导读:本文包含了生物降解性高分子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:双金属铬配合物,环氧烷烃,环状酸酐,3,4-二氢香豆素
生物降解性高分子论文文献综述
吕慧文[1]（2016）在《基于环氧烷烃的生物降解性高分子的制备》一文中研究指出以聚烯烃为主的合成高分子材料在日常生活中具有非常广泛的应用,但由于其难降解的特性,造成了严重的环境污染问题。作为一种生物降解性高分子,聚酯在生物医药、包装材料等领域都有广泛的用途,与传统的二醇和二酸缩聚反应相比,通过环氧烷烃和酸酐或内酯的共聚制备聚酯是目前研究的热点,但是此类反应存在活性低、选择性差以及底物范围窄等缺陷。基于对此共聚过程的双金属协同机理的理解,设计出基于联苯的双金属SalenCr(Ⅲ)X配合物用于环氧烷烃和酸酐或内酯的共聚反应,开发具有功能性的基于环氧烷烃的高分子聚酯材料。1.应用基于联苯的双金属SalenCr(Ⅲ)X配合物催化环氧烷烃与酸酐共聚,考察了温度、催化剂负载量等条件对聚合反应的影响；拓展了环氧烷烃和酸酐的种类,制备出了结构多样的功能性聚酯材料,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)实验证明此聚酯具有完美的交替结构；考察了手性双金属SalenCr(Ⅲ)NO3配合物催化端位环氧烷烃与酸酐共聚的区域选择性,证明其在亚甲基处开环的选择性大于95%；制备的SA-COPO共聚物和PA-CHO共聚物分别具有100℃和145℃的玻璃化转变温度。2.应用双金属SalenCr(Ⅲ)X配合物催化环氧烷烃与3,4-二氢香豆素共聚,得到多种具有完美交替结构的芳香族聚酯,差示热量扫描实验(DSC)、X-射线衍射实验(XRD)表征发现CHO-DHC共聚物、CPO-DHC共聚物以及CBO-DHC共聚物为结晶性聚合物,熔点分别为170.8℃、138℃和111℃；对于COPO-DHC聚合物,同时具有52℃的玻璃化转变温度和138℃的熔点,为半结晶性聚酯；CDO-DHC共聚物是无定形聚酯,具有62.7℃的玻璃化转变温度。(本文来源于《大连理工大学》期刊2016-06-01）
陈善军[2]（2015）在《天然高分子改善聚乙烯生物降解性的研究现状》一文中研究指出聚乙烯是一种应用十分广泛的高分子材料,但是降解速度十分缓慢,导致了严重的环境污染问题。本文论述了天然高分子改性聚乙烯的研究进展,其中主要介绍了淀粉、壳寡糖和壳聚糖。(本文来源于《内蒙古石油化工》期刊2015年09期）
吕冬梅,郭颖志[3]（2011）在《具有功能侧基的可生物降解性高分子材料的化学合成及其在医药领域应用研究进展》一文中研究指出综述近年来具有功能侧基的可生物降解性高分子材料的化学合成及其在医药领域的应用。并为新的医用高分子材料的合成和应用提供参考借鉴。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2011年07期）
杨小玲,王珊,张卫红[4]（2010）在《聚乳酸基生物降解性高分子材料在医用领域的研究进展》一文中研究指出综述了国内外聚乳酸基生物降解材料的最新研究进展。简要分析了聚乳酸基共聚物和共混材料的合成方法及优缺点,简述了其研究、技术和应用成果情况。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊2010年01期）
[5]（2010）在《药物控制释放中应用的生物降解性高分子载体材料》一文中研究指出传统药物在人体内周期性释放,浓度会忽高忽低,容易引起毒副作用,并且利用率低,为了提高用药的安全性和高效性,避免有毒药物对正常细胞的伤害,药物的控制释放成了国内(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2010年08期）
[6]（2010）在《药物控制释放中应用的生物降解性高分子载体材料②》一文中研究指出6包裹转化生长因子β1壳聚糖缓释微球的研制杨亚冬(浙江省医学科学院,浙江省杭州市310013)浙江省科技计划项目资助(2008C33025)推荐理由:目前壳聚糖微球应用广泛,大多数研究者把壳聚糖微球作为药物递送载体,包裹氨苄西林、左氧氟沙星等抗生素或某种疾(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2010年08期）
[7]（2010）在《药物控制释放中应用的生物降解性高分子载体材料①》一文中研究指出1不同分散介质对壳聚糖载药微球缓释性能的影响顾志鹏(四川大学高分子科学与工程学院,四川省成都市610065)推荐理由:对于壳聚糖载药微球制备工艺的报道很多,但是对于各种不同的药物,比较分散介质,交联剂等不同使用对载药微球性能影响的文献特别少见。实验用戊二醛做交联剂,(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2010年08期）
杨立群,杨丹,孟舒,关艳敏,李建新[8]（2009）在《生物降解性合成高分子材料作为药物缓释载体的研究进展》一文中研究指出生物降解性合成高分子材料安全、可靠,有良好的生物相容性,成为药物缓释载体的首选材料。本文简要综述了主要常用的生物降解性合成高分子材料作为药物缓释载体的研究进展,并对其发展趋势进行了展望。(本文来源于《当代医学》期刊2009年33期）
王改娟,周志平,盛维琛[9]（2008）在《药物缓释用生物降解性高分子载体材料的研究》一文中研究指出生物降解性聚合物安全、可靠,有良好的生物相容性,可通过生理途径代谢排出体外,成为了药物载体的首选材料。本文简要综述了主要常用天然和合成生物降解性聚合物,如壳聚糖、环糊精、胶原、聚乳酸、聚酸酐、氨基酸类聚合物的制备方法,在药物缓释体系的作用和效果,并对其发展趋势进行了展望。(本文来源于《弹性体》期刊2008年04期）
杜杰[10]（2007）在《生物降解性液晶高分子材料的合成与性能研究》一文中研究指出作为生物降解高分子材料,脂肪族聚酯由于其良好的生物降解性而受到人们的普遍关注。然而,随着研究的不断深入,脂肪族聚酯也暴露出了自身的一些缺点,如热稳定性不高,力学加工性能不好等,这些因素都制约了其进一步发展及应用。在脂肪族聚酯主链上引入芳香族链段,合成出脂肪族-芳香族共聚酯,成为解决这一问题的有效途径。这类共聚酯能够结合脂肪族聚酯良好的生物降解性及芳香族聚酯良好的热性能和力学性能。众所周知,主链型热致液晶高分子有着比普通芳香族聚酯更为优良的热稳定性、加工性能和自增强的力学性能。然而,溶解性差、熔点高、不易降解等弊端限制了液晶高分子在生物降解材料领域的应用。因此,开发生物降解性液晶高分子材料便受到了人们的广泛关注并就成为近年来的研究热点。在这种背景下,我们开展了这方面的研究工作,并以此作为本论文的主要内容。其基本思想为,在脂肪族聚酯主链中加入芳香族液晶组分,结合脂肪族链段的生物降解性及芳香族链段的液晶性,所得的脂肪族-液晶共聚物应具有良好的热性能、力学性能,并保持一定的生物降解性能。首先,为了增强脂肪族聚酯PBS的热性能和弹性拉伸性能,我们开发了一种新型的液晶单体MTB,并将其作为共聚组分引入到PBS主链中,利用熔融缩聚法合成了一系列具有潜在生物降解性的脂肪族-液晶共聚酯。我们利用~1H-NMR,DSC,TGA,XRD,PLM等方法对共聚物进行了结构及性能表征,并通过改变MTB液晶组分的含量,考察了液晶链段对共聚产物热性能、力学性能、降解性能、以及液晶相的影响。研究结果表明,随着刚性液晶组分的加入,共聚物的热稳定性、弹性拉伸性能得到了增强,熔点、相对结晶度、降解性能降低。共聚酯P100在热台偏光显微镜下能够显示出向列态纹影织构。由于脂肪族官能团与芳香族官能团之间参与聚合反应的活性较低,其聚合度受到限制,这就使得通过熔融聚合法合成的脂肪族-液晶共聚物不易达到实际应用中需要的分子量。因此,我们以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)作为扩链剂,分别采用熔融扩链法和溶液扩链法对端羟基脂肪族-液晶共聚酯进行扩链反应,分析扩链剂用量、催化剂、反应温度、反应时间等因素对共聚物扩链反应的影响,对扩链产物进行结构及性能表征,以比较扩链反应前后共聚物在分子量、热性能、力学性能、降解性能等方面的变化,并阐明扩链反应机理,分析共聚物的结晶形貌。结果表明,反应温度及扩链剂用量的增加可以加速扩链反应的进行,但同时产物易发生交联等副反应;催化剂DBTDL存在下,扩链产物的分子量明显提高,从而增强了聚合物的拉伸强度;扩链后共聚酯的熔点、相对结晶度、降解性有所降低。可作为生物医用材料的聚合物除了要有一定的生物降解性能外,其组成单元还需要是生物机体本身所具有的代谢物。阿魏酸(FA)、对羟基苯甲酸(HBA)、乳酸(LA)都是人体的正常代谢物,并已被证实对人体无毒副作用,并具备良好的生物相容性。我们以阿魏酸作为生物液晶单体,在乙酸酐溶液中将其均聚或与对羟基苯甲酸、乳酸共聚,制备出一系列的具有生物降解性及光学活性的液晶聚合物。实验证明,适当增加共聚组分中乳酸的含量,可以改善共聚物的溶解性和生物降解性能,并保持其液晶性。此外,所得共聚物能够在含蛋白酶K的磷酸盐缓冲溶液(pH 7.2)中降解。由于阿魏酸中双键的引入,共聚物因此具有了一定的光学活性,能够在常温紫外光照射下发生交联反应。另外,我们还分别合成了两种端羟基液晶预聚物MD、FBH,并通过溶液聚合反应,在“链接剂”HDI的作用下,将其与端羟基聚乳酸连接,合成出两组脂肪族-液晶嵌段共聚物。我们通过改变脂肪族链段与液晶链段的配比,来探讨液晶链段对共聚物热性能、结晶性、力学性能、降解性能、织态结构等方面的影响。结果表明,随着液晶组分含量的增加,共聚物的热稳定性及弹性拉伸性能得到了增强,熔点、相对结晶度、以及生物降解性降低。MD链段含量达到20mol%或FBH链段含量达到30mol%可以使嵌段共聚物在热台偏光显微镜下显示出液晶态织构。(本文来源于《大连理工大学》期刊2007-10-01）
生物降解性高分子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚乙烯是一种应用十分广泛的高分子材料,但是降解速度十分缓慢,导致了严重的环境污染问题。本文论述了天然高分子改性聚乙烯的研究进展,其中主要介绍了淀粉、壳寡糖和壳聚糖。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物降解性高分子论文参考文献
[1].吕慧文.基于环氧烷烃的生物降解性高分子的制备[D].大连理工大学.2016
[2].陈善军.天然高分子改善聚乙烯生物降解性的研究现状[J].内蒙古石油化工.2015
[3].吕冬梅,郭颖志.具有功能侧基的可生物降解性高分子材料的化学合成及其在医药领域应用研究进展[J].现代医药卫生.2011
[4].杨小玲,王珊,张卫红.聚乳酸基生物降解性高分子材料在医用领域的研究进展[J].中国生化药物杂志.2010
[5]..药物控制释放中应用的生物降解性高分子载体材料[J].中国组织工程研究与临床康复.2010
[6]..药物控制释放中应用的生物降解性高分子载体材料②[J].中国组织工程研究与临床康复.2010
[7]..药物控制释放中应用的生物降解性高分子载体材料①[J].中国组织工程研究与临床康复.2010
[8].杨立群,杨丹,孟舒,关艳敏,李建新.生物降解性合成高分子材料作为药物缓释载体的研究进展[J].当代医学.2009
[9].王改娟,周志平,盛维琛.药物缓释用生物降解性高分子载体材料的研究[J].弹性体.2008
[10].杜杰.生物降解性液晶高分子材料的合成与性能研究[D].大连理工大学.2007