TPS和TiO2喷砂处理钛片表面对成骨细胞生长影响的体外研究

论文摘要

【目的】研究以TPS和不同粒度TiO2喷砂处理的钛片表面对成骨细胞形态、粘附、增殖和分化的影响。 【材料和方法】采用TiO2对纯钛钛片表面进行喷砂（sandblasted）处理,根据TiO2粒度的不同分为3组,分别为S1（108-130μm）组、S2（216-301μm）组和S3（356-411μm）组。TPS（titanium sprayed plasma surface）表面处理组由Strauman Co提供。600目砂纸打磨组S0（smooth surface, ground surface）作对照。在5组钛片表面进行成骨细胞培养,采用扫描电子显微镜观察、MTT法、碱性磷酸酶活性（ALP）及骨钙素分泌（OC）检测来比较5组表面对成骨细胞形态、粘附、增殖和分化的影响。数据采用单因素方差分析（α=0.05）。 【结果】扫描电镜观察成骨细胞形态 成骨细胞在各表面上粘附1小时,呈圆形,各组细胞形态相似,S3组细胞较大且胞浆丰富。粘附4、12、24小时后,S0组表面细胞逐渐伸展,呈梭形,沿表面沟纹生长;各实验组细胞也逐渐伸展、融合,形态多样。S2、S3组胞浆丰富,与钛片表面紧密结合。S0、S2、S3组和TPS组表面成骨细胞伸展较好。细胞粘附率1小时S3组OD值高于其他各组（P<0.05）,其他各组差异无显著性（P>0.05）;4小时S3组OD值高于其他各组（P<0.05）,S1和S2组差异无显著性（P>0.05）,S1、S2和TPS组差异无显著性;12小时S3和TPS组高于其他各组（P<0.05）,S1和S2组差异无显著性（P>0.05）;24小时S3和TPS组高于其他各组（P<0.05）,S2高于S1组（P<0.05）。4、12、24小时实验组OD值均高于S0组（P<0.05）。细胞增殖检测第1天S3和TPS组高于其他各组（P<0.05）,S2高于S1组（P<0.05）;第3天S3组OD值高于其余各组（P<0.05）,其次为TPS组;第5天S3和TPS组高于其他各组（P<0.05）;第7天S3组OD值高于其余各组（P<0.05）,TPS组次之,S2组高于S1组（P<0.05）。各时间点S0组OD值均低于各实验组（P<0.05）。碱性磷酸酶活性检测 第1、3、5天,S3和TPS组差异无显著性且均高于其他各组,其余各组ALP活性随表面

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