舒肝和胃颗粒的指纹图谱研究

论文摘要

无论是中药材,还是中药复方制剂,均是复杂体系,发挥治疗效果的物质基础化学成分非常复杂,现行的中药材质量标准尽管包含了较多内容如:显微鉴别、理化鉴别、含量测定等,但仍不能全面控制其质量。指纹图谱可以通过对中药体系化学成份物理指标的表征,将物质体系的内涵表达出来,达到对体系的整体描述,从而全面控制中药的质量。这也是目前国内外较通用的办法,也符合中医药整体综合的特点。本论文以提高中药质量为目的,用HPLC法和GC法进行了舒肝和胃颗粒的指纹图谱研究;用HPLC法研究了红芪药材中红芪多糖的的含量。内容有以下几个方面:1.综述了中药指纹图谱的研究进展。2.首次用HPLC法和GC法研究了舒肝和胃颗粒的指纹图谱,从舒肝和胃颗粒的指纹图谱中找到39个与其处方药材对应的特征峰,其中与白芍药材有2个对应特征峰,枳壳药材有3个对应特征峰,陈皮药材有4个对应特征峰,黄芩药材有4个对应特征峰,柴胡药材有7个对应特征峰,甘草药材有5个对应特征峰,木香药材有7个对应特征峰,郁金药材有7个对应特征峰。可以用指纹图谱中的这些特征峰再结合鉴别、含量测定对舒肝和胃颗粒进行比较全面的质量控制。3.首次用HPLC法对红芪药材中红芪多糖的含量进行测定,用蒸发光散射检测器,Shodex色谱柱,水为流动相,方法可靠,重复性良好,可以对红芪中多糖进行质量控制。

论文目录

• 中文摘要
• Abstract
• 第一章 中药指纹图谱的研究进展
• 第一节 引言
• 第二节 中药指纹图谱研究进展
• 一、指纹图谱的概念与国内、外中药指纹图谱研究进展
• 1、指纹图谱的概念
• 2、国内、外中药指纹图谱研究进展
• 2.1 国内
• 2.2 国外
• 3、指纹图谱的分类
• 二、指纹图谱的要求与构建
• 1、指纹图谱的要求
• 2、指纹图谱的构建方法
• 2.1 光谱法
• 2.2 色谱法
• 2.3 质谱（MS）指纹图谱
• 2.4 核磁共振（MMR）指纹图谱
• 2.5 X射线衍射法
• 2.6 热分析法
• 2.7 电泳法
• 2.8 色谱联用技术
• 2.9 分子生物学技术
• 3、中药指纹图谱的构建技术要求
• 3.1 实验要求
• 3.2 药材的来源
• 3.3 实验样品的制备
• 4、指纹图谱的建立
• 4.1 指纹图谱的指标和参数
• 4.2 指纹图谱的建立步骤
• 5、指纹图谱的数据处理
• 5.1 人工神经网络法
• 5.2 主成分分析
• 5.3 聚类分析法
• 5.4 夹角余弦法
• 四、指纹图谱的应用
• 1、用于中药材品种的鉴别
• 2、用于中药材质量的控制
• 3、用于成药的质量标准
• 4、为中药产业的国际化带来了新的契机
• 五、中药指纹图谱存在的问题与展望
• 1、药材质量的稳定性问题
• 2、与药理作用及临床疗效脱节
• 3、指纹图谱的技术问题
• 第二章 舒肝和胃颗粒指纹图谱研究
• 一、实验部分
• 1 仪器与试剂
• 2. 样品中白芍的指纹图谱研究
• 2.1 色谱条件
• 2.2 样品的制备
• 2.3 阳性对照药材样品的制备
• 2.4 供品溶液的制备
• 2.5 对照品溶液的制备
• 2.6 测定法
• 2.7 实验结果
• 2.8 主要色谱峰的鉴定
• 3 样品中枳壳的指纹图谱研究
• 3.1 色谱条件
• 3.2 样品的制备
• 3.3 阳性对照药材样品的制备
• 3.4 供试品溶液的制备
• 3.5 对照品溶液的制备
• 3.6 测定法
• 3.7 实验结果
• 3.8 主要色谱峰的鉴定
• 4 样品中陈皮的指纹图谱研究
• 4.1 色谱条件
• 4.2 样品的制备
• 4.3 阳性对照药材样品的制备
• 4.4 供试品溶液的制备
• 4.5 对照品溶液的制备
• 4.6 测定法
• 4.7 实验结果
• 4.8 主要色谱峰的鉴定
• 5 样品中黄芩的指纹图谱研究
• 5.1 色谱条件
• 5.2 样品的制备
• 5.3 阳性对照药材样品的制备
• 5.4 供试品溶液的制备
• 5.5 对照品溶液的制备
• 5.6 测定法
• 5.7 实验结果
• 5.8 主要色谱峰的鉴定
• 6 样品中柴胡的指纹图谱研究
• 6.1 色谱条件
• 6.2 样品制备
• 6.3 阳性对照药材样品的制备
• 6.4 供试品溶液的制备
• 6.5 对照品溶液的制备
• 6.6 测定法
• 6.7 实验结果
• 6.8 主要色谱峰的鉴定
• 7 样品中甘草的指纹图谱研究
• 7.1 色谱条件
• 7.2 样品制备
• 7.3 阳性对照药材样品的制备
• 7.4 供试品溶液的制备
• 7.5 对照品溶液的制备
• 7.6 测定法
• 7.7 实验结果
• 7.8 主要色谱峰的鉴定
• 8 样品中木香的气相色谱指纹图谱研究
• 8.1 色谱条件
• 8.2 供试品溶液的制备
• 8.3 对照品溶液的制备
• 8.4 测定法
• 8.5 色谱分离条件的选择
• 8.6 主要色谱峰的鉴定
• 9 样品中郁金的气相色谱指纹图谱研究
• 9.1 色谱条件
• 9.2 供试品溶液的制备
• 9.3 对照品溶液的制备
• 9.4 测定法
• 9.5 色谱分离条件的选择
• 9.6 主要色谱峰的鉴定
• 10 讨论
• 11 总结
• 第三章 红芪药材中红芪多糖的高效液相色谱法研究
• 第一节 引言
• 第二节 多糖含量测定的研究进展
• 1、比色法
• 2 滴定法
• 3 高效液相色谱法（HPLC）
• 4 气相色谱法（GC）
• 5 薄层扫描法（TLCS）
• 6 高效毛细管电泳（HPCE）
• 第三节 HPLC法测定红芪药材中红芪多糖的含量
• 1. 仪器与试剂
• 2. 方法与结果
• 2.1 多糖的制备
• 2.2 色谱条件
• 2.3 对照品溶液的制备
• 2.5 线性关系的考察
• 2.6 精密度试验
• 2.7 重复性试验
• 2.8 回收率试验
• 2.9 样品含量测定
• 3. 讨论
• 参考文献
• 攻读硕士学位期间发表的论文及科研成果目录
• 致谢