蜕皮甾酮的胰岛素增敏作用及其机制的实验研究

蜕皮甾酮的胰岛素增敏作用及其机制的实验研究

论文题目: 蜕皮甾酮的胰岛素增敏作用及其机制的实验研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 药理学

作者: 陈秋

导师: 夏永鹏,邱宗荫

关键词: 蜕皮甾酮,细胞,细胞,降糖作用,胰岛素抵抗,细胞模型,胰岛素敏感性,胰岛素信号转导蛋,型糖尿病,动物模型,高胰岛素正常血糖钳夹术,糖脂代谢,型糖尿病大鼠,胰岛素信号转导分子,蛋白表达,基因表达

文献来源: 重庆医科大学

发表年度: 2005

论文摘要: 目的:探讨蜕皮甾酮体外降糖的作用特点或机制,即能否通过刺激胰岛素分泌或直接作用于肝细胞增加胰岛素敏感性而产生降糖作用。 方法: 检测 HepG2 细胞 24 小时培养液中葡萄糖的消耗量;另外测定βTC3 细胞胰岛素的释放量。 结果:蜕皮甾酮在 1×10-6~10-4M 浓度范围内可使 HepG2 细胞的葡萄糖消耗量显著增加(44~77%);蜕皮甾酮的降糖效能随着培养液中葡萄糖浓度的升高而降低;胰岛素对蜕皮甾酮的降糖作用没有明显的影响。蜕皮甾酮没有刺激βTC3 细胞胰岛素分泌的作用。 结论:蜕皮甾酮可通过肝细胞发挥非胰岛素依赖的降糖作用,但不能刺激胰岛素的分泌。 目的:采用高胰岛素体外诱导培养 HepG2 细胞,建立胰岛素抵抗的细胞模型。 方法:将 HepG2 细胞置于 5×10-7mol/L 胰岛素培养液中 16h,采用3H-D-葡萄糖掺入试验及残余 125I-胰岛素结合率测定等方法观察高胰岛素对 HepG2 细胞葡萄糖摄取率及其胰岛素受体数目和功能的影响。光、电镜观察新建细胞系的形态学特点。 结果:高胰岛素诱导培养的 HepG2 细胞葡萄糖掺入率及残余 125I-胰岛素结合率明显低于未用高胰岛素诱导的 HepG2 细胞(对照细胞)。将高胰岛素诱导培养的 HepG2 细胞置于不含胰岛素的培养液中 60h,其细胞葡萄糖摄取率仍明显低于对照细胞。高胰岛素诱导培养的 HepG2细胞系在形态学上与对照细胞无明显差别。 结论:将 HepG2 置于 5×10-7mol/L 胰岛素环境中 16h,该细胞对胰岛素的生物学效应产生抵抗,其胰岛素抵抗状态可维持 60 小时。该方法较为简便、易行、重复性好、成功率高,可广泛用于胰岛素抵抗的研究。 目的:应用高胰岛素体外诱导培养建立的胰岛素抵抗 HepG2 细胞模型探讨蜕皮甾酮对其胰岛素敏感性和糖代谢的影响。 方法:采用 3H-D-葡萄糖的掺入试验评价细胞的胰岛素敏感性,在诱导胰岛素抵抗 HepG2 细胞模型的过程中或模型建立后,培养液中加入蜕皮甾酮及吡格列酮共同孵育,观察蜕皮甾酮及吡格列酮对 HepG2细胞葡萄糖掺入率,同时观察蜕皮甾酮对胰岛素抵抗细胞模型葡萄糖消耗量的影响。

论文目录:

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英文摘要

论文正文:蜕皮甾酮的胰岛素增敏作用及其机制的实验研究

引言

第一部分 蜕皮甾酮对胰岛素抵抗细胞模型胰岛素敏感性的影响及其机制研究第一节题蜕皮甾酮体外降糖作用的实验研究材料与方法

第一节题 蜕皮甾酮体外降糖作用的实验研究

结果

讨论

小结

参考文献

第二节题胰岛素抵抗HepG2 细胞模型的建立与评价

材料和方法

结果

讨论

小结

参考文献

附图

第三节题蜕皮甾酮对胰岛素抵抗细胞模型胰岛素敏感性和糖代谢的影响

材料和方法

结果

讨论

小结

参考文献

第四节题蜕皮甾酮对胰岛素抵抗细胞模型胰岛素信号转导蛋白表达的影响

材料与方法

结果

讨论

小结

参考文献

附图

第二部分 蜕皮甾酮对2 型糖尿病大鼠胰岛素敏感性的影响及其机制研究第一节题2 型糖尿病与胰岛素抵抗大鼠模型的建立与评价材料与方法

第一节题 2 型糖尿病与胰岛素抵抗大鼠模型的建立与评价

结果

讨论

小结

参考文献

附图

第二节题蜕皮甾酮对2 型糖尿病大鼠胰岛素敏感性及糖脂代谢的影响

材料和方法

结果

讨论

小结

参考文献

第三节题蜕皮甾酮对2 型糖尿病大鼠肝细胞胰岛素信号转导分子基因与蛋白表达的影响

材料与方法

结果

讨论

小结

参考文献

附图

全文结论

文献综述

不足之处及今后的研究方向

致谢

攻读博士期间发表论文、申请课题和专利等情况

发布时间: 2005-07-22

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