论文摘要
目的:1、建立动物模型,监测SAH后大鼠CSF中TGF—β1与PICP浓度变化。2、探讨DCN拮抗TGF—β1后SAH后大鼠CSF中PICP的变化。方法:将鼠龄为21±2天、体重150~200g的雄性SD大鼠随机分为假手术组、空白组、模型组、治疗组、参照组,以枕大池二次注射自体血法建立动物模型,分两次以DCN来实施干预,用酶联免疫法检测假手术组、空白组、模型组在第3天、第6天、第10天、第14天、第21天的CSF中TGF—β1浓度,并用放射免疫法检测假手术组、空白组、模型组、治疗组、参照组在21天的CSF中PICP浓度。结果:1、假手术组在各时间点CSF中TGF-β1浓度无显著性差异(P>0.05);空白组在第3天稍升高,但各时间点无显著变化,无明显波动(P>0.05);模型组脑脊液中的TGF-β1在第3天显著升高(p<0.01),在第6天稍下降,第10天较再次显著升高,并在第14天、第21天持数升高,TGF-β1的升高呈双时相,模型组脑脊液中的TGF-β1浓度明显高于假手术组与空白组(p<0.01);假手术组与空白组TGF-β1浓度无明显组间差异(P>0.05)。2、假手术组与空白组脑脊液中的PICP浓度各时间点无明显变化(P>0.05);模型组脑脊液中的PICP在第6天开始升高(p<0.05),逐渐升高并在第14天达到平台期;模型组的PICP显著高于假手术组与空白组(P<0.01)。3、假手术组、空白组与参照组CSF中PICP浓度无显著性组间差异(p>0.05),治疗组CSF中PICP浓度显著低于模型组(P<0.01)。结论:1、SAH发生后可引起脑脊液中TGF-β1的显著升高,并且这种升高呈双时相。2、SAH后出现脑脊液中PICP浓度显著升高,脑脊液中PICP浓度可作为反映柔脑膜的纤维化程度的检测指标。3、外源性DCN可显著降低SAH后脑脊液中PICP的浓度。
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