导读:本文包含了光动力肿瘤治疗论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:光动力疗法,消化道肿瘤,吞咽困难,生活质量
光动力肿瘤治疗论文文献综述
熊超亮,吴裕文,钟谷平,范惠珍[1]（2019）在《光动力疗法治疗晚期消化道肿瘤的临床研究》一文中研究指出目的:探讨光动力疗法治疗晚期消化道肿瘤的临床效果。方法:选取本院2015年1月-2018年5月收治的26例晚期消化道肿瘤患者,均给予光动力疗法,观察近期疗效、吞咽困难评分、生活质量评分、毒副反应的发生情况、生存状况。结果:26例患者光动力治疗后1个月显效率57.69%、有效率88.46%,不同部位、不同病理类型的晚期消化道肿瘤患者的显效率、有效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);光动力治疗4周后患者的吞咽困难评分(1.77±0.63)分,低于治疗前的(3.23±0.74)分(t=7.660,P<0.05);生存患者治疗后3个月生活质量各项评分均高于治疗前,治疗后6、12个月生活质量各项评分均低于治疗后3个月,且治疗后12个月生活质量各项评分均低于治疗后6个月,差异均有统计学意义(P<0.05);26例患者光动力治疗后17例出现不同程度的局部疼痛或不适,12例出现不同程度的反酸/胃灼热症状,3例出现低度发热,2例食管癌患者在第2次进行激光照射时肿瘤组织表面有少量出血,经对症处理后均明显好转;26例患者中位生存期为9个月,其中KPS评分≥70分的患者生存期为(11.23±2.39)个月,长于KPS评分<70分的(6.17±1.43)个月,差异有统计学意义(t=6.232,P<0.05)。结论:光动力疗法治疗晚期消化道肿瘤的临床效果良好。(本文来源于《中国医学创新》期刊2019年33期）
丁佳[2]（2019）在《科学家合成新型纳米发光材料》一文中研究指出本报讯（丁佳）近日，中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员降雨强研究组与北京大学基础医学院教授沙印林课题组合作，设计合成了一种新型纳米发光材料。基于该类金纳米簇的双光子动力疗法具有空间选择性高，安全、高效，不需要避光期等优点，在肿瘤治疗尤其是脑胶质瘤(本文来源于《中国科学报》期刊2019-11-25）
孟祖东,杜天平,王玉,黄霞,汪小兰[3]（2019）在《光动力疗法治疗恶性皮肤肿瘤及癌前期皮肤病临床疗效及不良反应分析》一文中研究指出目的分析光动力疗法(PDT)治疗恶性皮肤肿瘤及癌前期皮肤病临床疗效及不良反应。方法对266例恶性皮肤肿瘤及癌前期皮肤病患者进行PDT或PDT联合手术切除治疗,评价治疗疗效、不良反应发生情况和复发率。结果 (1)266例患者包括Bowen病47例,Paget病18例,基底细胞癌(BCC)98例,鳞状细胞癌(SCC)74例和光化性角化病29例;(2)266例患者平均(2.10±0.98)个疗程,痊愈254例,好转7例,5例无效,总有效率98.12%。68例单纯PDT患者,有效率97.05%。198例手术联合PDT患者,有效率98.48%;(3)红肿、疼痛、瘙痒、灼伤和溃烂等不良反应发生率分别为98.50%、91.73%、92.86%、3.38%和1.50%;(4)总复发率为12.78%,Bowen病、Paget病、BCC、SCC和光化性角化病的复发率分别为10.64%、22.22%、18.92%、12.16%和6.90%。结论 PDT对恶性皮肤肿瘤及癌前期皮肤病,有疗效好、不良反应轻、复发率低等效果,值得在临床上推广使用。(本文来源于《中国中西医结合皮肤性病学杂志》期刊2019年04期）
王洪武,金发光,邹珩[4]（2019）在《呼吸道肿瘤光动力治疗临床应用中国专家共识》一文中研究指出光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)是一项既古老又现代的技术,4000多年前(古埃及时代)已记载有人用植物补骨脂治疗皮肤病~([1])。但有关PDT的科学探索始于19世纪中叶。20世纪70年代末PDT逐渐成为一项治疗肿瘤的新技术,并被美国、英国、法国、德国、日本等不少国家批准用于恶性肿瘤的治疗。1998年美国FDA批准将Photofrin ~?用于早期支气管癌和阻塞性支气管肺癌的治疗~([2])。(本文来源于《中华肺部疾病杂志(电子版)》期刊2019年04期）
陈越,郑军,谭潇[5]（2019）在《光动力疗法在肿瘤治疗中的研究进展》一文中研究指出肿瘤是机体在各种致瘤因素作用下,局部组织细胞异常增殖所形成的具有一定侵袭能力的新生物。肿瘤细胞具有异常的形态、代谢和功能,并在不同程度上失去了分化成熟的能力,是当今医学发展的难题。光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是一种基于光敏剂、光照等条件,对病灶细胞具有杀伤作用的治疗手段,其在治疗某些疾病、改善患者预后方面具有诸多优点,尤其对于肿瘤患者而言,PDT的出现可能为他们的治疗带来意想不到的效果。在国内外众多研究报告中,PDT显示出了对不同肿瘤的有效性,这无疑为临床上肿瘤的治疗提供了新的思路。本文选取了PDT在几种常见恶性肿瘤的研究进展进行综述。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年16期）
刘钰妮,王世恩,曾华荣,夏燕,曹春雨[6]（2019）在《光动力治疗与抗肿瘤免疫》一文中研究指出光动力治疗是通过特定波长的光激发光敏剂产生活性氧反应物实现对微生物和肿瘤细胞的杀伤。由于光动力治疗的疗效确切,副作用小,并易于与其他治疗方式联用,因而已成为临床肿瘤治疗的新手段。近年来,抗肿瘤免疫的基础研究和临床应用获得了重大进展。研究表明,光动力治疗与抗肿瘤免疫治疗的联合应用具有显着的协同抗肿瘤效应。本文综述了光动力治疗研究进展及其在抗肿瘤免疫治疗的应用,讨论了其面临的障碍及发展前景。(本文来源于《生命的化学》期刊2019年04期）
张海艳,王佩茹,王秀丽[7]（2019）在《光动力治疗老年性皮肤肿瘤应用及研究进展》一文中研究指出皮肤肿瘤好发于老年人,其中较为常见的是非黑色素瘤皮肤癌(nonmelanoma skin cancer,NMSC)。光动力疗法近乎无创不损伤其他功能器官,对老年皮肤肿瘤具有安全、可重复、无耐药等优势。光动力疗法通过直接杀伤肿瘤及脉管系统、诱导抗瘤免疫等机制治疗皮肤肿瘤,临床上光动力治疗皮肤NMSC尤其是浅表性肿瘤疗效确切,亦可用于老年皮肤肿瘤预防、联合辅助治疗及姑息治疗。本文就光动力疗法治疗NMSC的现有研究成果进行综述。(本文来源于《皮肤科学通报》期刊2019年04期）
王伟华[8]（2019）在《Gd_2O_3上转换荧光纳米材料在肿瘤光动力治疗中的应用研究》一文中研究指出光动力疗法相对于传统的癌症治疗方法,具有靶向性好、创伤性小、有效、副作用小、可协同性、相对低成本等优势,成为了该领域的研究热点。在以近红外光为光源的肿瘤光动力治疗中,上转换纳米粒子由于能够将具有更大组织穿透深度的近红外光转换成能够被传统光敏剂吸收的短波光而被广泛应用。上转换荧光纳米材料作为光转换器和光敏剂药物的载体,解决了肿瘤治疗深度不够、理想光敏剂选择性低等一系列问题。光动力法的疗效主要依赖于活性氧(ROS)的数量,而ROS是环境氧和光敏剂药物在近红外光的激发下吸收上转换发射能量,进而发生光敏反应而产生的,所以提高光动力治疗效率可以通过提高上转换纳米材料的荧光强度和肿瘤组织氧含量来实现。然而由于肿瘤微环境本身是一个乏氧环境,而且在治疗过程中,氧被不断消耗,这对光动力治疗来说无疑是雪上加霜。本论文以Gd_2O_3为基质,通过碱金属、过渡金属等离子和稀土离子的共掺杂来实现Gd_2O_3上转换纳米材料荧光强度的提高,更重要的是,巧妙地将Mn~(2+)引入Gd_2O_3基质中,提高了上转换荧光性能,并赋予上转换纳米颗粒产氧的能力,进一步解决了由于光动力治疗过程中的耗氧和乏氧微环境引起的临床应用受限的问题。本文针对如何提高上转换纳米材料的发光强度、改善肿瘤的乏氧微环境从而有效提高肿瘤光动力的治疗效果进行了一系列的研究,主要研究成果如下:1、上转换纳米材料Gd_2O_3:Yb,Tm,Li和Gd_2O_3:Yb,Tm,Zn的制备、荧光性能、及在肿瘤光动力治疗中的应用研究。(1)首先以Gd_2O_3为基质,分别选择Li~+和Zn~(2+)作为Gd_2O_3上转换纳米粒子中Yb~(3+)、Tm~(3+)的共掺杂剂,通过水热法制备了相应的前驱体,经900oC高温煅烧制得Gd_2O_3:Yb,Tm,Li和Gd_2O_3:Yb,Tm,Zn两种上转换荧光纳米粒子。在980 nm激光激发下,两种材料均主要发射蓝色荧光。而且,Li和Zn离子的适量掺杂均使得Gd_2O_3纳米粒子的上转换荧光强度得到了提高,Li和Zn的最佳掺杂量分别为15 mol%和10 mol%,其在488 nm处的荧光强度分别为无Li~+和Zn~(2+)掺杂时的9.09倍和2.97倍。(2)利用人宫颈癌细胞系(HeLa细胞系)对这两种材料的细胞毒性进行了评价,结果表明,当材料浓度不高于500μg?mL~(-1)时,细胞的存活率均能达到85%以上,说明细胞毒性很低。在Gd_2O_3:Yb,Tm,Zn介导的光动力治疗中,选用吸收峰和上转换发射峰高度匹配的光敏剂部花青540(MC540)作为治疗药物,负载于Gd_2O_3:Yb,Tm,Zn纳米粒子上,进行肿瘤光动力治疗的研究。实验结果表明,荧光强度更高的Gd_2O_3:Yb,Tm,Zn上转换纳米材料能够获得更有效的癌细胞杀伤效果。另外,随着光动力治疗后时间从2小时延长到12小时,HeLa细胞的存活率从67%下降到49%。2、自产氧Gd_2O_3:Yb,Er,Mn上转换纳米材料的制备、性能以及在肿瘤光动力治疗中的应用研究。(1)同样以Gd_2O_3为基质,通过Mn离子与Yb~(3+)和Er~(3+)的共掺杂,设计合成了一种单一组分的上转换-催化双功能Gd_2O_3:Yb,Er,Mn上转换纳米材料。在980 nm激光的激发下,Gd_2O_3:Yb,Er,Mn上转换发光纳米粒子在540 nm和663 nm处分别发射出绿色和红色荧光,归属于Er~(3+)的~4S_(3/2)→~4I_(15/2)和~4F_(9/2)→~4I_(15/2)跃迁。Mn离子的适量掺杂使得Gd_2O_3纳米粒子的上转换荧光强度得到了提高,其中Mn的最佳掺杂量为0.15mol%,绿色和红色荧光强度均达到最强,分别为无Mn离子掺杂的5.83倍和2.03倍。另外,随着Mn离子掺杂比例由0.1 mol%增加至0.9 mol%,红绿荧光强度比由0.41逐渐提高到2.53。(2)在pH为5.6~7.0的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液中,研究了Gd_2O_3:Yb,Er,Mn上转换纳米材料加速H_2O_2分解产氧的催化活性,结果表明其在酸性环境下表现出催化H_2O_2产氧的能力,随着pH值从7.0降低到5.6,H_2O_2产氧的速度逐渐升高;并且Mn掺杂量越高,Gd_2O_3:Yb,Er,Mn催化能力越强。(3)通过MTT法和体外溶血实验分别研究了材料的细胞毒性和血液相容性,验证了良好的生物相容性。利用HeLa细胞对材料的细胞毒性进行了评价,结果表明,当材料浓度不高于100μg/mL时,细胞的存活率均能达到85%以上,说明细胞毒性很低。(4)以吸收Gd_2O_3:Yb,Er,Mn上转换荧光的亚甲基蓝(MB)作为光敏剂,以HeLa细胞为癌细胞模型,研究了Gd_2O_3:Yb,Er,Mn的体外光动力治疗效果。结果表明,通过外加安全剂量的外源性H_2O_2,采用Gd_2O_3:Yb,Er,Mn代替Gd_2O_3:Yb,Er上转换纳米材料,能够将癌细胞的死亡率提高2.35倍,细胞内的ROS水平显着提升,线粒体膜电位明显下降,亚细胞结构研究结果表明,细胞凋亡后继发性坏死是该光动力治疗过程中HeLa细胞的主要死亡方式。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-10）
候博[9]（2019）在《多重刺激响应型纳米递药系统用于抑制IDO通路增强肿瘤光动力免疫治疗》一文中研究指出我国的恶性肿瘤发病率和死亡率呈逐年上升趋势,是严重危害我国人民生命健康的重大疾病之一。目前的临床治疗手段的效果并不理想,传统的肿瘤治疗手段主要是手术治疗、放疗和化疗。研究表明,光动力治疗(PDT)能够激活机体的抗肿瘤免疫应答,招募细胞毒性T细胞(CTLs)向肿瘤组织迁移浸润。但是,如何精准将药物递送到病灶部位仍然是限制肿瘤免疫治疗一个主要原因。虽然,PDT可以激活免疫应答,但仍然被肿瘤组织的免疫抑制微环境所抑制。本论文设计合成了肿瘤微环境响应的两亲性高分子前药,自组装成多重刺激响应型纳米颗粒,对肿瘤组织中金属基质蛋白酶-2/9(MMP-2/9),胞内溶酶体中酸(pH)以及谷胱甘肽(GSH)做出响应。纳米颗粒利用EPR效应被动靶向至肿瘤组织,对肿瘤微环境中过表达的MMP-2/9做出响应后脱掉PEG外壳滞留在肿瘤组织中,并被肿瘤细胞摄取;然后对肿瘤细胞溶酶体中酸和GSH做出响应,释放光敏剂和NLG919。PDT激活抗肿瘤免疫应答,NLG919抑制IDO的活性,减少肿瘤微环境中色氨酸的消耗,恢复浸润到肿瘤微环境中的CTLs活性,从而杀死肿瘤细胞,增强PDT介导的免疫应答。通过体外模拟实验以及体内实验对多重刺激响应型纳米递药系统进行了充分验证,结果显示光敏剂和NLG919在肿瘤部位有效蓄积。在CT26结肠癌多个癌症模型上都显示出显着地抑瘤效果。上述实验结果表明多重刺激响应型纳米递药系统充分利用肿瘤微环境的特点,有选择性的杀死肿瘤细胞,取得了较为显着的抑瘤效果。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-06-03）
官群[10]（2019）在《金属-有机框架和共价有机框架的肿瘤光动力治疗应用》一文中研究指出金属-有机框架(MOFs)是一种由金属离子和有机配体构成的晶态复合材料,因其结构多样、易于修饰、永久孔隙、生物相容性良好等优势,已经在生物医学中发挥重要作用。作为MOFs的类似物,共价有机框架(COFs)是一种纯有机的晶态多孔材料,理应具有更高的生物相容性,而更适合生物医学应用。光动力疗法(PDT)是一种高效、无创、高选择性的癌症治疗方法。基于纳米材料的PDT克服了传统PDT的诸多不足,因而更具发展潜力。在本文的第一部分,总结了MOFs用于PDT的最新进展,讨论了用于PDT的MOFs材料的设计策略,总结了MOFs用于PDT所面临的挑战。在本文的第二部分,报道了主客体纳米材料2I-BODIPY@ZIF-90的精准PDT应用。其通过简便的原位自组装方法合成;在pH驱动下选择性地被肿瘤细胞摄取,并通过质子海绵效应从核内体和溶酶体中释放,最终定位于线粒体;给予光照时诱导线粒体膜电位丧失,导致细胞死亡。在本文的第叁部分,报道了基于COFs的纳米材料LZU-1-BODIPY-2I和LZU-1-BODIPY-2H的PDT应用。带有氨基的两种BODIPY分子通过键合缺陷功能化(BDF)方法成功修饰到纳米尺度COF LZU-1表面。所得纳米颗粒具有明确的化学组成、优异的稳定性、可忽略的暗毒性、极高的体外和体内光毒性。机理上,纳米颗粒通过能量依赖性内吞作用被肿瘤细胞摄取,并由线粒体和溶酶体相关途径导致细胞死亡。这些研究为MOFs和COFs纳米平台在生物医学领域更广泛的应用提供了可能。(本文来源于《山东师范大学》期刊2019-06-01）
光动力肿瘤治疗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本报讯（丁佳）近日，中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员降雨强研究组与北京大学基础医学院教授沙印林课题组合作，设计合成了一种新型纳米发光材料。基于该类金纳米簇的双光子动力疗法具有空间选择性高，安全、高效，不需要避光期等优点，在肿瘤治疗尤其是脑胶质瘤
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光动力肿瘤治疗论文参考文献
[1].熊超亮,吴裕文,钟谷平,范惠珍.光动力疗法治疗晚期消化道肿瘤的临床研究[J].中国医学创新.2019
[2].丁佳.科学家合成新型纳米发光材料[N].中国科学报.2019
[3].孟祖东,杜天平,王玉,黄霞,汪小兰.光动力疗法治疗恶性皮肤肿瘤及癌前期皮肤病临床疗效及不良反应分析[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志.2019
[4].王洪武,金发光,邹珩.呼吸道肿瘤光动力治疗临床应用中国专家共识[J].中华肺部疾病杂志(电子版).2019
[5].陈越,郑军,谭潇.光动力疗法在肿瘤治疗中的研究进展[J].实用医学杂志.2019
[6].刘钰妮,王世恩,曾华荣,夏燕,曹春雨.光动力治疗与抗肿瘤免疫[J].生命的化学.2019
[7].张海艳,王佩茹,王秀丽.光动力治疗老年性皮肤肿瘤应用及研究进展[J].皮肤科学通报.2019
[8].王伟华.Gd_2O_3上转换荧光纳米材料在肿瘤光动力治疗中的应用研究[D].青岛科技大学.2019
[9].候博.多重刺激响应型纳米递药系统用于抑制IDO通路增强肿瘤光动力免疫治疗[D].内蒙古大学.2019
[10].官群.金属-有机框架和共价有机框架的肿瘤光动力治疗应用[D].山东师范大学.2019