导读:本文包含了临床孤立综合征论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:狂犬病疫苗,临床孤立综合征,异常反应
临床孤立综合征论文文献综述
王达特[1]（2019）在《接种冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)后出现临床孤立综合征1例报告》一文中研究指出临床孤立综合征(clinicauy isolated syndrome,CIS)为多种脱髓鞘疾病的首发表现,是指在排除其他疾病的情况下,中枢神经系统脱髓鞘事件的急性或亚急性单次发作,持续时间在24 h以上,有多发性硬化、视神经脊髓炎、横贯性脊髓炎、急性播散性脑脊髓炎等多种转归~[1]。该病病因及发病机制不明,多数研究表明它是由病毒感染、疫苗接种、药物、自身抗原或物理化学因素等所致的自身免疫性疾病。2016年11月10日,浙江省岱山县第一人(本文来源于《实用预防医学》期刊2019年06期）
冯建杰,付玲,黄知期[2]（2019）在《“小醒脑”针法治疗临床孤立综合征头痛》一文中研究指出患者男,27岁。主因左眼外展障碍伴右侧肢体麻木10余日,右侧头痛1周加重3 d,于2018年9月3日就诊于天津中医药大学第一附属医院针灸科。10余日前无明显诱因出现右侧肢体麻木,右下肢显着,呈持续性,左眼外展障碍,就诊天津市环湖医院,左眼外展功能障碍,复视,无眼震,双侧肌张力正常,腱反射正常,双侧肢体肌力Ⅴ级,双侧病理征未引出,右侧浅痛觉较对侧差,双侧共济运动检查稳(本文来源于《中华针灸电子杂志》期刊2019年01期）
陈亮,李建华,张宗欣[3]（2019）在《血管性孤立性前庭综合征临床特点》一文中研究指出目的分析血管性孤立性前庭综合征临床特点。方法收集房山区第一医院2013年1月-2015年12月住院的后循环脑梗死患者158例,均行头颅MRI、椎动脉彩超、TCD、颅内动脉MRA检查,必要时进行CTA和(或)DSA检查。根据临床症状将病例分为眩晕组(血管性孤立性前庭综合征)和普通组,比较两组危险因素、临床特点及病变部位的差异。结果①眩晕组32例(20.3%),普通组126例(79.7%),两组在年龄、合并高血压、糖尿病、高脂血症、吸烟及心房颤动比例方面均无统计学差异,但眩晕组后循环动脉狭窄率高于普通组(46.9%vs32.5%,P=0.034)且男性多见(81.2%vs50.8%,P=0.020)。②眩晕组病例病灶部位多位于椎基底动脉近段供血区(59.4%vs34.1%,P=0.003),以小脑前下部、延髓背外侧、小脑绒球最多见。③眩晕组早期首次MRI DWI阴性率高于普通组(18.8%vs 3.0%,P=0.005),甩头试验-眼震-眼偏斜试验(head impulse test,nystagmus,test of skew,HINTS)阳性率高达87.5%。结论血管性孤立性前庭综合征与普通后循环脑梗死相比动脉狭窄率高,病变部位多为近段脑梗死,且MRI检查假阴性率高。(本文来源于《中国卒中杂志》期刊2019年01期）
于军,郑岩,亢晓丽[4]（2018）在《临床孤立综合征引发儿童视觉、听觉障碍1例报告》一文中研究指出目的了解临床孤立综合征(CIS)的临床特征。方法回顾分析1例CIS导致视力、听力损害患儿的临床资料。结果患儿,男,5岁7个月,以视力不佳就诊,体检无异常。右眼视力0.15,左眼0.15。视觉诱发电位示右眼P100波峰延迟,振幅降低;左眼P100波峰延迟,振幅降低。脑干听觉诱发电位,DPOAE右耳各频率均未通过,左耳4 KHz、8 KHz通过,其余各频率均未通过;TEOAE双耳均未通过。脑电图、智力测验(WPPSI)均无异常。头部和眼眶的MRI检查提示脱髓鞘病变。符合"一次局灶或多灶性临床中枢神经系统事件,推测与炎症性脱髓鞘有关"的CIS诊断标准。结论 CIS可引起视觉和听觉障碍。(本文来源于《临床儿科杂志》期刊2018年12期）
王俊峰,李慧卿,莫志怀,雷俊杰,腾晓林[5]（2018）在《临床孤立综合征8例转归的前瞻性观察报告》一文中研究指出目的探讨临床孤立综合征(CIS)转归为多发性硬化(MS)和视神经脊髓炎(NMO)的相关危险因素,为早期预防CIS复发提供依据。方法前瞻性观察收治的8例CIS患者,记录其人口学资料、常规实验室检查结果、血清水通道蛋白(AQP-4)及其抗体水平、视觉诱发电位、脑和脊髓MRI检查结果,随访病情变化,结合文献报道分析CIS转归特点。结果 8例中男3例,女5例,男女比例为1:1.6,起病年龄(32.1±12.3)岁,表现视神经炎4例、脊髓炎1例、脑干脑炎1例、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)1例、播散性脑脱髓鞘1例。8例患者ELISA法检测AQP-4抗体阳性1例。MRI病灶分别位于大脑半卵圆中心、胼胝体、双侧脑室旁、小脑,脑干、脊髓颈胸节段等。随访发现1例30岁ADEM患者距首次发病28个月时转化为MS,给予糖皮质激素冲击治疗及对症支持治疗措施,病情缓解。结论根据患者资料及文献报道可知CIS临床表现多样;ADEM、空间多发性CIS更易演变为MS;女性、视神经炎、脊髓病灶长节段、血清AQP-4Ab阳性可能是CIS向NMO演变的危险因素。对CIS患者应长期随访观察,发现病情变化应及时明确病情转化及积极治疗。(本文来源于《现代诊断与治疗》期刊2018年13期）
刘晓露[6]（2018）在《临床孤立综合征的回顾性分析》一文中研究指出目的:通过对临床孤立综合征(clinically isolated syndrome,CIS)的临床特点进行综合分析,总结CIS的临床特点以及磁共振、脑脊液、诱发电位等检查结果具有的特征,更好地对CIS进行早期诊断。并探讨CIS转归为多发性硬化(multiple sclerosis,MS)和视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)的相关影响因素,以期早期对CIS的发展转归进行预测,并进行干预治疗。方法:收集2011年1月至2017年11月于中国医科大学附属一院神经内科住院诊治的79例CIS患者的临床资料,根据首次发病部位分为大脑组、脊髓组、脑干组及视神经组,对患者的发病规律、临床特点、相关检查及扩展的功能障碍状况量表评分(expanded disability status scal,EDSS)进行归纳分析;随访截至2018年02月,根据CIS转归结果分为MS组、NMOSD组及未转归组,分析性别、年龄、病灶数量及累及范围、EDSS评分等因素对转归的影响。用SPSS22进行数据分析,多组间比较用单因素方差分析,CIS转归的影响因素分析采用多因素回归分析,P<0.05时认为有统计学差异。结果:1、CIS患者以女性多见,大多无明显诱因,常急性或亚急性起病(82.3%)。CIS最常见的临床症状分别为感觉异常(48.1%)、视力下降(29.1%)及肢体无力(24.1%)。2、CIS颅脑MRI病灶的部位以侧脑室旁(41.7%)最多见,其次为脑干(35.4%)、半卵圆中心(27.1%)、额叶皮质(22.9%)等,灰质也可受累。脊髓MRI病灶部位以颈髓(76.2%),胸髓(52.4%)多见,脊髓病灶累及超过3个椎体节段患者占33%。3、男性和女性CIS患者EDSS分数之间无统计学差异,不同发病部位各组间EDSS分数比较具有统计学差异(P=0.006),且大脑组与脊髓组(P=0.001)、脊髓组与脑干组(P=0.004)、脊髓组与视神经组(P=0.038)间具有统计学差异。4、CIS转归为MS共32例(40.5%),NMOSD组25例(31.6%),未转归组22例(27.9%)。多因素回归分析结果提示多病灶(OR=3.401,P=0.038)是CIS易于转归为MS的影响因素;女性患者(OR=6.469,P=0.026)、年龄<30岁(OR=0.198,P=0.027)、脊髓病灶≥3个椎体节段(OR=47.286,P=0.004)是CIS易于转归为NMOSD的影响因素。结论:1、CIS以女性多发,大多无明显诱因,以急性或亚急性起病为主。CIS的临床表现多样且不典型,以感觉异常、视力下降及肢体无力最为常见。2、颅脑及脊髓MRI对CIS的诊断具有重要意义,脑部病灶多位于大脑半球(侧脑室旁、半卵圆中心、额叶皮质等)、脑干,可有灰质受累。脊髓病灶多位于颈髓和胸髓,可有长节段的脊髓受累。3、男性和女性首次发病时EDSS分数之间无统计学差异,根据病变部位不同分组比较EDSS,CIS脊髓型患者的EDSS评分较其他部位CIS更高。4、多病灶对于CIS转归为MS有预测意义;女性、发病年龄<30岁、脊髓病灶长度≥3个椎体节段对于CIS转归为NMOSD有预测意义。(本文来源于《中国医科大学》期刊2018-02-01）
Y.Liu,Z.Dai,Y.Duan,J.Huang,Z.Ren[7]（2016）在《常规MRI脑内无病灶的临床孤立综合征病人全脑功能连接分析》一文中研究指出摘要目的探究常规MRI脑内无病灶的临床孤立综合征病人(CIS)脑功能连接(FC)改变,比较经5年随访CIS进展为多发硬化(MS)以及没有进展的两组病人FC的不同。方(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2016年06期）
王丽,夏程,曲方,金香兰,武海英[8]（2016）在《可逆性胼胝体压部孤立病灶综合征:13例临床及影像学研究》一文中研究指出目的总结可逆性胼胝体压部病灶综合征的头磁共振影像(MRI)、临床特点、治疗和预后。方法回顾性分析13例伴有胼胝体压部可逆性病灶综合征患者的临床表现和磁共振特点。结果 13例患者中,男11例,女2例,年龄13~58岁,伴发疾病分别为自发性低颅压综合征1例,流行性出血热1例,癫痫撤药1例,垂体危象合并干燥综合征1例,Still病1例,病毒性脑(膜)炎8例。首次MRI检查距发病时间2~39d。病灶均位于胼胝体压部的中央,胼胝体其他部分不受累及,信号特点为FLAIR和T2呈高信号,T1信号轻度减低,DWI高信号,ADC值减低。其中3例行增强扫描,显示病灶无强化。形态上呈卵圆形或回旋镖形。13例患者在首次MRI检查后6~30d复查,显示病灶消失或信号明显减弱,且经对症治疗均达临床痊愈或明显好转。结论可逆性胼胝体压部病灶综合征以头颅MRI发现胼胝体压部中央可逆性病灶为特点,临床症状多样,预后相对良好,发病机制尚不清楚。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2016年10期）
M.A.Rocca,P.Preziosa,S.Mesaros,E.Pagani,J.Dackovic[9]（2016）在《提示多发性硬化的临床孤立性综合征:灰质和白质的动态变化——2年的MRI随访研究》一文中研究指出摘要目的研究临床孤立综合征(CIS)的病人局域脑灰质和白质萎缩,白质微结构组织损伤和改变模式,能在疾病发生后2年内提示多发性硬化。材料与方法研究经过伦理委员会批准,并征得病人知情同意后进行。在疾病发生2个月内对37例CIS病人进行神经病学评估、常规MRI检查及扩散张量成像,并在之后的第3、12及24个月进行随访。同(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2016年03期）
张和振,贾砚秋,靳玮,李哲,王天俊[10]（2015）在《临床孤立综合征1例并文献复习》一文中研究指出本文通过报道1例以音叉振动觉减低为突出表现的40岁女性临床孤立综合征患者的临床资料,以探讨临床孤立综合征的临床表现、诊断及鉴别诊断,增加对本病的认识,达到早期干预、改善预后等目的。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2015年31期）
临床孤立综合征论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
患者男,27岁。主因左眼外展障碍伴右侧肢体麻木10余日,右侧头痛1周加重3 d,于2018年9月3日就诊于天津中医药大学第一附属医院针灸科。10余日前无明显诱因出现右侧肢体麻木,右下肢显着,呈持续性,左眼外展障碍,就诊天津市环湖医院,左眼外展功能障碍,复视,无眼震,双侧肌张力正常,腱反射正常,双侧肢体肌力Ⅴ级,双侧病理征未引出,右侧浅痛觉较对侧差,双侧共济运动检查稳
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
临床孤立综合征论文参考文献
[1].王达特.接种冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)后出现临床孤立综合征1例报告[J].实用预防医学.2019
[2].冯建杰,付玲,黄知期.“小醒脑”针法治疗临床孤立综合征头痛[J].中华针灸电子杂志.2019
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[6].刘晓露.临床孤立综合征的回顾性分析[D].中国医科大学.2018
[7].Y.Liu,Z.Dai,Y.Duan,J.Huang,Z.Ren.常规MRI脑内无病灶的临床孤立综合征病人全脑功能连接分析[J].国际医学放射学杂志.2016
[8].王丽,夏程,曲方,金香兰,武海英.可逆性胼胝体压部孤立病灶综合征:13例临床及影像学研究[J].解放军医学杂志.2016
[9].M.A.Rocca,P.Preziosa,S.Mesaros,E.Pagani,J.Dackovic.提示多发性硬化的临床孤立性综合征:灰质和白质的动态变化——2年的MRI随访研究[J].国际医学放射学杂志.2016
[10].张和振,贾砚秋,靳玮,李哲,王天俊.临床孤立综合征1例并文献复习[J].临床医药文献电子杂志.2015