清热抗感冲剂治疗上呼吸道感染(风热证)临床观察

清热抗感冲剂治疗上呼吸道感染(风热证)临床观察

论文摘要

目的:探讨清热抗感冲剂对上呼吸道感染(风热证)的治疗作用。 方法:采用随机同期对照临床试验研究方案。非随机抽样458例,符合研究标准的332例、其中拒绝参加该试验38例、完成临床试验294例。采用定性指标的病例数估计方法进行样本含量估计。显著性检验效能α=0.05(双侧),检验效能(1-β)=0.8。估计的临床试验样本含量为260例,此次纳入病例数保证了此次临床试验结果的把握度达到80%。采用随机数字表分为试验组和对照组,治疗组(清热抗感冲剂组)154例,对照组(银翘解毒片组)140例。两组同期进行临床治疗。诊断与疗效评价参照国家中医药管理局颁发的《中医病证诊断疗效标准》及《中药新药临床研究指导原则》中有关上呼吸道感染(风热证)的内容制定。在临床试验终点进行组间试验结果比较。反应变量指标:体温、头痛、咽喉肿痛。解释变量指标:中医临床证候疗效。 结果:清热抗感冲剂治疗上呼吸道感染(风热证),在消除症状、改善体温和缩短疗程等方面,都明显优于对照组。治疗组痊愈133例,显效10例,有效2例,无效9例,痊愈率86.36%,总有效率94.16%;对照组痊愈93例,显效15例,有效1例,无效31例,痊愈率66.43%,总有效率77.86%。经统计学分析两组疗效差异具有显著性。主要症状疗效显示治疗组体温、咽痛和头痛改善的例数在每个时段均明显优

论文目录

  • 前言
  • 中文摘要
  • ABSTRACT
  • 清热抗感冲剂治疗上呼吸道感染(风热证)临床观察
  • 1 资料与方法
  • 1.1 病例采集时间和来源
  • 1.2 诊断标准
  • 1.3 纳入标准
  • 1.4 排除标准
  • 1.5 中止或退出试验标准
  • 2 研究设计方案
  • 2.1 研究试验纳入病例数的估计
  • 2.2 临床研究方案
  • 2.3 疗效判定标准
  • 2.4 依从性判断
  • 2.5 治疗方法
  • 2.6 统计学处理方法
  • 3 疗效分析
  • 3.1 纳入病例基线水平结果分析
  • 3.2 疗效结果
  • 4 讨论与结论
  • 4.1 上呼吸道感染病机的认识
  • 4.2 治疗方法与处方创新
  • 4.3 清热抗感冲剂临床试验结果
  • 4.4 结论
  • 参考文献
  • 文献综述
  • 中医药防治上呼吸道感染的临床与实验研究
  • 1 中医药临床防治研究
  • 1.1 病因病机
  • 1.2 临床防治
  • 2 中医药实验研究
  • 2.1 动物实验
  • 2.2 临床实验
  • 3 体会
  • 参考文献
  • 致谢
  • 相关论文文献

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