论文摘要
目的 建立精索静脉曲张（Varicocele，VC）大鼠模型，研究VC对血清睾酮和睾丸内睾酮的影响；研究VC对睾丸Leydig细胞凋亡的影响，以探讨VC是否引起Leydig细胞总量的变化；研究Leydig细胞内StAR mRNA表达的变化，以探讨单个Leydig细胞合成睾酮能力是否降低。以确定VC是否对睾丸Leydig细胞形态、功能产生影响。 方法 1．购买青春期SD大鼠，分为4周对照组、4周实验组；8周对照组、8周实验组，每组各10只。通过部分结扎左肾静脉造成左侧精索静脉曲张模型，曲张精索内静脉内径增粗约3倍者作为实验组。4周、8周时处死大鼠取出睾丸称重，4％多聚甲醛／0.1M固定液固定，做HE染色。Image-pro plus 4.5彩色图像分析系统下测量曲细精管直径。 2．4、8周时处死大鼠，取静脉血用放免法测定血清睾酮浓度；取部分睾丸组织称重，按1／3（W／V）比例用甲醇匀浆；匀浆转入15ml离心管中，室温过夜；1800×g离心30分钟，提取上清液；烘干；以400ul二乙醚提纯二次，提纯液进行放免法测定。 3．部分睾丸经3％戊二醛预固定，1％四氧化锇再固定，丙酮逐级脱水，Epon812包埋，半薄切片光学定位，超薄切片，醋酸铀及枸橼酸铅双重染色，日立H-600IV型投射电镜观察。
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