导读:本文包含了功能高分子微球论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:微流控,单分散,微球,磁响应
功能高分子微球论文文献综述
尹峰[1]（2018）在《基于微流控技术功能高分子微球的制备及其吸附性能研究》一文中研究指出目前,油污及重金属离子的污染严重危害了生态环境和人类健康,阻碍了社会的发展,对油污及重金属离子的有效处理已变得刻不容缓。针对这一状况,本文利用微流控技术制备了叁种单分散功能高分子微球用于油污及重金属离子的吸附,叁种微球均具有良好的吸附效果,为油污及重金属离子的处理提供了一种成本低、快速有效的解决方案,在环保领域具有重大意义。本论文主要分为以下叁部分研究工作:在第二章中,使用微溶于水的甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)作为共聚单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)作为交联剂,安息香双甲醚(BDK)作为光引发剂,聚甘油蓖麻醇酯(PGPR)作为乳化剂,利用微流控技术制备高度单分散的水包油(O/W)乳液,由于相界面的传质使水分子进入乳液内部形成水滴,以水滴作为致孔模板,通过紫外光引发O/W乳液聚合,成功制备了多孔结构的MMA/St共聚微球。通过调节乳化剂PGPR含量能有效调控微球孔的尺寸及孔隙率。我们对微球的形貌结构、孔隙率、粒径、单分散性进行了表征,研究了微球对柴油的吸附性能。在第叁章中,利用微流控技术结合自由基聚合成功制备了聚二缩叁丙二醇二丙烯酸酯(PTPGDA)磁性微球。首先利用化学共沉淀法成功制备了经油酸修饰的纳米磁粒子并分散于MMA中形成磁流体。然后将适量磁流体加入到二缩叁丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)中,并以PGPR为油相乳化剂,安息香双甲醚(BDK)作为光引发剂。以单分散O/W乳液为模板,通过光引发自由基聚合成功制备了 PTPGDA磁性微球。分别使用振动样品磁强计(VSM)和红外分析仪(FI-TR)分析了微球的磁性能和化学组成,通过扫描电镜(SEM)分析了微球及其表面和断面的微观结构。考察了 PGPR含量及pH值对微球接触角的影响,结果表明随着PGPR含量的升高,微球接触角逐渐增大,w微球的疏水性能在不同pH环境下保持稳定。系统研究了磁性微球的吸油性能和耐酸耐碱性能,微球的磁响应性赋予其良好的循环利用性。在第四章中,使用甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DMAEMA)作为共聚单体,通过微流控技术成功制备了 MMA/DMAEMA共聚微球并用于对Cr(Ⅵ)的吸附。通过FI-TR、SEM分析了微球的化学结构、微观形貌,研究了 pH值、吸附时间、初始浓度对微球吸附性能的影响并考察了微球的循环利用性,使用准二级动力学模型及等温吸附模型对微球的吸附过程进行了拟合。综上所述,本文利用微流控技术结合自由基聚合法成功制备了叁类功能高分子微球,并将其应用于油污及重金属离子的吸附。这为功能高分子微球的制备提供了一种新的思路和参考,对水污染的处理具有潜在的应用价值。(本文来源于《西南石油大学》期刊2018-04-01）
冯振亮[2]（2016）在《高分子微球的功能化改性及在污水处理领域的应用》一文中研究指出交联聚苯乙烯微球(PS-DVB)因其具有稳定的结构、较高的比表面积和易于被表面改性等特点,已经在很多领域中得到了应用。本文中,以交联聚苯乙烯微球和磁性交联聚苯乙烯复合微球为研究对象,并对其进行了磺化、氨基化和在其表面接枝季铵基基团的功能化改性,并把改性后的微球直接或间接的运用在了污水处理领域。具体工作如下:(1)对交联聚苯乙烯微球进行磺化改性,研究了磺化辅助剂和改变外界大气压力对微球磺化程度的影响。通过对铜离子饱和吸附量大小的比较来衡景磺化程度的高低。得出的结论是,在磺化阶段使用磺化助剂和改变外界的大气压力均可以使得到的磺化聚苯乙烯微球具有更强的阳离子交换能力。(2)对交联聚苯乙烯微球进行氨基化改性,用氨基化改性的交联聚苯乙烯微球为模板在不断改变外界大气压的情况下附载二氧化钛颗粒,经过两步煅烧(先氮气下再空气下煅烧)后得到了带孔的中空二氧化钛微球(HTS)。在附载过程中不断规律性地改变外界大气压力可以使钛酸四丁酯的水解产物稳定的附载到聚苯乙烯微球的表面和孔道中。经测得,用这种工艺得到的带孔空心二氧化钛微球具有稳定的带孔空心微球结构和超大的比表面积。通过进行其在紫外光下对孔雀石绿有机染料的降解实验,可以证明此带孔二氧化钛空心微球对降解污水中有机染料具有很好的效果。(3)通过磁性胶体溶胀聚合的方法合成了磁性Fe3O4/PS-DVB复合微球,并进一步在其表面接枝季铵基基团,进而成功的合成了一种表面具有超支化季铵基基团的磁性高分子复合微球PFM-3。并对PFM-3树脂材料进行了硝酸根离子的吸附性能测试,结果表明PFM-3树脂对硝酸盐具有较高的吸附容量,并且这种树脂在不同的pH环境下都表现出了几乎相同的吸附活性和优异的循环再生性能。最重要的是,这种磁性树脂材料可以通过引入一个外部磁场被很容易地从溶液中分离出来。因此,在不久的将来它可以被广泛地应用于净化受污染的水资源之中。(本文来源于《福州大学》期刊2016-06-01）
张灿利[3]（2016）在《功能高分子微球合成及其处理水中Zn~(2+)、Pb~(2+)及Cu~(2+)的应用》一文中研究指出多孔聚合物微球被作为一种新型的活性物载体,在医药、化学工业、分析化学、废水处理等领域的到广泛的应用。特别是在废水处理领域,多孔聚合物微球作为螯合剂载体,利用其多孔结构和较大的比表面积,克服了现有废水处理中重金属离子去除率低,分离难等弊端,从而达到对重金属离子高选择性、高吸附饱和容量,易脱除富集等目的。聚苯乙烯-二乙烯苯多孔微球以其化学性质稳定,不溶于酸、碱及乙醇、丙酮和烃类等有机溶剂,所具有的孔结构稳定性好,因而被广泛研究并应用于载体材料。本文采用表面活性剂反胶团法制备了大孔的单分散聚苯乙烯-二乙烯苯多孔微球,并将优化条件下合成的多孔微球改性后应用于溶液中重金属离子的吸附过程,研究了其吸附与洗脱性能,发现了所制备的多孔聚苯乙烯-二乙烯苯具有良好的重金属离子吸附性能。聚苯乙烯-二乙烯苯多孔微球的孔结构及粒度的均匀性是影响其应用性能的两个关键因素,传统的悬浮聚合法所得的微球粒径分布范围广,孔径分布不可控,使用时必须经过多次筛选。本文采用表面活性剂反胶团法对其进行改进,制备了粒径均一、孔径可控的大孔聚苯乙烯-二乙烯苯微球;并讨论了表面活性剂span80用量、反应转速、电解质种类等对微球粒径的影响以及表面活性剂span80用量、交联单体浓度等对微球孔结构的影响。结果表明,微球的Tg为170℃;随着表面活性剂span80用量的增加,聚苯乙烯-二乙烯苯微球的粒径先减小后增大;高的搅拌转速导致微球的粒径减小;电解质对乳液作用强度越大,微球粒径则越小。随着表面活性剂span80用量的增加,微球的孔径增大;随着交联单体二乙烯基苯浓度的增加,微球的比表面积增大,孔径随之减小。对于本实验条件来说,当表面活性剂span80用量为40%,转速为250r/min,DVB与ST质量比为1:3,选取Na2SO4为电解质时所得的微球单分散性良好(110-140μm),孔径(97.36nm)及比表面积(272.12 m2﹒g-1)较大,体现较好性能。以制备的聚苯乙烯二乙烯苯微球为原料对其进行氯甲基化与磺化处理,表征结果显示平均氯含量为15.98%,磺化度为22.33%。以改性后的大孔苯乙烯-二乙烯苯微球为母体分别合成乙二胺四乙酸树脂和二硫代氨基甲酸树脂,并用元素分析表征树脂,研究了Zn~(2+)、Pb~(2+)、Cu~(2+)在树脂上的吸附行为。结果表明,树脂吸附Zn~(2+)的最佳pH为5.0,静态条件下吸附的饱和容量为0.885mmol/g。采用质量分数8%盐酸溶液进行脱附,循环使用5次后脱除率达98%。吸附动力学实验显示,25min达到吸附平衡;树脂吸附Pb~(2+)的最佳pH5.0,静态条件下吸附的饱和容量为1.94mmol/g。采用质量分数8%盐酸溶液进行脱附,循环使用5次后脱除率为92%。吸附动力学实验显示,32min达到吸附平衡;树脂吸附Cu~(2+)的最佳pH为4.0,静态条件下吸附的饱和容量为1.34mmol/g。采用质量分数8%盐酸溶液进行脱附,循环使用5次后脱除率为94%。吸附动力学实验显示,15min达到吸附平衡。在叁元混合重金属溶液中,负载二硫代氨基甲酸基团的微球对重金属离子表现出吸附选择性。随着溶液pH值的升高,树脂对叁种金属离子的去除率均增大。当树脂投放量变化时,重金属之间表现出一定的吸附竞争性。竞争吸附的能力依次为Cu~(2+)>Pb~(2+)>Zn~(2+)。(本文来源于《郑州大学》期刊2016-05-01）
刘海清,李济祥,吴晓威[4]（2015）在《热致相分离高分子微球的多孔结构与功能的关系》一文中研究指出由纳米纤维构成的高分子多孔微球比表面积大、孔隙率高、连通孔丰富,使得它传质方便,吸附点丰富且吸附容量高。因而它在药物载体、组织工程支架、吸附分离、止血等领域应用前景广阔。高分子溶液的热致相分离产生聚合物富集相和贫相。结晶性高分子如聚乳酸(PLLA)在聚合物富集相内经历成核和晶体生长形成PLLA球晶。该球晶为独立形态,外形上是由纳米纤维组成的多孔微球。PLLA多孔微球迭加形成多孔泡沫材料,微球表面的微纳结构使PLLA材料的水接触角大幅度升高至140o,成为一种类超疏水材料。它的疏水亲油性质、毛细效应,使它的吸油容量达到19g/g,是流延法PLLA膜的19倍;它同时具备油水分离能力,是一种生物降解型油水分离材料。壳聚糖乳液的热致相分离形成了壳聚糖多孔微球。研究了孔大小的调控技术,以及孔径与止血能力的关系。壳聚糖多孔微球的止血能力、抗菌活性、人体可吸收的特性使它在快速止血材料方向潜力巨大。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题J 高性能高分子》期刊2015-10-17）
王烨[5]（2015）在《单分散大粒径功能化高分子微球的制备与表征》一文中研究指出单分散的功能高分子微球因其粒径均一、可选择性附加各种功能基团、物理化学性质稳定等特点,越来越受到国内外学者的关注。目前尚无制备大粒径单分散功能化高分子微球的有效方法。本文对液相环境中振动分散条件下,射流断裂的规律进行了研究,并采用振动分散聚合法制备了两种单分散大粒径的功能高分子微球,强酸型聚苯乙烯-二乙烯苯阳离子交换树脂和聚甲基丙烯酸甲酯磁性微球。对所制备的大粒径功能化高分子微球进行了性能的评价与研究。本文中,通过对喷嘴施加一定的稳定振动,可以使水相介质中的油相射流断裂形成均匀液滴。本文中,通过对喷嘴施加一定的稳定振动,可以使水相介质中的油相射流断裂形成均匀液滴。实验中以苯乙烯-二乙烯苯-过氧化苯甲酰为油相,聚乙烯醇水溶液为水相,研究了喷嘴孔径、振动频率、振幅、射流速度等对液滴的均匀性和粒径的影响。研究发现了产生均匀液滴的频率、振幅、射流速度的取值范围。总结了均匀液滴生成的规律,并采用多项式回归方程对振幅上下限和频率的关系、射流速度和频率的关系进行了数学表达。采用本文建立的回归方程,可对产生均匀液滴的操作条件和液滴粒径进行预测和计算。在本文中将振动分散造粒技术与散式流态化聚合技术结合,开发了振动分散聚合法制备单分散大粒径高分子微球的工艺,并应用该工艺制备了聚苯乙烯~二乙烯苯阳离子交换树脂,通过实验确定了聚合反应的实验条件。实验结果表明,振动分散聚合法制备的离子交换树脂与市售离子交换树脂产品相比,粒径分布窄,在0.4~0.6 mm之间的颗粒比例达到94.92%,而悬浮聚合法制备的树脂的比例仅达到46.20%。采用本文方法制备的离子交换树脂在全交换容量、热稳定性能等方面也明显优于市售产品。在本文中还将振动分散聚合法应用于磁性单分散高分子微球的制备中。在油酸包裹的疏水性Fe3O4磁流体存在下,采用振动分散聚合方法制备出单分散的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)磁性高分子微球。采用扫描电子显微镜(SEM)和马尔文2000激光粒度仪(Malvern Mastersizer 2000)检测了磁性微球的形貌和粒径分布,采用振动样品磁强计(VSM)检测了磁性微球的磁性能、红外光谱分析仪(FT-IR)研究了在聚甲基丙烯酸甲酯中磁性Fe3O4纳米颗粒的结构,差示扫描量热仪分析了微球的热稳定性。结果表明PMMA磁性微球的比饱和磁化强度为24.40 emu/g,表现为超顺磁性,耐热性较好,微球的尺寸为350μm,且表面光滑,具有单分散性。(本文来源于《天津大学》期刊2015-04-01）
张爽[6]（2014）在《用于铀酰离子富集的功能高分子微球及温敏聚合物研究》一文中研究指出功能高分子微球是一种新型功能材料，在重金属离子的吸附，生物分离，药物载体等领域有着广泛的应用。可以通过表面接枝及改性使微球具有功能性，但步骤通常比较繁杂。近年来使用两亲性嵌段聚合物一步法制备功能化高分子微球引起了大家的关注。同时，新型磁性高分子微球是近年来研究的热点，通过一定方法将无机磁性粒子与有机高分子结合可以制备具有磁性及多重功能的复合材料。另一方面，铀是核废料中最主要的放射性元素，对人类的健康及环境存在很大的威胁。因此设计合成新型材料用于铀元素的分离富集就变为尤为重要。铀元素是自然界中存在的最重的金属，具有多个配位位点，可以与带有配位基团的聚合物进行组装形成螯合聚合物，达到从水溶液中移除铀酰离子的目的。本论文基于这两个方面，研究了功能化高分子微球和智能聚合物用于铀酰离子分离富集的研究。本论文的具体研究如下：（1）聚丙烯酸功能化聚合物微球用于水溶液中铀酰离子的高效去除。铀(VI)具有高毒性及放射性，对人类的健康及环境有着巨大的威胁。本研究制备了新型的吸附剂用于水中铀酰离子的高效去除。首先，通过可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合合成聚丙烯酸叔丁酯-b-聚苯乙烯的嵌段共聚物，通过水解得到聚丙烯酸-b-聚苯乙烯的嵌段共聚物，并使用这种嵌段共聚物作为乳化剂进行苯乙烯/二乙烯基苯的乳液聚合物。可以对聚合物微球表面聚丙烯酸链段的长度和密度进行调节，因此可以控制对于铀酰离子的吸附容量。研究了pH，吸附剂用量，共存离子，温度，吸附时间，铀酰离子初始浓度对其吸附性能的影响。吸附在4h时会达到平衡，可以通过二级动力学模型来描述吸附过程，在298.15K、 pH4.5的条件下，通过朗格缪尔方程中计算得到聚合物微球的最大吸附量为990mg/g。研究表面，这种聚丙烯酸链段功能化的聚合物微球可以作为新型吸附材料，用于水中铀酰离子的高效去除。（2）新型印迹磁性复合微球用于水中铀酰离子的快速去除。用N-羟乙基丙烯酰胺、1-乙烯基咪唑作为共聚单体，铀酰离子溶液为溶剂，在四氧化叁铁表面进行了聚合，制备了新型印迹的磁性高分子微球，用于水溶液中铀酰离子的高效、快速的移除。研究了pH、吸附剂用量、温度、共存离子、竞争离子及铀酰离子初始浓度对于材料吸附性能的影响。同时进行了吸附动力学及热力学的研究。吸附在1分钟时可以达到平衡，可以使用动力学二级方程来描述吸附过程。在298.15K、 pH5的条件下，通过朗格缪尔方程中计算得到磁性高分子微球的最大吸附量为146.41mg/g。与未印迹的磁性高分子微球相比，印迹的磁性高分子微球具有更大的吸附容量，更快的吸附速率，更好的选择性。研究表面，这种新型磁性高分子微球可以用来快速、有效地去除铀酰离子。（3）生物相容性温敏聚合物用于水中铀酰离子的去除研究。合成了一种生物相容性腺嘌呤功能化的温敏性聚合物，即2-（腺嘌呤-9）乙基甲基丙烯酸酯（EAM）与甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱（DMAB）的无规共聚物。由于DMAB具有高临界转变温度(UCST)，研究了聚合物中两种单体的比例对相转变温度和自组装形态的影响。随着聚合物链上腺嘌呤基团比例的增加，聚合物的相转变温度逐渐升高。聚合物自组装为棒状结构，并且在自组装体的内部有微相分离产生。随后加入铀酰离子，可以看出聚合物与铀酰离子的络合物组装成雪花状。当在相转变温度以上，聚合物链段呈现为伸展的状态，可以有效和铀酰离子相互作用；在相转变温度之下则铀酰离子完全包裹在聚合物中。使用聚合物的温敏性可以在组装后将铀酰离子-聚合物杂化材料分离出来，实现从水溶液中移除铀酰离子的目的。(本文来源于《苏州大学》期刊2014-05-01）
吴矾[7]（2013）在《表面功能化磁性高分子微球的吸附和催化性能的研究》一文中研究指出磁性高分子微球以其丰富的表面结构，可以实现多种分子结构设计，并且对外界磁场具有良好的磁响应性，无需接触样品，就可以实现快速分离过程，在环境工程、生物技术、催化剂负载等方面有着广阔的应用前景。本文主要围绕磁性高分子微球的制备、表面功能化修饰及其吸附和催化应用展开：(1)采用改良的化学共沉淀法制备油酸表面修饰的纳米Fe_3O_4粒子预备作为磁性高分子微球的磁性部分。(2)以DVB为交联单体，微悬浮聚合法制备磁性PMMA微球，并利用乙二胺对其进行表面功能化，制备磁性PMMA-NH_2微球。(3)以DVB为交联单体，微悬浮聚合法制备PVBC磁性微球，进一步表面修饰成含N或者含S基团的磁性PVBC-NH_2微球和PVBC-SH微球。分别吸附Au~(3+)之后，制备磁性微球负载金纳米催化剂：磁性PVBC-NH_2-nanoAu催化剂和磁性PVBC-SH-nanoAu催化剂。研究得出如下结果：所制备的磁性PMMA-NH_2微球可以有效地将Ag+和Zn~(2+)从水溶液中吸附分离出来，吸附过程符合类二级反应动力学模型，其对Ag~+吸附等温线符合Langmuir模型，为单层吸附机理，而吸附Zn~(2+)的吸附等温线更符合Freundlich模型。磁性PMMA-NH_2微球对于Ag~+和Zn~(2+)的最大吸附量分别为90.3mg/g(0.836mmol/g)和80.8mg/g(0.748mmol/g)，在pH=2~5范围内的吸附体系中，吸附效率都可以达到98%以上。(pH<3)强酸溶液作用下，被吸附的Ag+或Zn~(2+)可以从磁性微球表面有效脱附下来。脱附后的磁性PMMA-NH_2微球进一步采用0.1M的NaOH处理，吸附能力得到恢复，经过22次的吸附-脱附-再生-吸附循环使用，磁性PMMA-NH_2微球的吸附性能仍然稳定保持在99%以上。催化应用方面，在物料比例为Au/PNP/NABH4=1/10/5300的体系，磁性PVBC-NH_2-nano-Au在5min之内实现对PNP完全还原；磁性PVBC-SH-nanoAu在25min可以完全催化还原PNP。综上，氨基修饰的磁性高分子微球与重金属离子亲和力好，而且容易分离，有望在废水处理和催化方面得到广泛应用。(本文来源于《华侨大学》期刊2013-05-01）
蒋婷婷[8]（2012）在《表层功能化磁性高分子微球Fe_3O_4/PMMA的制备与表征》一文中研究指出本文采用化学共沉淀法和溶剂热聚合法制备磁性Fe_3O_4纳米粒子，以磁性Fe_3O_4纳米粒子为核，采用单体聚合法制备Fe_3O_4/PMMA磁性高分子微球，以衣康酸或马来酸酐功能单体实现其表层功能化。通过激光粒度分析仪、傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）、X射线衍射仪（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）和热分析仪（TG/DTA）等手段对磁性Fe_3O_4纳米粒子和磁性高分子微球Fe_3O_4/PMMA进行表征。化学共沉淀法：讨论了反应物配比、搅拌速度、反应时间和沉淀剂加入方式等因素对磁性Fe_3O_4纳米粒子形态和相态的影响，确定了最佳工艺条件。溶剂热聚合法：讨论了反应物浓度、填充率、反应时间、反应温度和反应助剂的选择等因素对磁性Fe_3O_4纳米粒子形态和相态的影响，确定了最佳工艺条件。本文以化学共沉淀法制备的磁性Fe_3O_4纳米粒子作为核，采用油酸作为表面活性剂，讨论了油酸用量对磁性Fe_3O_4纳米粒子亲油性的影响，制备了亲油性的磁性Fe_3O_4纳米粒子，改性的磁性Fe_3O_4纳米粒子能均匀的分散在MMA单体中。本文采用单体聚合法制备磁性高分子微球，通过对引发剂（KPS）用量、交联剂（DVB）用量、搅拌速度、保温时间以及加入磁核的状态等因素进行了讨论，确定了最佳工艺条件。以衣康酸（ITA）或马来酸酐（MAH）作为功能单体，加入量为壳单体用量的8%，通过红外分析表明，ITA或MAH参与了壳层的共聚合反应。(本文来源于《齐齐哈尔大学》期刊2012-03-15）
李鹏飞,杨良嵘,李文松,黄寅斌,王娟[9]（2011）在《氨基功能化超顺磁性PGMA高分子微球去除废水中的铬(Ⅵ)》一文中研究指出通过渗透沉积过程合成单分散的磁性聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA-NH2)高分子微球,对其进行了SEM,FT-IR,XRD表征.并着重研究了磁性PGMA-NH2高分子微球对Cr(Ⅵ)的吸附性能及吸附机理.结果表明,此磁性高分子微球对Cr(Ⅵ)有较高的吸附量,等温吸附数据符合Langmuir模型,在温度298.15K,pH=4.5时,吸附剂的饱和吸附容量为263.16mg/g.吸附量与废水中Cr(Ⅵ)的离子形式有关,pH=1.5时吸附效果最好,在15min内达到平衡.吸附以离子交换与静电引力为主,自发进行,焓变ΔH0=9.63kJ/mol.(本文来源于《过程工程学报》期刊2011年04期）
沈博,唐辉,王素静,黄喜坚[10]（2008）在《功能化高分子微球的制备和应用》一文中研究指出综述了功能化高分子微球的合成方法和应用领域。用于功能化高分子微球的一般制备方法可以分为直接制备合成带有功能基团的微球及在现有微球上引入功能基团两种,前者包括乳液聚合、悬浮聚合和分散聚合等,而后者有种子聚合法和微球功能化等方法。并对上述方法的特点进行了总结和比较。此外还对各种微球在化工、生物制药等方面的应用作了介绍。(本文来源于《中国塑料》期刊2008年02期）
功能高分子微球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
交联聚苯乙烯微球(PS-DVB)因其具有稳定的结构、较高的比表面积和易于被表面改性等特点,已经在很多领域中得到了应用。本文中,以交联聚苯乙烯微球和磁性交联聚苯乙烯复合微球为研究对象,并对其进行了磺化、氨基化和在其表面接枝季铵基基团的功能化改性,并把改性后的微球直接或间接的运用在了污水处理领域。具体工作如下:(1)对交联聚苯乙烯微球进行磺化改性,研究了磺化辅助剂和改变外界大气压力对微球磺化程度的影响。通过对铜离子饱和吸附量大小的比较来衡景磺化程度的高低。得出的结论是,在磺化阶段使用磺化助剂和改变外界的大气压力均可以使得到的磺化聚苯乙烯微球具有更强的阳离子交换能力。(2)对交联聚苯乙烯微球进行氨基化改性,用氨基化改性的交联聚苯乙烯微球为模板在不断改变外界大气压的情况下附载二氧化钛颗粒,经过两步煅烧(先氮气下再空气下煅烧)后得到了带孔的中空二氧化钛微球(HTS)。在附载过程中不断规律性地改变外界大气压力可以使钛酸四丁酯的水解产物稳定的附载到聚苯乙烯微球的表面和孔道中。经测得,用这种工艺得到的带孔空心二氧化钛微球具有稳定的带孔空心微球结构和超大的比表面积。通过进行其在紫外光下对孔雀石绿有机染料的降解实验,可以证明此带孔二氧化钛空心微球对降解污水中有机染料具有很好的效果。(3)通过磁性胶体溶胀聚合的方法合成了磁性Fe3O4/PS-DVB复合微球,并进一步在其表面接枝季铵基基团,进而成功的合成了一种表面具有超支化季铵基基团的磁性高分子复合微球PFM-3。并对PFM-3树脂材料进行了硝酸根离子的吸附性能测试,结果表明PFM-3树脂对硝酸盐具有较高的吸附容量,并且这种树脂在不同的pH环境下都表现出了几乎相同的吸附活性和优异的循环再生性能。最重要的是,这种磁性树脂材料可以通过引入一个外部磁场被很容易地从溶液中分离出来。因此,在不久的将来它可以被广泛地应用于净化受污染的水资源之中。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
功能高分子微球论文参考文献
[1].尹峰.基于微流控技术功能高分子微球的制备及其吸附性能研究[D].西南石油大学.2018
[2].冯振亮.高分子微球的功能化改性及在污水处理领域的应用[D].福州大学.2016
[3].张灿利.功能高分子微球合成及其处理水中Zn~(2+)、Pb~(2+)及Cu~(2+)的应用[D].郑州大学.2016
[4].刘海清,李济祥,吴晓威.热致相分离高分子微球的多孔结构与功能的关系[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题J高性能高分子.2015
[5].王烨.单分散大粒径功能化高分子微球的制备与表征[D].天津大学.2015
[6].张爽.用于铀酰离子富集的功能高分子微球及温敏聚合物研究[D].苏州大学.2014
[7].吴矾.表面功能化磁性高分子微球的吸附和催化性能的研究[D].华侨大学.2013
[8].蒋婷婷.表层功能化磁性高分子微球Fe_3O_4/PMMA的制备与表征[D].齐齐哈尔大学.2012
[9].李鹏飞,杨良嵘,李文松,黄寅斌,王娟.氨基功能化超顺磁性PGMA高分子微球去除废水中的铬(Ⅵ)[J].过程工程学报.2011
[10].沈博,唐辉,王素静,黄喜坚.功能化高分子微球的制备和应用[J].中国塑料.2008