导读:本文包含了流产大鼠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:寿胎丸,复发性流产,水通道蛋白,蜕膜组织
流产大鼠论文文献综述
梁程程,雷磊,毛思思,张爽[1]（2019）在《寿胎丸对复发性流产大鼠子宫蜕膜组织AQP表达的影响》一文中研究指出目的:研究寿胎丸对复发性流产(RSA)大鼠子宫蜕膜组织中各型水通道蛋白(AQP)表达的影响,初步筛选与RSA相关的水通道蛋白亚型,阐述其可能的安胎机制。方法:选择健康SPF级SD大鼠,将雌鼠与雄鼠2∶1合笼,按妊娠顺序随机分为寿胎丸高、中、低剂量组,地屈孕酮组,模型组及正常妊娠组。除正常妊娠组,其余各组孕鼠在妊娠第1～9天每天下午予羟基脲片水溶液灌胃(450 mg/kg),妊娠第10天早上予米非司酮片水溶液灌胃(4.0 mg/kg)。另外,妊娠第1～9天每日上午,寿胎丸高、中、低剂量组分别予寿胎丸中药液灌胃(2.0、1.0、0.5 g/kg);地屈孕酮组予地屈孕酮水溶液灌胃(3.02 mg/kg);模型组和正常妊娠组予等量0.9%氯化钠注射液灌胃。各组孕鼠均于末次给药24 h后断颈处死,无菌条件下解剖孕鼠取子宫蜕膜组织,采用蛋白印迹法检测各组孕鼠子宫蜕膜组织AQP的表达情况。结果:寿胎丸高、中、低剂量组及地屈孕酮组孕鼠流产率均较模型组降低,差异有统计学意义(P<0.05);蛋白印迹结果显示,与正常妊娠组相比,模型组孕鼠子宫蜕膜组织中AQP0、AQP12呈高表达,AQP1、AQP2、AQP3、AQP4、AQP5、AQP6、AQP8、AQP9、AQP10、AQP11呈低表达,差异有统计学意义(P<0.05),AQP7呈低表达,差异无统计学意义;进行药物干预后,与模型组相比,寿胎丸高、中、低剂量组及地屈孕酮组孕鼠蜕膜组织中AQP0表达水平降低,AQP1、AQP2、AQP3、AQP4、AQP5、AQP6、AQP8、AQP9、AQP10、AQP11表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.05),AQP12表达无统计学意义。结论:寿胎丸能促进胚胎发育,有效降低RSA孕鼠的胚胎吸收率,可能通过下调蜕膜组织中AQP0的表达,上调AQP1、AQP2、AQP3、AQP4、AQP5、AQP6、AQP8、AQP9、AQP10、AQP11的表达,调节母胎界面水液平衡维持妊娠。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年11期）
黄琪,李丽丽,程春松,张村,金传山[2]（2019）在《黄芩炭对早孕流产大鼠子宫出血保护作用及机制研究》一文中研究指出研究黄芩炭对早孕流产大鼠子宫出血保护作用及其机制。取未怀孕的雌性大鼠8只作为正常组,同一天受孕的雌性大鼠40只,以米非司酮(11. 4 mg·kg-1)和米索前列醇(125μg·kg-1)建立大鼠早孕不完全流产模型,将流产模型大鼠分为模型组,黄芩炭水提液低(0. 55 g·kg-1)、中(1. 10 g·kg-1)、高(2. 20 g·kg-1)剂量组及阳性药断血流片(0. 45 g·kg-1)组。紫外分光光度法测定大鼠子宫出血量,HE染色法观察子宫内膜病理变化,ELISA法测定血浆中IL-1β,IL-6和TNF-α水平,RT-PCR法检测子宫组织中IL-1β,IL-6和TNF-αmRNA水平,Western blot法检测子宫组织中VEGF,MMP-2,MMP-9蛋白表达量。结果显示,与正常组相比,模型组大鼠子宫出血量显着增加,病理评分显着升高,微血管密度明显减少,血浆中TNF-α和IL-1β含量均显著升高,IL-6含量显着降低,TNF-α和IL-1βmRNA表达显着升高,IL-6 mRNA表达显着降低,大鼠子宫VEGF,MMP-2,MMP-9表达量显着升高;与模型组相比,黄芩炭中、高剂量组可显着降低流产大鼠子宫出血量,促进子宫内膜修复及升高子宫内膜组织微血管密度,降低大鼠子宫内TNF-α和IL-1β的含量及mRNA表达量,升高IL-6的含量及mRNA表达量,降低大鼠子宫VEGF,MMP-2,MMP-9等蛋白的表达。表明黄芩炭具有止血作用,其止血机制可能与修复子宫内膜、抑制炎症反应有关。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年21期）
周彩霞,贾西彪[3]（2019）在《自拟抑囊助孕汤对先兆流产大鼠模型子宫蜕膜组织病理形态与血清孕酮及人绒毛膜促性腺激素含量影响》一文中研究指出目的:探讨自拟抑囊助孕汤对先兆流产大鼠模型子宫蜕膜组织病理形态与血清孕酮及人绒毛膜促性腺激素(Human Chorionic Gonadotropin,HCG)含量的影响。方法:选取无特定病原体级SD雌性大鼠40只为研究对象,将受孕后大鼠随机分为四组,每组10只大鼠,分别为空白对照组、模型组、自拟抑囊助孕汤低剂量组(低剂量组)和自拟抑囊助孕汤高剂量组(高剂量组),造模成功后,模型组和对照组灌胃蒸馏水,高低剂量组灌胃自拟抑囊助孕汤,HE染色子宫切片,使用光学显微镜观察子宫蜕膜组织病理形态,采用酶联免疫吸附法检测血清孕酮和HCG水平。结果:模型组大鼠子宫蜕膜组织大部分蜕膜细胞排列、形态、血管数量、细胞核等形态差于对照组(P<0.05),高低剂量组大鼠子宫蜕膜组织大部分蜕膜细胞排列、形态、血管数量、细胞核等形态优于模型组(P<0.05),高剂量组子宫蜕膜组织形态优于低剂量组(P<0.05);模型组大鼠血清孕酮和HCG水平均明显低于对照组,流产率高于对照组,高剂量组、低剂量组大鼠血清孕酮和HCG水平均明显高于模型组,流产率低于模型组,高剂量组大鼠血清孕酮和HCG水平高于低剂量组,流产率低于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟抑囊助孕汤可明显改善先兆流产大鼠模型子宫蜕膜组织病理形态,升高血清孕酮和HCG水平,降低流产率。(本文来源于《四川中医》期刊2019年08期）
高晓雷[4]（2019）在《基于TNFα-TNFR1信号通路研究泰山磐石散对溴隐亭所造大鼠流产模型的治疗作用机制》一文中研究指出目的通过用泰山磐石散干预流产模型大鼠,研究泰山磐石散对自然流产的治疗机制,为泰山磐石散的临床应用提供进一步的理论依据。方法1.选用SPF级SD大鼠(体重250±10 g),适应性喂养7 d后,按随机数表法合笼。观察到阴栓后记为怀孕第1 d,然后随机分为正常组、模型组、干预组。于孕第6~8 d皮下注射溴隐亭溶液(溴隐亭溶液浓度:0.4 mg/mL;溶剂为75%乙醇)1 mL/kg/d制造流产模型。2.于孕第1~11 d灌服中药泰山磐石散汤剂10 mL/kg/d,进行干预治疗,正常组给予等量生理盐水灌胃和皮下注射等量75%的乙醇,模型组给予等量生理盐水灌胃。于孕第12 d,腹腔注射20%乌拉坦溶液(5 mL/kg)麻醉孕鼠并取材。血清取出后静置2 h,然后离心分装,储存于﹣80℃冰箱。取下妊娠中的子宫组织,迅速拍照并计算胎仔存活和流产的数量然后放入4%多聚甲醛中固定36 h,然后包埋。3.采用ELISA法检测血清中雌二醇(Estradiol;E2)和孕酮(Progesterone;P)的水平;用HE法观察孕鼠母胎界面子宫侧蜕膜组织形态学变化;用免疫组织化学染色法检测孕鼠母胎界面子宫侧蜕膜组织中凋亡相关蛋白TNFR1、FADD、Caspase-8和Caspase-3的表达;用TUNEL法检测孕鼠母胎界面子宫侧蜕膜组织细胞凋亡情况。结果1.HE结果:泰山磐石散可以使流产模型孕鼠母胎界面子宫侧蜕膜组织结构改善,其中血管周围改善明显。2.ELISA结果:泰山磐石散可使流产模型孕鼠血清中E2和P的水平升高,其中E2升高明显。3.免疫组织化学结果:泰山磐石散可以降低流产模型孕鼠母胎界面子宫侧蜕膜组织中TNFR1、FADD、Caspase-8和Caspase-3的表达,其中在血管周围下降最为明显。4.TUNEL结果:泰山磐石散可以降低流产模型孕鼠母胎界面子宫侧蜕膜组织中细胞凋亡,尤其是血管周围细胞的凋亡。结论1.泰山磐石散对流产模型孕鼠具有明显的治疗作用,能够明显升高模型孕鼠血清中E2和P的水平,尤其是升高E2的水平,维持妊娠。2.泰山磐石散能够通过降低TNFα-TNFR1信号通路相关凋亡蛋白在流产模型母胎界面子宫侧蜕膜组织中的表达尤其是血管周围的表达发挥治疗流产的作用。(本文来源于《福建中医药大学》期刊2019-06-01）
张硕[5]（2019）在《补肾调和气血法中药对血瘀流产大鼠早孕期子宫动脉血流与血清VEGF及sFlt-1的影响》一文中研究指出目的:通过实验,观察补肾调和气血法中药对早孕期血瘀流产大鼠子宫动脉血流状态、血清VEGF和sFlt-1水平以及流产率的影响,探索补肾调和气血法中药改善早孕期血瘀流产大鼠子宫血流灌注及流产的效果和作用机理,为临床应用提供客观依据。方法:健康成年SPF级雌性大鼠与雄性大鼠适应性饲养后雌雄合笼交配,选取受孕大鼠随机分为6组,即正常妊娠组(A组)、模型组(B组)、中药低剂量组(C组)、中药中剂量组(D组)、中药高剂量组(E组)、阿司匹林组(F组),每组10只。A组不造模,余5组均造模。造模方法:妊娠1d起皮下注射盐酸肾上腺素0.9mg/kg,1次/日,至妊娠11d建立血瘀证模型,于妊娠8d给予米非司酮溶液3.75mg/kg灌胃一次,建立血瘀流产模型。自妊娠1d起给药灌胃,1次/日,持续11天,A、B组分别以10mL/kg蒸馏水灌胃,C、D、E组分别按6.525g/kg、13.05g/kg、26.1g/kg中药水煎液灌胃,F组按6.75mg/kg阿司匹林溶液灌胃。于妊娠12d腹腔注射水合氯醛麻醉孕鼠,采用彩色多普勒超声诊断仪测量孕鼠子宫动脉血流参数,检测完成后剖开孕鼠腹腔,记录着床点数、正常胚胎数及流产数并计算流产率。腹主动脉取血,离心后取血清,运用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清VEGF、sFlt-1含量。结果:(1)流产数与流产率:与A组比较,B组流产数及流产率均显着提高(P<0.01);与B组比较,流产数方面,C、D、E组显着降低(P<0.01),F组无统计学差异(P>0.05);流产率方面,C、D、E、F组均显着降低(P<0.05或P<0.01);与F组比较,C、D、E组流产数及流产率均有显着差异(P<0.01)。(2)子宫动脉PI、RI、S/D:与A组比较,B组子宫动脉PI、RI、S/D均显着增高(P<0.01);与B组比较,C、D、E组和F组子宫动脉PI、RI、S/D均显着降低(P<0.01);与F组相比,E组PI、RI、S/D显着降低(P<0.05),C、D组无统计学差异(P>0.05)。(3)血清VEGF:与A组比较,B组血清VEGF显着降低(P<0.01);与B组比较,C、D、E组血清VEGF显着升高(P<0.05或P<0.01),F组无统计学差异(P>0.05);与F组比较,D、E组显着升高(P<0.01),C组无统计学差异(P>0.05)。(4)血清sFlt-1:与A组比较,B组血清sFlt-1显着升高(P<0.01);与B组比较,C、D、E组血清sFlt-1显着降低(P<0.01),F组无统计学差异(P>0.05);与F组比较,C、D、E组血清sFlt-1水平均显着降低(P<0.01)。结论:(1)补肾调和气血法中药能够改善血瘀流产大鼠宫腔血流灌注,降低流产率,显示补肾调和气血法中药对早孕期血瘀流产大鼠具有保胎的作用;(2)补肾调和气血法中药可能是通过提高VEGF、降低sFlt-1水平,促进子宫血管重铸,从而降低子宫动脉血流阻力,改善宫腔血流灌注,达到提高妊娠成功率的作用。(本文来源于《湖北中医药大学》期刊2019-05-25）
胡雅南[6]（2019）在《补肾调和气血法中药对早孕血瘀流产大鼠血栓前状态影响的研究》一文中研究指出目的通过补肾调和气血法中药对早孕血瘀流产大鼠血栓前状态动物模型研究,探索补肾调和气血法中药防治血栓前状态所致自然流产的作用,并从血清凝血-抗凝-纤溶相关因子和凝血功能角度,探讨补肾调和气血法中药防治血栓前状态所致自然流产的可能机制。方法将60只SD妊娠大鼠随机分为正常组(A组)、模型组(B组)、中药低剂量组(C组)、中药中剂量组(D组)、中药高剂量组(E组),阿司匹林组(F组),每组10只,正常组不造模,其余5组均以注射肾上腺素+灌服米非司酮建立血瘀流产模型。所有大鼠自妊娠1d统一给药灌胃,1次/日,灌服11日,A、B组每日均以10mL/(kg·d)蒸馏水灌胃,C、D、E组每日用补肾调和气血法中药浓缩液灌胃,剂量分别为13.05g/(kg·d)、26.1g/(kg·d)、52.2g/(kg·d),F组以6.75mg/(kg·d)阿司匹林溶液灌胃。于大鼠妊娠11d,末次给药2h后水合氯醛腹腔麻醉孕鼠,剖开孕鼠腹腔,记录存活胚胎数、丢失胚胎数并计算胚胎丢失率。腹主动脉取全血,以全自动血凝仪检测APTT、PT、TT、FIB值,运用ELISA测定血清D-D、F1+2、AT-(40)(40)(40)水平。结果(1)存活胚胎数,正常组15.00±2.40个,模型组4.800±1.99个,两组比较,模型组显着低于正常组(P<0.05);丢失胚胎数,模型组为9.10±1.85个,正常组为0.80±0.92个,模型组显着高于正常组(P<0.05);胚胎丢失率,模型组为65.24±8.80%,正常组为4.84±5.56%,模型组显着高于正常组(P<0.05);(2)与模型组比较,中药叁种不同剂量组存活胚胎数均显着增高,丢失胚胎数和胚胎丢失率显着降低(P<0.05);与阿司匹林组比较,中药中、高剂量组存活胚胎数、丢失胚胎数和胚胎丢失率改善显着(P<0.05),中药低剂量组丢失胚胎数、胚胎丢失率显着降低(P<0.05);(3)造模后大鼠血浆APTT、PT、TT值缩短;与模型组比较,中药中剂量组可延长模型大鼠的APTT、PT、TT(P<0.05),中药高剂量组可延长模型大鼠的APTT、PT(P<0.05),阿司匹林组可延长TT(P<0.05);与模型组比较,中药低剂量组的APTT、PT、TT无明显差异(P>0.05);中药高剂量组对延长血瘀流产大鼠血浆APTT、PT值的效果优于阿司匹林和中药低剂量组(P<0.05);(4)造模后大鼠血浆FIB、血清F1+2、血清D-D水平升高,补肾调和气血法中药叁种剂量和阿司匹林对降低血瘀流产模型大鼠血浆FIB、血清F1+2、血清D-D水平均有一定作用(P<0.05)。结论(1)盐酸肾上腺素+米非司酮建立的血瘀流产大鼠模型模拟早孕流产血栓前状态大鼠造模成功;(2)补肾调和气血法中药能够降低血瘀流产模型大鼠胚胎丢失率和丢失胚胎数,提高存活胚胎数,促进胚胎发育,安全有效;(3)补肾调和气血法中药改善血瘀流产模型大鼠血栓前状态的作用机制可能是通过延长血瘀流产模型大鼠PT、APTT、TT值,降低血浆FIB含量,降低血清D-D和F1+2水平实现。(本文来源于《湖北中医药大学》期刊2019-05-25）
何青兰[7]（2019）在《益母缩宫颗粒调节药物不全流产大鼠的E、P、CG及子宫复旧的实验观察》一文中研究指出目的:观察益母缩宫颗粒对药物不全流产大鼠阴道流血情况、雌激素、孕激素、绒毛膜促性腺激素、子宫湿质量、子宫内膜形态及组织病理学评分的影响,以探索益母缩宫颗粒促进药物不全流产大鼠子宫复旧的作用机制。方法:选取已孕雌鼠50只,随机分为正常妊娠组、模型组、益母缩宫颗粒组、新生化颗粒组、缩宫素组,除正常妊娠组外各组大鼠在妊娠第7天予以米非司酮(8.3 mg/kg)+米索前列醇(0.1mg/kg)灌胃,造不完全流产的大鼠模型。正常妊娠组妊娠第7天至第14天,灌胃生理盐水;模型组、益母缩宫颗粒组、新生化颗粒组第8天至第14天,分别灌胃生理盐水、益母缩宫颗粒、新生化颗粒;缩宫素组妊娠第8天至第10天,肌注缩宫素。观察各组大鼠的阴道流血时间,检测阴道流血量,称重子宫湿重,观察子宫组织病理学评分,酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠血清雌激素(estrogen,E)、孕激素(progesterone,P)及绒毛膜促性腺激素(chorionic gonadotropin,CG)水平。结果:益母缩宫颗粒组大鼠阴道流血时间、阴道流血量、CG低于模型组,流产后第8天的E、子宫病理学评分高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);益母缩宫颗粒组CG水平低于缩宫素组,药流后第8天E水平、子宫组织病理学评分高于缩宫素组,差异有统计学意义(P<0.05);益母缩宫颗粒组大鼠阴道流血时间、阴道流血量、子宫病理评分及E、P、CG水平与新生化颗粒组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1益母缩宫颗粒能够减少药物不全流产大鼠阴道流血时间、阴道流血量、降低CG,促进绒毛、蜕膜组织排出,升高流产后第8天的E,促进子宫内膜增生修复,从而促进子宫复旧。2与新生化颗粒比较差异无统计学意义。3与缩宫素组相比,益母缩宫颗粒组降低CG水平,升高药流后第8天E水平,升高子宫组织病理学评分,在促进子宫复旧方面效果更优。(本文来源于《西南医科大学》期刊2019-05-01）
何青兰,毛惠,李虹秀,吴敏[8]（2019）在《益母缩宫颗粒调节药物流产大鼠子宫复旧实验研究》一文中研究指出目的:观察益母缩宫颗粒调节药物流产大鼠阴道流血及子宫复旧的影响。方法:采用早孕大鼠(妊娠7天)灌胃米非司酮(8.3mg/kg)和米索前列醇(0.1mg/kg)造成不完全流产大鼠模型。观察益母缩宫颗粒对不完全流产大鼠模型的子宫出血时间、子宫湿重、子宫组织病理学评分、大鼠血清雌激素(estrogen,E)、绒毛膜促性腺激素(chorionic gonadotropin,CG)及孕激素(progesterone,P)水平的影响;结果:益母缩宫颗粒能显着缩短子宫出血时间,显着降低绒毛膜促性腺激素水平,升高子宫组织病理学评分。结论:益母缩宫颗粒对药物不全流产大鼠子宫复旧有明显的治疗效果,其机制与缩短子宫出血时间,促进蜕膜绒毛组织排除,减轻炎症,促进内膜修复有关。(本文来源于《四川中医》期刊2019年04期）
王继陈,韩岚,张艳艳,彭代银[9]（2019）在《桃红四物汤调节不完全流产大鼠子宫组织氧化应激诱导的细胞凋亡作用研究》一文中研究指出目的探讨桃红四物汤是否可以调节不完全流产大鼠子宫组织中由氧化应激诱导的细胞凋亡,发挥对子宫组织的保护作用。方法采用联合米非司酮、米索前列醇复制不完全流产大鼠模型。大鼠随机分为空白对照组、模型组、桃红四物汤高剂量组、桃红四物汤中剂量组、桃红四物汤低剂量组和益母草颗粒阳性对照组。造模及给药期间收集出血量和出血时间数据,给药7 d后进行子宫组织HE染色观察病理状态,测定血清ROS、SOD、GSH、GSH-Px含量,并对组织中Nrf2、HO-1、γ-GCS、Bcl-2、Bax的蛋白表达定量,Tunel染色观察大鼠子宫组织细胞凋亡情况。结果与空白对照组相比,模型组大鼠子宫内膜损伤明显并伴随炎症细胞浸润,ROS明显升高,SOD、GSH、GSH-Px含量较低,Bcl-2蛋白表达量较少,Bax蛋白表达量较高,细胞凋亡较多。与模型组相比,桃红四物汤各剂量组和益母草颗粒组子宫内膜修复明显,ROS降低,SOD、GSH、GSH-Px含量升高,Bcl-2蛋白表达量升高,Bax蛋白表达量降低,细胞凋亡较少。结论桃红四物汤能够显着改善不完全流产大鼠子宫内膜恢复,能降低氧化应激水平及氧化应激介导的细胞凋亡,并很有可能是通过Nrf2通路进行调节。(本文来源于《中南药学》期刊2019年03期）
张智博,刘斌,姚远,王瑶,李铁男[10]（2019）在《五加生化胶囊对药物流产出血模型大鼠的影响及机制研究》一文中研究指出目的:观察五加生化胶囊对药物(米非司酮配伍米索前列醇)致流产出血大鼠模型的保护作用,并探讨其作用机制。方法:建立大鼠药物流产出血模型,分为正常组(K)、受孕对照组(KY)、模型组(M)和给药(G)组,观测大鼠子宫出血时间、出血量、子宫指数、子宫形态和血液流变学改变,采用放射免疫法、ELISA法、免疫组织化学法和IPP6.0图像分析系统对比观察了大鼠血清雌二醇(E2)、血浆层粘连蛋白(LM)和纤维连接蛋白(FN)含量变化,以及子宫组织中FN、LM和雌、孕激素受体(ER、PR)表达的变化。结果:与M组比较,G组药物流产出血大鼠子宫血量由0.40±0.15**mL减少到0.22±0.16#m L,出血时间由124.4±22.0**h减少到71.3±10.4##h,血清E2含量在第14天由22.47±6.37▲pg/mL到39.57±5.19##▲▲pg/mL,子宫ERα表达OD值由0.036±0.025**升高到0.208±0.072##和PR的表达OD值由0.043±0.023*升高到0.095±0.035#,血浆和子宫组织LM和FN水平降低,血液流变性得以改善。结论:五加生化胶囊具有减少药物流产出血大鼠子宫出血量和出血时间的作用,其作用机制主要为降低了血浆和子宫组织FN的含量,起到使残留的蜕膜组织顺利排出的目的,减少了残留蜕膜对子宫的刺激;提高血清中E2含量和子宫组织中ERα和PR的表达,同时改善了血液流变性,使受损子宫组织局部血液循环得到改善加速了受损子宫的恢复速度。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年04期）
流产大鼠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究黄芩炭对早孕流产大鼠子宫出血保护作用及其机制。取未怀孕的雌性大鼠8只作为正常组,同一天受孕的雌性大鼠40只,以米非司酮(11. 4 mg·kg-1)和米索前列醇(125μg·kg-1)建立大鼠早孕不完全流产模型,将流产模型大鼠分为模型组,黄芩炭水提液低(0. 55 g·kg-1)、中(1. 10 g·kg-1)、高(2. 20 g·kg-1)剂量组及阳性药断血流片(0. 45 g·kg-1)组。紫外分光光度法测定大鼠子宫出血量,HE染色法观察子宫内膜病理变化,ELISA法测定血浆中IL-1β,IL-6和TNF-α水平,RT-PCR法检测子宫组织中IL-1β,IL-6和TNF-αmRNA水平,Western blot法检测子宫组织中VEGF,MMP-2,MMP-9蛋白表达量。结果显示,与正常组相比,模型组大鼠子宫出血量显着增加,病理评分显着升高,微血管密度明显减少,血浆中TNF-α和IL-1β含量均显著升高,IL-6含量显着降低,TNF-α和IL-1βmRNA表达显着升高,IL-6 mRNA表达显着降低,大鼠子宫VEGF,MMP-2,MMP-9表达量显着升高;与模型组相比,黄芩炭中、高剂量组可显着降低流产大鼠子宫出血量,促进子宫内膜修复及升高子宫内膜组织微血管密度,降低大鼠子宫内TNF-α和IL-1β的含量及mRNA表达量,升高IL-6的含量及mRNA表达量,降低大鼠子宫VEGF,MMP-2,MMP-9等蛋白的表达。表明黄芩炭具有止血作用,其止血机制可能与修复子宫内膜、抑制炎症反应有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
流产大鼠论文参考文献
[1].梁程程,雷磊,毛思思,张爽.寿胎丸对复发性流产大鼠子宫蜕膜组织AQP表达的影响[J].中华中医药学刊.2019
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[5].张硕.补肾调和气血法中药对血瘀流产大鼠早孕期子宫动脉血流与血清VEGF及sFlt-1的影响[D].湖北中医药大学.2019
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