导读:本文包含了丙型肝炎病毒非结构蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白9,信号转导通路,肿瘤
丙型肝炎病毒非结构蛋白论文文献综述
赵静,韩铭,成军[1]（2018）在《丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白9与信号转导通路研究进展》一文中研究指出丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白9(hepatitis C virus nonstructural protein 5A tranactivator 9,NS5ATP9)参与多条信号转导通路,其可调控肝纤维化、细胞周期、肿瘤、DNA损伤修复、自噬、软骨形成和造血干祖细胞发育等生理过程。本文将对NS5ATP9基因的结构、功能以及与信号转导通路的关系进行总结,为后期对其作用机制和其他功能的深入探究奠定基础。(本文来源于《中国肝脏病杂志(电子版)》期刊2018年04期）
赵立文[2]（2016）在《丙型肝炎病毒非结构蛋白NS5A抑制剂研究进展》一文中研究指出丙型肝炎病毒,简称HCV,严重危害人类健康。NS5A抑制剂靶向作用于HCV病毒蛋白NS5A,是直接抗病毒药物联合疗法的重要组分之一,在体内、体外均显示出极强的抗HCV活性,因此研发高效的NS5A抑制剂为治疗丙型肝炎提供了心得策略。本文综述了NS5A抑制剂的结构类型、生物活性、作用机制等方面的研究进展。(本文来源于《2016第十四届国际新药发明科技年会——2016首届国际现代中医药大会、2016第叁届国际高科技针灸与中西医结合大会、2016第九届国际癌症免疫治疗研讨会、2016第十届国际再生医学与干细胞大会、2016第六届世界微生物大会会刊》期刊2016-11-16）
赵立文[3]（2016）在《丙型肝炎病毒非结构蛋白NS5A抑制剂研究进展》一文中研究指出丙型肝炎病毒,简称HCV,严重危害人类健康。NS5A抑制剂靶向作用于HCV病毒蛋白NS5A,是直接抗病毒药物联合疗法的重要组分之一,在体内、体外均显示出极强的抗HCV活性,因此研发高效的NS5A抑制剂为治疗丙型肝炎提供了心得策略。本文综述了NS5A抑制剂的结构类型、生物活性、作用机制等方面的研究进展。(本文来源于《2016第十四届国际新药发明科技年会——2016第六届药物递送技术大会、2016第六届药物化学大会会刊》期刊2016-11-16）
赵婷,邢国珍,徐朝,龙钢,许君[4]（2016）在《丙型肝炎病毒结构蛋白对病毒细胞间传播的影响》一文中研究指出目的探究丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)结构蛋白对病毒细胞间传播的影响。方法分别以HCV基因组电转后的Huh7.5.1细胞和未经电转的Huh7.5.1细胞作为供体细胞和受体细胞,同时加入中和抗体,建立HCV细胞间传播检测系统,应用已建立好的细胞间传播检测系统探究病毒结构蛋白对病毒细胞间传播的影响。结果在HCV细胞间传播检测系统中,野生型病毒可进行正常的细胞间传播,结构蛋白缺失的缺陷型病毒不能进行细胞间传播。结论HCV的结构蛋白对HCV进行细胞间传播至关重要。(本文来源于《现代预防医学》期刊2016年16期）
周利,成军[5]（2015）在《丙型肝炎病毒非结构蛋白NS5A反式调节蛋白9的研究进展》一文中研究指出HCV NS5A反式调节蛋白9(NS5ATP9),是一种增殖细胞核抗原结合因子,在生物体内参与多种功能,如细胞增殖、分化、凋亡及DNA复制、损伤修复和信号转导等,在肿瘤的发生发展中也起着一定作用。本文将对NS5ATP9的前期研究进行总结,以利于后期对其作用机制和其他功能进行深入探究。(本文来源于《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》期刊2015年04期）
潘芝弟,林军,杨丽鸳,舒永志,胡海峰[6]（2015）在《丙型肝炎病毒非结构蛋白5A抑制剂的研究进展》一文中研究指出临床上丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂联合聚乙二醇-干扰素/利巴韦林的治疗方案具有较高的持续病毒学应答获得率和耐受性,同时NS5A抑制剂的研究极大地推动了HCV治疗中不依赖干扰素治疗方案的发展。本文综述NS5A抑制剂的特性及其临床研究进展。(本文来源于《世界临床药物》期刊2015年08期）
陈辉,杨琪,陈新文,裴荣娟[7]（2015）在《丙型肝炎病毒非结构蛋白NS2在病毒包装中的作用》一文中研究指出丙型肝炎病毒(HCV)是一种单股正链RNA病毒,是导致慢性肝炎的主要病原体之一.近年体外培养体系成功构建后HCV分子生物学的研究获得重要进展,HCV生活周期的各个步骤得到了深入研究.由于NS2蛋白既不是病毒粒子结构成分又不是病毒RNA复制必需成分,因此,近年有较多研究关注于NS2对病毒包装的影响.突变分析表明,NS2蛋白的N端保守位点及跨膜结构对病毒包装至关重要,C端蛋白酶蛋白酶结构域而非其蛋白酶活性为病毒包装所需.此外,NS2蛋白与病毒结构蛋白,非结构蛋白以及多种宿主因子存在相互作用,并在病毒包装过程中形成多种复合体,本文对这些研究进行了归纳总结.(本文来源于《武汉大学学报(理学版)》期刊2015年03期）
曾德钰,潘勤,章晓联[8]（2015）在《应用CS-SELEX技术筛选特异性结合丙型肝炎病毒非结构蛋白NS4B适配子的研究》一文中研究指出目的应用CS-SELEX(cell surface-system evolution of ligands by exponential enrichment)技术筛选与丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)非结构蛋白4B(non protein 4B,NS4B)特异性结合的ssDNA适配子,建立检测HCV NS4B的酶联寡聚核苷酸吸附试验(enzyme-linked oligonucleotide assay,ELONA)方法。方法构建pDisplay-NS4B质粒,并转染至HepG2细胞中,在G418存在情况下连续筛选1个月,得到单克隆细胞群,经过Western blot以及流式细胞术验证,获得稳定表达NS4B的HepG2细胞。设计并合成随机序列ssDNA文库,以稳定表达NS4B的细胞为正向筛选靶细胞,以HepG2细胞为反筛细胞进行CS-SELEX技术筛选。每轮筛选获得的具有结合NS4B能力的ssDNA适配子,通过PCR扩增得到富集,随后通过不对称PCR获得下一轮筛选的ssDNA文库。经过16轮筛选,将亲和力最高的筛选产物克隆并测序,用ELONA方法检测适配子的亲和力。结果成功构建表面展示表达重组质粒pDisplay-NS4B。分别将该质粒转入HepG2细胞,通过G418筛选获得稳定表达HCV-NS4B的细胞系NS4B-HepG2。对CS-SELEX筛选的各轮适配子库进行亲和力测定,其中第14轮库适配子与NS4B的亲合力最高。分别对第14轮库中的单个适配子进行亲和力测定,以适配子ZN1和ZN5与NS4B的亲合力最高。ZN1和ZN5不仅能结合展示在细胞表面的NS4B蛋白,还能结合丙型肝炎病毒感染细胞(HCV cell culture,HCVcc)中的HCV-NS4B蛋白。结论适配子ZN1和ZN5对NS4B有高亲和力,这对研究HCV-NS4B致癌机制、HCV诊断以及治疗方面有潜在的应用价值。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2015年02期）
李小宁,杨正海,李静[9]（2015）在《不同基因型丙型肝炎病毒非结构蛋白NS3对端粒酶活性的研究》一文中研究指出目的:建立丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白细胞表达模型,研究不同基因型丙型肝炎病毒端粒酶活性之间是否存在差异。方法:筛选出不同HCV基因型。分别运用PCR法扩增HCV NS3蛋白基因,转载真核表达载体pBK-CMV,构建重组质粒pBK-HCV NS3,分别导入肝癌细胞株HepG2,采用端粒重复序列扩增(TRAP)方法检测不同基因型HCV NS3蛋白基因转载质粒导入HepG2细胞的端粒酶活性。结果:本地区HCV基因型流行的主要是1b型,其次是2a型。转染不同基因型HCV NS3蛋白基因的HepG2细胞端粒酶活性较转染空载质粒的细胞明显升高;不同基因型HCV端粒酶活性之间存在差异,HCV 1b型的端粒酶活性明显高于HCV 2a型。结论:HCV NS3蛋白可能以某种机制激活了端粒酶活性。不同基因型HCV NS3蛋白在细胞恶性转化中的影响有差异。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2015年02期）
夏方娜,谢龙金,潘小玲,邹淑慧,刘金辉[10]（2014）在《丙型肝炎病毒结构蛋白与非结构蛋白的研究进展》一文中研究指出丙型肝炎病毒(HCV)结构蛋白包括核心蛋白和2个包膜糖蛋白,即包膜糖蛋白E1和包膜糖蛋白E2;非结构蛋白包括NS1、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B。结构蛋白主要在病毒颗粒侵入与组装中发挥作用。非结构蛋白与感染细胞蛋白相互作用,在病毒的复制以及病毒致病过程起关键作用。(本文来源于《南昌大学学报(医学版)》期刊2014年10期）
丙型肝炎病毒非结构蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
丙型肝炎病毒,简称HCV,严重危害人类健康。NS5A抑制剂靶向作用于HCV病毒蛋白NS5A,是直接抗病毒药物联合疗法的重要组分之一,在体内、体外均显示出极强的抗HCV活性,因此研发高效的NS5A抑制剂为治疗丙型肝炎提供了心得策略。本文综述了NS5A抑制剂的结构类型、生物活性、作用机制等方面的研究进展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丙型肝炎病毒非结构蛋白论文参考文献
[1].赵静,韩铭,成军.丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白9与信号转导通路研究进展[J].中国肝脏病杂志(电子版).2018
[2].赵立文.丙型肝炎病毒非结构蛋白NS5A抑制剂研究进展[C].2016第十四届国际新药发明科技年会——2016首届国际现代中医药大会、2016第叁届国际高科技针灸与中西医结合大会、2016第九届国际癌症免疫治疗研讨会、2016第十届国际再生医学与干细胞大会、2016第六届世界微生物大会会刊.2016
[3].赵立文.丙型肝炎病毒非结构蛋白NS5A抑制剂研究进展[C].2016第十四届国际新药发明科技年会——2016第六届药物递送技术大会、2016第六届药物化学大会会刊.2016
[4].赵婷,邢国珍,徐朝,龙钢,许君.丙型肝炎病毒结构蛋白对病毒细胞间传播的影响[J].现代预防医学.2016
[5].周利,成军.丙型肝炎病毒非结构蛋白NS5A反式调节蛋白9的研究进展[J].中华实验和临床感染病杂志(电子版).2015
[6].潘芝弟,林军,杨丽鸳,舒永志,胡海峰.丙型肝炎病毒非结构蛋白5A抑制剂的研究进展[J].世界临床药物.2015
[7].陈辉,杨琪,陈新文,裴荣娟.丙型肝炎病毒非结构蛋白NS2在病毒包装中的作用[J].武汉大学学报(理学版).2015
[8].曾德钰,潘勤,章晓联.应用CS-SELEX技术筛选特异性结合丙型肝炎病毒非结构蛋白NS4B适配子的研究[J].中国病原生物学杂志.2015
[9].李小宁,杨正海,李静.不同基因型丙型肝炎病毒非结构蛋白NS3对端粒酶活性的研究[J].中国临床药理学与治疗学.2015
[10].夏方娜,谢龙金,潘小玲,邹淑慧,刘金辉.丙型肝炎病毒结构蛋白与非结构蛋白的研究进展[J].南昌大学学报(医学版).2014
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