文昌鸡产蛋性能及蛋品质性状分子标记的研究

论文摘要

以文昌鸡作为试验样本,采用候选基因法,以GNRHR、NPY、GHR （intron 2、intron 5）、PRL、ESR462、ESR465、IGF-I、TGFβ-2、TGFβ-3、TGFβ-4十一个基因座位候选基因,以及鸡2号、4号、Z染色体上20个微卫星标记进行鸡产蛋性能和蛋品质性状分子标记研究。1.首次在文昌鸡中检测了与产蛋性能相关的十一个候选基因座位的多态性。在这十一个基因位点中,处于Hardy-Wenberg平衡状态的有六个,它们分别是GNRHR （intron 1）、NPY （TSS）、PRL450 （intron 1）、ESR462 （5’ flanking region）、IGF （5′UTR）、TGFβ-3 （intron 4）;非Hardy-Wenberg平衡状态的有五个:GHR442 （intron 2）、GHR436 （intron 5）、ESR465 （5’ flanking region）、TGFβ-2 （Promoter region）、TGFβ-4（exon 1）。其中ESR465 （5’ flanking region）、TGFβ-2 （Promoter region）、TGFβ-4（exon 1）位点中未发现多态。2.初步确定了1个新的与鸡产蛋性能相关的分子标记,该标记位于ESR基因5’调控区域,对两种纯合基因型的片段进行回收、克隆、测序比较发现,ESR基因5’侧翼序列片段中第580位核苷酸AATA缺失,因而造成该基因5’侧翼序列的多态性。确定了4个与鸡产蛋性能相关的分子标记:GNRHR基因内含子1处的Bpu1102I酶切位点、NPY基因转录起始区域的DraI酶切位点、ESR基因5’调控区域的SSCP位点、IGF-I基因5’非编码区域PstI酶切位点;3个与鸡蛋品质性状相关的分子标记:GHR基因内含子5的NspI酶切位点; IGF-I基因5’非编码区域PstI酶切位点;TGFβ-3内含子4的BslI酶切位点。

论文目录

• 中文摘要
• ABSTRACT
• 第一章 文献综述
• 1 动物繁殖性能调控机制
• 2 鸡基因组研究中的分子遗传标记
• 3 采用分子标记研究数量性状位点的策略及其原理
• 4 候选基因的功能及其研究进展
• 5 微卫星标记
• 6 研究目的和意义
• 第二章 试验材料和研究方法
• 1 试验动物及其性能测定
• 2 主要仪器设备及试剂
• 3 基因分子生物分析方法
• 4 微卫星标记分子生物学分析方法
• 5 数据统计分析方法
• 第三章 参试鸡群的生物学性能状况
• 1 文昌鸡的生长发育性能
• 2 文昌鸡产蛋期体重及生产性能
• 3 文昌鸡产蛋期生产性能及其产蛋曲线
• 4 蛋品质测定结果及相关性分析
• 5 分析与讨论
• 第四章 文昌鸡产蛋性状候选基因的筛查及遗传效应分析
• 1 十一个基因位点在文昌鸡中的多态性分析
• 2 下丘脑分泌的激素基因作为候选基因的效应分析
• 3 垂体分泌的激素基因作为候选基因的效应分析
• 4 性腺及其它器官分泌的激素基因作为候选基因的效应分析
• 5 GNRHR 基因组织表达特异性
• 6 分析与讨论
• 第五章 文昌鸡蛋品质性状相关分子标记的研究
• 1 蛋品质性状候选基因的效应分析
• 2 蛋品质性状微卫星分子标记的分析
• 3 分析与讨论
• 全文结论
• 参考文献
• 致谢
• 在读期间完成的论文