显着升高。然而,当自噬被3-MA抑制时,Becline-1和P62蛋白表达水平均显着降低。本研究表明瑞芬太尼可有效抑制氧化应激诱导的皮肤成纤维细胞凋亡,这种保护作用主要是通过激活自噬介导。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年09期）
赵星阳,谈佳岩,李翰耕,叶蓉蓉,秦存兰[5]（2019）在《淫羊藿苷对小鼠皮肤成纤维细胞重编程为心肌样细胞的作用》一文中研究指出目的研究小鼠成纤维细胞重编程为心肌样细胞(induced cardiomyocytes,iCMs)过程中淫羊藿苷(icariin,ICA)的作用及心血管发育中胚层相关蛋白1(mesoderm posterior 1,Mesp1)的表达。方法 MTT法筛选ICA的最佳药物浓度。GMT转染小鼠皮肤成纤维细胞,建立重编程心肌样细胞模型。qRT-PCR检测转染后重编程细胞中肌球蛋白重链6(myosin heavy chain 6, Myh6)的mRNA表达,免疫荧光细胞化学方法检测心肌肌钙蛋白I (cardiac troponinI, cTnI)及Mesp1的表达情况。结果 ICA最佳药物浓度为10-7mol/L。ICA组诱导iCMs高表达cTnI,是GMT组的1.3倍。Myh6 mRNA在重编程第3周达到高峰,且ICA组显着高于GMT组(P<0.01)。Mesp1与c TnI的表达趋势正好相反。结论 ICA可以提高成纤维细胞重编程为心肌样细胞的效率;Mesp1参与促进成纤维细胞重编程的过程。(本文来源于《解剖科学进展》期刊2019年05期）
杜志民,吴梦旖,赵晗,石祥广,吴文育[6]（2019）在《二甲双胍抑制皮肤成纤维细胞活化的作用机制研究》一文中研究指出为探讨二甲双胍抑制皮肤成纤维细胞活化的作用及机制,利用细胞实时分析检测系统检测二甲双胍对体外培养的皮肤成纤维细胞HFF-1增殖的影响,确定体外最适药物浓度;通过Real-time PCR检测二甲双胍对原代培养的硬皮病患者皮肤成纤维细胞中胶原及纤维化相关基因表达的影响,进一步检测二甲双胍对TGF-β诱导后的正常皮肤成纤维细胞HFF-1中纤维化相关基因表达的作用;通过Western blot检测二甲双胍对I型胶原蛋白表达的作用;通过Sircolassay检测二甲双胍对细胞上清中分泌的胶原蛋白的影响。结果表明:二甲双胍可抑制皮肤成纤维细胞增殖,且具有剂量依赖性;与对照组相比,二甲双胍可降低成纤维细胞中纤维化相关基因表达及细胞上清中胶原蛋白含量。此外,二甲双胍可显着下调TGF-β诱导的纤维化相关基因及胶原蛋白的表达。这一研究提示二甲双胍可能通过抑制成纤维细胞活化而抑制纤维化。(本文来源于《扬州大学学报(农业与生命科学版)》期刊2019年04期）
王淑华,彭亚婷,张志彬,刘志刚,姜美英[7]（2019）在《Twist1在人皮肤成纤维细胞中的表达及其对细胞增殖的影响》一文中研究指出目的探讨Twist1对人皮肤成纤维细胞增殖的影响及其可能机制。方法组织块贴壁法提取人皮肤成纤维细胞(HSFs),通过连续传代建立人皮肤成纤维细胞的复制性衰老模型。将传代的HSFs分为年轻组(P3～7)、衰老组(P20～25),通过β-半乳糖核苷酶染色法比较衰老染色率、EdU检测细胞增殖率的变化以及Western blot法检测衰老相关蛋白p21表达的差异来验证复制性衰老模型是否成功建立。通过Western blot法检测Twist1分别在年轻组与衰老组的表达情况。接着在年轻组中,通过转染Si-Twist1序列,使Twist1的表达下降,EdU检测HSFs增殖率的变化。结果相比于年轻组,衰老组HSFs的SA-β-gal染色率明显增加,细胞增殖率明显下降,衰老相关蛋白p21的表达明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。以上实验结果表明,已成功建立了HSFs的复制性衰老模型。另外Western blot发现Twist1蛋白在年轻组HSFs中的表达水平显着高于衰老组(P<0.05),EdU提示在Si-Twist1组比NC组的细胞增殖率明显下降(P<0.05)。结论 Twist1在衰老组HSFs中表达明显下调,在体外抑制Twist1的表达可引起HSFs的增殖率的下降,这为探讨Twist1与皮肤成纤维细胞衰老的相关研究提供了依据。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2019年07期）
孔杰,刘原君,范丽云,齐蔓莉,王敬[8]（2019）在《双酶联合消化法培养人皮肤成纤维细胞》一文中研究指出目的建立一种便捷、高效的人皮肤成纤维细胞体外培养技术,获得大量高纯度原代细胞。方法取健康成年男性包皮标本,去除皮下组织,将皮肤剪成小皮片,以0.25%的胰蛋白酶溶液4℃消化过夜后分离去除表皮;将真皮组织剪碎,加入0.1%胶原酶Ⅱ溶液后于37℃CO_2孵育箱中消化3～4 h,筛网过滤,收集滤液后离心、培养。绘制细胞生长曲线,HE染色观察细胞形态,细胞免疫荧光、Western blot检测Vimentin鉴定成纤维细胞,取第3代、第6代细胞以流式细胞术检测细胞纯度。结果获得原代人皮肤成纤维细胞;细胞生长周期:0～2 d为潜伏期,2～5 d为指数生长期,之后进入平台期;细胞为梭形或星形;Vimentin表达呈阳性,鉴定为成纤维细胞;第3代、第6代成纤维细胞纯度分别为95.82%、99.51%。结论利用双酶联合消化法成功培养高纯度原代人皮肤成纤维细胞,为进一步研究奠定基础。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2019年07期）
胡晓剑,陈泽庆,周小丽,刘木清[9]（2019）在《LED光源照射对人皮肤成纤维细胞的影响》一文中研究指出光疗是在皮肤类疾病治疗中一种有效的手段,而LED具有价格便宜、可控性强、操作简单等优势,可以作为光源用于医疗领域。人成纤维细胞是皮肤的重要组成部分,探究LED对人皮肤成纤维细胞的影响对于皮肤类疾病的治疗具有重要的意义。本文通过实验研究了LED对人皮肤成纤维细胞的影响。研究分析人皮肤成纤维细胞的生长特点,分别探究了不同波长的LED和不同时间的光照产生的影响。实验结果对于LED在皮肤类疾病治疗的应用具有一定的参考价值。(本文来源于《照明工程学报》期刊2019年03期）
王露,张政,高丽,陈华全,周发忠[10]（2019）在《过表达YAP对过氧化氢诱导皮肤成纤维细胞氧化损伤的影响》一文中研究指出目的研究过表达Yes相关蛋白(YAP)对过氧化氢(H_2O_2)诱导皮肤成纤维细胞氧化损伤的影响。方法皮肤成纤维细胞中转染pcDNA3.1-YAP质粒、对照pcDNA3.1质粒,经过H_2O_2处理后记为pcDNA3.1-YAP+H_2O_2、pcDNA3.1+H_2O_2,同时设置不转染的皮肤成纤维细胞经H_2O_2处理后记为H_2O_2,以不做任何处理的皮肤成纤维细胞作为对照。Real-time PCR和Western blot方法检测细胞中YAP表达变化,MTT检测细胞增殖,2,4-二硝基苯肼显色法检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出率,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测细胞中活化型Caspase-3(Cleaved Caspase-3)蛋白水平,钼酸铵比色法检测过氧化氢酶(CAT)活性,硫代巴比妥酸法检测细胞中丙二醛(MDA)含量,黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性,二硫对二硝基苯甲酸比色法检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性,羟脯氨酸法检测胶原合成水平。结果 pcDNA3.1-YAP+H_2O_2细胞中YAP水平高于pcDNA3.1+H_2O_2和对照(P<0.05)。H_2O_2细胞增殖能力降低,LDH漏出率升高,细胞凋亡率升高,细胞中Cleaved Caspase-3蛋白水平升高,CAT活性、SOD活性、GSH-PX活性降低,细胞中MDA含量升高,胶原含量降低,与对照比较,差异有统计学意义(P<0.05)。pcDNA3.1-YAP+H_2O_2细胞增殖能力升高,LDH漏出率降低,细胞凋亡率降低,细胞中Cleaved Caspase-3蛋白水平降低,CAT活性、SOD活性、GSH-PX活性升高,细胞中MDA含量降低,胶原含量升高,与pcDNA3.1+H_2O_2和H_2O_2比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论过表达YAP可以减轻H_2O_2诱导的皮肤成纤维细胞氧化损伤,减少细胞凋亡。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2019年05期）
人皮肤成纤维细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立快速分离人皮肤成纤维细胞的方法,并探讨成纤维细胞在成脂、成骨、成软骨和成神经的多向分化潜能。方法利用组织块培养法分离人体皮肤成纤维细胞,通过形态学观察、流式分析、Vimentin蛋白染色鉴定成纤维细胞;再利用生长曲线、核型分析、线粒体染色分析不同传代细胞的增殖速度,线粒体及染色体形态的改变;最后进行成纤维细胞成脂、成骨、成软骨和成神经的诱导分化实验,鉴定其多向分化潜能。两代细胞增殖速度及线料体相对量的比较采用t检验统计分析。结?果分离的皮肤成纤维细胞呈典型梭状及多角形;高表达细胞表面标记物CD90 (NCF1,NCF2占比分别为99.9﹪,98.7﹪)和CD73 (NCF1,NCF2占比分别为98.2﹪,85.6﹪),但极少表达造血干细胞标记物CD34 (NCF1,NCF2占比分别为1.8﹪,2.6﹪);细胞Vimentin蛋白表达呈阳性,阳性率为100﹪;对细胞生长曲线进行分析,表明分离后不同代次细胞增殖差异无统计学意义(t=1.586,P=0.1567);线粒体相对含量统计分析,同一株细胞系第5代(相对荧光强度值:6876±577.8)与第10代(相对荧光强度值:7371±471.9)之间的差异无统计学意义(t=0.664,P=0.543);核型分析分别显示传代后保持染色体数目为正常46条且形态无明显异常;经诱导后成纤维细胞可向成脂、成骨、成软骨和类神经分化。结论利用组织块培养法分离出的人体皮肤成纤维细胞状态稳定,增殖能力强,具有成脂、成骨、成软骨和成神经多向分化诱导潜能,为细胞移植修复骨损伤、软骨损伤和神经损伤性疾病的临床研究提供细胞来源及实验依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人皮肤成纤维细胞论文参考文献
[1].李雪,姚宏波,张犇,牛淑冬,王玉阁.重编程人皮肤成纤维细胞为iPS细胞的研究[J].世界最新医学信息文摘.2019
[2].魏传飞,王伟,刘延明,段婧,芦现杰.人体皮肤成纤维细胞的快速分离及多向分化能力鉴定[J].中华细胞与干细胞杂志(电子版).2019
[3].陈川,黎小青,吴黉坦,刘雅玲,陈煜沛.水溶性富勒烯对人皮肤成纤维细胞活性的影响[J].化学与生物工程.2019
[4].柏璐,郑铭陟,毛鑫城,夏冰,黄助军.瑞芬太尼预处理对皮肤成纤维细胞氧化应激的影响[J].基因组学与应用生物学.2019
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[6].杜志民,吴梦旖,赵晗,石祥广,吴文育.二甲双胍抑制皮肤成纤维细胞活化的作用机制研究[J].扬州大学学报(农业与生命科学版).2019
[7].王淑华,彭亚婷,张志彬,刘志刚,姜美英.Twist1在人皮肤成纤维细胞中的表达及其对细胞增殖的影响[J].中国皮肤性病学杂志.2019
[8].孔杰,刘原君,范丽云,齐蔓莉,王敬.双酶联合消化法培养人皮肤成纤维细胞[J].中国皮肤性病学杂志.2019
[9].胡晓剑,陈泽庆,周小丽,刘木清.LED光源照射对人皮肤成纤维细胞的影响[J].照明工程学报.2019
[10].王露,张政,高丽,陈华全,周发忠.过表达YAP对过氧化氢诱导皮肤成纤维细胞氧化损伤的影响[J].中国皮肤性病学杂志.2019