论文摘要
近视在全世界范围内,尤其是在亚洲国家,发生率逐年增高。目前,近视不仅仅是一个医学问题,它已经成为一个受到普遍关注的社会问题。尽管传统的验光配镜和新兴的各种屈光手术能矫正近视所带来的视觉异常,但这些手段对近视时根本性的眼球增大无能为力,因此我们迫切需要找到一种能够对因治疗近视的有效方法。进入21世纪以来,有些国家应用广谱的M受体阻断剂阿托品治疗近视,研究表明用0.5%～1%的阿托品眼液长期滴眼能够中止或明显抑制青少年近视的进展,但是阿托品治疗的主要缺点有瞳孔散大、畏光、调节力降低、易发生过敏性结膜炎等,这些副作用影响了它的推广使用。因此寻求对近视有效而副作用较少的药物是当务之急。 近10余年来人们把目光投向了选择性M1受体阻断剂哌仑西平,尽管它抑制近视发生的具体机制尚不清楚,但实验证明它可以通过眼内注射有效抑制雏鸡和哺乳动物实验性近视的进展。哌仑西平作为一种治疗近视的药物有着广阔的前景和应用价值,国内外学者在动物实验研究中大多采用玻璃体内注射和结膜下注射的给药途径,这两种给药途径使得眼内药物浓度高,疗效确切,但是具有创伤性,难以适应临床长期应用。滴眼法是患者可以耐受的最好方法,但是由于哌仑西平是水溶性药物,在人眼可以耐受的PH值范围内角膜通透性差,难以在眼内达到有效治疗浓度,这使其在眼部的应用受到限制。到目前为止,关于将哌仑西
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