硫化铼复合纳米颗粒的制备及其表面修饰研究

论文摘要

放射性药物治疗是重要的肿瘤治疗方法之一。放射性核素铼(188Re)由于具有优良的放射性和化学性能,受到了研究者的关注,包括硫化铼胶体颗粒以及掺杂铼的纳米颗粒。在肿瘤的治疗过程中,提高药物的靶向性,减少其在非靶向部位的聚集是提高抗肿瘤药物疗效的关键。磁靶向以及分子靶向是靶向治疗的两种方式。本文以稳定性同位素铼为原料,制备了具有靶向性的硫化铼复合纳米颗粒。通过两步合成法,在硫化铼胶体体系中利用四甲基氢氧化铵（TMAOH）沉淀剂制备其粒径范围为5.5nm-12.5nm,磁化强度为24.1emu·g-1的ReS2/Fe3O4磁性复合纳米颗粒。氧化铁与硫化铼的复合不会改变硫化铼的化学态。ReS2/Fe3O4复合颗粒经MPEG-COOH修饰后,磁性降为2.5 emu·g-1,并由铁磁性变为超顺磁性,颗粒的稳定性和分散性均得到极大的提高,有利于其在医学方面的应用。通过改进的St（o|¨）ber方法,制备了具有单分散性的不同粒径的ReS2/SiO2复合纳米颗粒,并通过TEM、EDAX等对其表征,研究合成条件及SiO2对复合颗粒的分散性的影响。以羧甲基壳聚糖（CMC）和3-胺基丙基-三甲氧基硅烷（APTMS）为修饰剂,制备了ReS2/SiO2/CMC和ReS2/SiO2/APTMS复合纳米颗粒,研究了氨基化前后颗粒形貌和粒径的变化,进而利用叶酸修饰氨基化的复合颗粒,并通过红外和紫外表征复合纳米颗粒的形成及叶酸的负载量。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 第一章 文献综述
• 1.1 复合纳米颗粒的概述
• 1.2 复合纳米颗粒的分类
• 1.2.1 内部混合型复合纳米颗粒
• 1.2.2 核壳型复合纳米颗粒
• 1.3 复合纳米颗粒的生物医学应用
• 1.3.1 复合纳米颗粒在生物分析与检测中的应用
• 1.3.2 复合纳米颗粒在基因转染中的应用
• 1.3.3 复合纳米颗粒在药物载体中的应用
• 1.3.4 复合纳米颗粒在细胞与活体成像中的应用
• 1.3.5 复合纳米颗粒在生物分离与纯化中的应用
• 1.4 纳米颗粒的表面修饰
• 1.4.1 纳米颗粒的表面修饰方法
• 1.4.1.1 表面物理修饰方法
• 1.4.1.2 表面化学修饰方法
• 1.4.2 影响复合纳米颗粒表面化学改性效果的主要因素
• 1.4.3 表面修饰的目的和意义
• 1.5 硫化铼的研究进展
• 1.5.1 硫化铼的性质
• 1.5.2 硫化铼的应用研究
• 1.5.3 硫化铼的制备方法研究
• 1.6 靶向给药
• 1.6.1 靶向给药概念
• 1.6.2 靶向给药特点
• 1.6.3 靶向给药的分类
• 1.7 立题依据及主要工作
• 1.7.1 研究的目的和科学依据
• 1.7.2 本课题的研究内容
• 参考文献
• 第二章 磁性硫化铼复合纳米颗粒的制备及表面修饰
• 2.1 引言
• 2.2 实验部分
• 2.2.1 试剂与仪器
• 2.3 合成与制备
• 2.3.1 硫化铼胶体的制备
• 2.3.2 磁性硫化铼纳米颗粒的制备
• 2.3.3 磁性硫化铼纳米颗粒的表面修饰
• 2.3.3.1 MPEG-COOH的制备
• 2/Fe₃O₄/MPEG-COOH的复合纳米颗粒的制备'>2.3.3.2 ReS₂/Fe₃O₄/MPEG-COOH的复合纳米颗粒的制备
• 2.4 表征
• 2.4.1 透射电子显微镜（TEM）
• 2.4.2 能谱分析（EDAX）
• 2.4.3 X射线衍射分析（XRD）
• 2.4.4 X-射线光电子能谱（XPS）
• 2.4.5 振动样品磁强计（VSM）
• 2.4.6 动态光散射法（DLS）
• 2.4.7 电感偶合等离子体发射光谱分析
• 2.5 结果与讨论
• 2.5.1 磁性分析（VSM）
• 2.5.2 X射线衍射分析（XRD）
• 2.5.3 透射电镜分析（TEM）
• 2.5.4 能谱分析（EDAX）
• 2.5.5 X-射线光电子能谱（XPS）
• 2.5.6 磁性硫化铼形成过程的现象对比及磁性变化
• 2.5.7 磁性硫化铼水溶液的ICP检测
• 2.5.8 磁性硫化铼稳定性的研究及粒径的变化
• 2.6 本章小节
• 参考文献
• 第三章 硫化铼/二氧化硅复合纳米颗粒的制备及其表面修饰
• 3.1 引言
• 3.2 实验部分
• 3.2.1 试剂与仪器
• 3.2.2 合成与制备
• 2/SiO₂壳核状复合纳米颗粒的的制备'>3.2.2.1 ReS₂/SiO₂壳核状复合纳米颗粒的的制备
• 2/SiO₂复合纳米颗粒的表面修饰'>3.2.2.2 ReS₂/SiO₂复合纳米颗粒的表面修饰
• 2/SiO₂复合纳米颗粒的氨基化'>3.2.2.2.1 ReS₂/SiO₂复合纳米颗粒的氨基化
• 2/SiO₂复合纳米颗粒'>3.2.2.2.2 叶酸接枝氨基化的ReS₂/SiO₂复合纳米颗粒
• 3.3 表征手段
• 3.3.1 透射电子显微镜
• 3.3.2 能谱分析（EDAX）
• 3.3.3 紫外-可见光分光光度计
• 3.3.4 红外光谱分析
• 3.4 结果与讨论
• 3.4.1 合成过程分析
• 2/SiO₂壳核型复合纳米颗粒的合成'>3.4.1.1 ReS₂/SiO₂壳核型复合纳米颗粒的合成
• 2/SiO₂/APTMS-FOL复合纳米颗粒的合成'>3.4.1.2 ReS₂/SiO₂/APTMS-FOL复合纳米颗粒的合成
• 2/SiO₂/CMC-FOL复合纳米颗粒的合成'>3.4.1.3 ReS₂/SiO₂/CMC-FOL复合纳米颗粒的合成
• 3.4.2 表征结果
• 3.4.2.1 透射电镜分析（TEM）
• 2/SiO₂复合纳米颗粒的透射电镜分析'>3.4.2.1.1 ReS₂/SiO₂复合纳米颗粒的透射电镜分析
• 2/SiO₂复合纳米颗粒表面修饰后的透射电镜分析'>3.4.2.1.2 ReS₂/SiO₂复合纳米颗粒表面修饰后的透射电镜分析
• 3.4.2.2 能谱分析（EDAX）
• 3.4.2.3 红外光谱的分析
• 2/SiO₂复合纳米颗粒叶酸的负载量及稳定性的研究'>3.4.3 ReS₂/SiO₂复合纳米颗粒叶酸的负载量及稳定性的研究
• 2/SiO₂复合纳米颗粒叶酸的负载量'>3.4.3.1 ReS₂/SiO₂复合纳米颗粒叶酸的负载量
• 3.4.3.1.1 测定波长的选择
• 3.4.3.1.2 标准曲线的确定
• 3.4.3.1.3 叶酸负载量的测定
• 3.4.3.2 复合纳米颗粒稳定性的研究
• 3.5 本章小节
• 参考文献
• 第四章 结论
• 致谢
• 研究成果及发表的学术论文
• 作者及导师简介
• 北京化工大学硕士研究生学位论文答辩委员会决议书