论文摘要
巧玲花(Syringa pubescens)为木犀科(Oleaceae)丁香属(Syringa Linn.)落叶灌木,分布于中国辽宁、河北、河南、山西、陕西、甘肃、青海等省区,为优良的荒山绿化和园林观赏树种。长期以来,巧玲花野生资源受到环境污染和人类活动的影响,破坏严重。本研究根据巧玲花野生资源调查结果,按照巧玲花群体分布生态梯度取样,抽取的6个群体分别位于陕西华山、山西恒山、辽宁大黑山及北京松山、雾灵山和妙峰山。每个群体选取30个单株,测定群体的花径、花瓣长、叶片长等7个形态数据,进行表型遗传多样性分析;采用AFLP分子标记技术分析群体的DNA多样性。根据揭示的遗传多样性规律,构建巧玲花的初级核心种质,提出巧玲花天然群体的保护措施。主要结果如下:(1)巧玲花形态特征多样性研究结果表明,巧玲花种内存在丰富的变异,花径、花瓣长、叶长等7个性状群体间差异显著,平均变异系数(CV)范围为14.63%-23.28%。叶宽的平均变异系数最大,其次为叶柄长、叶长,花筒长的变异系数最小,说明花筒长在群体内稳定性最高。性状分化系数(Vst)平均值为97.19%,说明巧玲花在群体间具有很高的遗传多样性。(2)AFLP分子标记研究结果表明,巧玲花在群体间具有较高的遗传多样性,与形态特征多样性研究结果一致。从100对选择性扩增引物中筛选出6对多态性引物组合对3个巧玲花天然群体样品进行AFLP分析,得到清晰、稳定的指纹图谱。平均每对引物扩增位点28个,6对引物组合共扩增多态性位点156个。Shannon信息指数Ⅰ平均值为0.3950,群体内遗传多样性为0.1906,遗传分化系数为0.5324,基因流为0.2195。巧玲花群体间变异占总变异的53.24%,群体间具有较高的遗传多样性。UPGMA方法聚类结果显示,遗传距离与地理分布距离成正相关。(3)根据巧玲花遗传多样性的分析结果,提出巧玲花核心种质的保护策略。原地保存的样本策略为:选择6个群体作为保存对象。异地保存的样本策略为:每个群体抽取30个单株,单株间距30m以上,共保存180个单株,作为巧玲花的初级核心种质。以上研究,从形态学、分子水平上揭示了巧玲花的遗传多样性,为巧玲花种质资源保存以及优良品种的选育积累了数据,对丁香属植物保护和利用具有重要意义。
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摘要ABSTRACT第一章 绪论1.1 植物遗传多样性及其研究方法1.1.1 植物遗传多样性的涵义1.1.2 植物遗传多样性的研究方法1.1.3 遗传多样性研究在种质资源保存和利用中的作用和意义1.2 丁香属植物研究概况1.2.1 丁香属植物种质资源研究概况1.2.2 丁香的繁殖技术1.2.3 丁香的引种与栽培1.2.4 丁香的开花生物学研究1.2.5 丁香花的育种研究1.2.6 促成栽培和采后生理与技术1.2.7 理化特性研究1.2.8 细胞学和分子生物学研究1.2.9 丁香花的应用与展望1.3 本研究的目的意义和总体设计1.3.1 研究的目的和意义1.3.2 研究的主要内容1.3.3 实验设计及技术路线第二章 巧玲花野生资源调查2.1 巧玲花简介2.2 巧玲花的地理分布2.3 巧玲花的野生资源现状2.3.1 山西恒山野生群体(S1)2.3.2 陕西华山野生群体(S2)2.3.3 北京妙峰山野生群体(S3)2.3.4 北京松山野生群体(S4)2.3.5 北京雾灵山野生群体(S5)2.3.6 大连大黑山巧玲花系植物野生群体(S6)第三章 巧玲花表型多样性研究3.1 材料和方法3.1.1 群体与个体的取样3.1.2 性状的测定3.1.3 统计分析方法及参数3.2 结果与分析3.2.1 巧玲花群体表型性状的形态变异特征3.2.2 巧玲花群体间表型分化3.2.3 巧玲花群体表型聚类分析3.2.4 巧玲花表型性状间的相关关系3.2.5 巧玲花表型性状与采集地理生态因子的相关关系3.3 讨论与小结3.3.1 巧玲花的表型变异及其丰富3.3.2 巧玲花的分布与表型性状多样性变异第四章 巧玲花天然群体遗传多样性的 AFLP分析4.1 AFLP 实验材料和方法4.1.1 材料4.1.2 方法4.2 AFLP 实验结果与分析4.2.1 DNA提取结果及检测4.2.2 预扩及选扩结果及检测4.2.3 选扩产物在聚丙烯酰胺凝胶上电泳后银染结果4.2.4 AFLP 引物筛选4.3 巧玲花 AFLP DNA 标记的遗传多样性分析4.3.1 群体遗传多样性4.3.2 群体遗传结构与分化4.3.4 群体间的遗传一致度和遗传距离第五章 结论与建议5.1 巧玲花天然群体的资源状况5.2 巧玲花遗传多样性研究5.2.1 巧玲花表型多样性5.2.2 DNA分子水平的遗传多样性5.3 巧玲花核心种质保存样本策略的初步研究5.3.1 群体样本策略5.3.2 群体内个体样本策略5.3.3 核心种质保存群体样本方案参考文献个人简介导师简介致谢
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