导读:本文包含了纤维素菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纤维素菌,培养基,研究探讨
纤维素菌论文文献综述
应以坚,周丹丹,王雪奇[1]（2016）在《产细菌纤维素菌培养基的研究探讨》一文中研究指出本文研究产了纤维素菌培养基的优化,选取葡萄糖为碳源,蛋白胨、酵母膏、牛肉膏、硫酸铵、脲、磷酸氢二铵、硝酸钾为不同氮源,选择最佳pH值。通过分析培养基的纤维素膜重、pH值、总酸、残糖、OD值,发现以葡萄糖为碳源,以牛肉膏为氮源,pH值为5时,纤维素菌生长情况比较好,而且纤维素产量也比较高。(本文来源于《山东工业技术》期刊2016年14期）
吕宗浩[2]（2016）在《奶牛瘤胃、土壤和饲粮来源兼性厌氧纤维素菌的比较研究》一文中研究指出本试验从瘤胃液(L)、瘤胃饲料残渣(N)、土壤(T)和日粮(S)分离兼性纤维降解菌,通过常规和分子生物学方法对菌株进行鉴定,并测定菌株的纤维素酶活性。其目的是比较瘤胃内容物等来源纤维素分解菌的属性和纤维素酶活性;为认识和利用瘤胃兼性厌氧纤维分解菌提供试验数据。试验一纤维素分解菌的分离和鉴定采用羧甲基纤维素平板法初筛纤维分解菌。为了获得兼性厌氧菌,培养过程为厌氧和有氧方式进行。通过刚果红平板法测定初筛菌株分解纤维素的能力。通过细菌的形态学特征、生理生化特性以及16 Sr DNA序列分析对菌株进行鉴定。结果表明:从瘤胃内容物、土壤和日粮共分离出29株兼性纤维素分解菌,其中6株的分解纤维素能力比较强(透明圈直径φ≥10 mm)。依16 SrDNA序列,25株为杆菌属,包括12株特基拉芽孢杆菌(瘤胃液中2株、瘤胃残渣中4株、日粮中5株、土壤中1株)、7株甲基营养型芽孢杆菌(瘤胃液中2株、瘤胃残渣中2株、土壤中3株)、5株为解淀粉芽孢杆菌(残渣中3株、日粮中1株、土壤中1株)和1株地衣芽孢杆菌(来源于瘤胃液)。然而,只有2株为不动杆菌属(来自瘤胃液和土壤各1株)。试验二纤维素分解菌产纤维素酶活力的测定在50 mL叁角瓶中装入5 mL的产酶培养基,再加入1mL种子液(含有纯化的菌),然后置于39℃、220r·min-1摇床培养48 h,采用3,5-二硝基水杨酸的方法来测定还原糖的生成量,计算纤维素酶活性。结果表明:来源不同的菌株酶间滤纸酶活表现出一定差异:瘤胃液L5、L7和瘤胃残渣N5滤纸酶活高于土壤T1和日粮S6(P<0.05),瘤胃残渣N9滤纸酶活高于S1(P<0.05);S6滤纸酶活性显着高于T1(P<0.05);L5酶活性高于其它菌株(P<0.05)。来源不同的菌株间CMC酶活表现与滤纸酶活类似:瘤胃内容物L5、L7、N5和瘤胃内容物N9菌株CMC酶活均高于土壤T1和日粮S6(P<0.05);L5CMC酶活性高于其它菌株(P<0.05);日粮S6菌株和土壤T1菌株的CMC酶活无显着差异(P>0.05)。对于来源不同的菌株间β-葡萄糖苷酶活性而言,除了瘤胃液来源L5和日粮来源S6菌株之间无显着差异(P>0.05)外,其它各菌株之间活性显着差异(P<0.05)。综上所述:(1)从瘤胃液、瘤胃饲料残渣、土壤和日粮分离到的29株菌均为兼性厌氧菌。(2)从土壤和日粮中都分离到了与瘤胃内容物中同一种属的菌种,表明瘤胃内容物中的纤维素分解菌可能是随外界的土壤或日粮进入瘤胃。(3)瘤胃菌株L5滤纸酶活6.2741和CMC酶活最高分别为6.2741U·mL~(-1)和7.9809U·mL~(-1),但是,土壤T1菌株的β-葡萄糖苷酶活最高为6.1753U·mL~(-1)。(本文来源于《东北农业大学》期刊2016-06-01）
史志强,王雪奇,王建宇[3]（2016）在《产细菌纤维素菌培养基的优化研究》一文中研究指出主要研究产纤维素菌培养基的优化,选取葡萄糖、D-甘露糖、D-半乳糖、麦芽糖、可溶性淀粉、蔗糖、山梨糖、乳糖为不同碳源,蛋白胨、酵母膏、牛肉膏、硫酸铵、脲、磷酸氢二铵、氨水、硝酸钾为不同氮源,以及p H值为3、4、5、6。以上述不同培养基条件与空白组对照。通过分析培养基的纤维素膜重、p H值、总酸、残糖、OD值,发现当以葡萄糖为碳源,以牛肉膏为氮源,p H值为5时,纤维素菌生长情况比较好,而且纤维素产量也比较高。相反,以可溶性淀粉为碳源,以硝酸钾为氮源,p H值为3时,抑制产纤维素菌的生长和纤维素的产量。(本文来源于《轻工科技》期刊2016年04期）
王雪奇,应以坚,金亚倩[4]（2015）在《黄酒等食品中产细菌纤维素菌的筛选与鉴定》一文中研究指出为了拓宽细菌纤维素的取得途径并加强对黄酒产品的综合利用,本实验旨在从黄酒产物如酒糟浸出液、陈年黄酒、米浆水及市售红茶菌饮料中获得稳定高产细菌纤维素菌株。产细菌纤维素菌株在发酵培养基中在30℃左右下培养会在培养基的液面形成乳白色的胶状菌膜。同时,产细菌纤维素菌株大多具有产酸、为杆菌并且为革兰氏阴性菌的特点。因此,根据这些已知的特征,通过富集培养和分离纯化等方法在市售红茶菌饮料和黄酒各类产品中取得2株产细菌纤维素细菌。经过DNA提取后,PCR扩增得到的产物送往上海生工生物工程有限公司进行16Sr DNA测序分析,结果表明两菌株分别为木醋杆菌CW-1与木醋杆菌CW-2。(本文来源于《轻工科技》期刊2015年11期）
尚婷婷,李全宏,邓尚贵[5]（2015）在《高效降解纤维素菌系的筛选分离及复合菌系的构建（英文）》一文中研究指出为了从土壤及腐烂的秸秆中筛选一组高效降解纤维素的复合菌系,并研究其在天然纤维素中的应用。通过采用刚果红染色液法对分离的菌株初步筛选,利用DNS法测定纤维素酶活力。选取无拮抗高效降解纤维素菌株进行组合培养构建降解纤维素复合菌系。结果表明,3株真菌混合培养后酶活力效果优于单一菌株。经过形态学和分子生物学鉴定,真菌F1为葡萄座腔菌(Botryosphaeria)、F2为米根霉(Rhizopus oryzae)及F5为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)。复合培养后,在碳源为秸秆时,单菌株酶活值分别为F1 39.2 IU/ml,F2 31.4 IU/ml,F5 40.6 IU/ml,真菌组合F1+F2+F5培养后酶活值为50.12 IU/ml,复合真菌系酶活值比F5单菌株提高了23%。通过实验研究得出复合菌系对纤维素的降解效果优于单一菌株,菌株F1、F2和F5具有潜在的开发价值。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2015年04期）
尚婷婷,李全宏,邓尚贵[6]（2014）在《高效降解纤维素菌系的筛选分离及复合菌系的构建》一文中研究指出为了从土壤及腐烂的秸秆中筛选一组高效降解纤维素的复合菌系,并研究其在天然纤维素中的应用。通过采用刚果红染色液法对分离的菌株初步筛选,利用DNS法测定纤维素酶活力。选取无拮抗高效降解纤维素菌株进行组合培养构建降解纤维素复合菌系。结果表明,3株真菌混合培养后酶活力效果优于单一菌株。经过形态学和分子生物学鉴定,真菌F1为葡萄座腔菌(Botryosphaeria)、F2为米根霉(Rhizopus oryzae)及F5为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)。复合培养后,在碳源为秸秆时,单菌株酶活值分别为F1 39.2μmol/mL,F2 31.4μmol/mL,F5 40.6μmol/mL,真菌组合F1+F2+F5培养后酶活值为50.12μmol/mL,复合真菌系酶活值比F5单菌株提高了23%。通过实验研究得出复合菌系对纤维素的降解效果优于单一菌株,菌株F1、F2和F5具有潜在的开发价值。(本文来源于《中国农学通报》期刊2014年31期）
英瑜,孟冬冬,李福利[7]（2014）在《解糖热解纤维素菌F32降解未预处理秸秆及产纤维素酶特性分析》一文中研究指出【目的】明确极端嗜热厌氧木质纤维素降解菌解糖热解纤维素菌F32代谢特征,并分析其产酶特性。【方法】使用细胞计数法绘制菌株的生长曲线,使用离子色谱及气相色谱进行产物和残糖量分析,以DNS法及对硝基苯酚法检测菌株胞外蛋白的酶活性。【结果】解糖热解纤维素菌F32在以葡萄糖、微晶纤维素和未经预处理小麦秸秆为碳源时生长状况优于解糖热解纤维素菌DSM 8903。在以葡萄糖为碳源进行培养时,与菌株DSM 8903相比,菌株F32具有产乳酸较多,而产氢气较少的特点。在以微晶纤维素和未经预处理小麦秸秆为碳源进行培养时,与菌株DSM 8903相比,菌株F32胞外蛋白具有较高的内切纤维素酶活性和木聚糖酶活性。【结论】解糖热解纤维素菌F32表现出较强的木质纤维素降解能力,其与DSM 8903的产物组成及胞外蛋白的酶活性具有明显差异。(本文来源于《微生物学通报》期刊2014年02期）
王璨,东秀珠[8]（2012）在《居瘤胃解纤维素菌细胞密度与纤维素酶的合成》一文中研究指出居瘤胃解纤维素菌(Cellulosilyticum ruminicola)H1是本实验室分离自青海牦牛瘤胃的一株新的纤维素降解细菌。前期研究发现,菌株H1在滤纸纤维素上连续传代数次后无法生长,只有在纤维素降解产物纤维二糖中培养后方能继续在纤维素中生长,并恢复其纤维素降解活性。这与纤维素酶合成受"代谢产物抑制"的传统认识相悖。【目的】证明菌株H1的纤维素酶合成受细胞密度调控。【方法】检测菌株H1的纤维素酶活和转录水平在高和低密度细胞培养物中差异,并检测高密度细胞培养物中的寡肽对低密度细胞纤维素酶活和转录水平的促进作用。【结果】菌株H1的高密度细胞培养物的纤维素酶活和转录水平比低密度细胞的高3-10倍;并且高密度细胞培养液能显着提高低密度细胞纤维素酶活和转录水平。【结论】居瘤胃解纤维素菌(Cellulosilyticum ruminicola)H1纤维素酶的合成受细胞密度调控。(本文来源于《微生物学报》期刊2012年09期）
李康宁[9]（2010）在《浑善达克沙地生物土壤结皮中降解纤维素菌的分离、鉴定及降解活性分析》一文中研究指出纤维素降解菌不仅是荒漠土壤的重要组成成分,更是荒漠化沙地修复过程中的先锋微生物,良性土壤形成的驱动微生物。纤维素降解菌的重要性体现在对稳定和修复荒漠生态系统的重要生物过程-沙地生物结皮的形成过程上。本文以浑善达克沙地生物土壤结皮为研究对象,分别于2008年10月、2009年4月、2009年6月和2009年8月主要采集了浑善达克沙地生物结皮,以及部分生物结皮特征植物如白刺(nitraria tangutorum bobr)、锦鸡儿(caragana sinica)根部1cm处的土壤。利用传统培养方法,对样品进行了细菌、真菌及纤维素降解菌数量的统计,并对生物结皮中可培养的纤维素降解菌进行了分离培养及鉴定,以分析生物土壤结皮中纤维素降解菌群落变化的规律,揭示纤维素降解菌在生物结皮形成及维持物质能量循环过程中的作用。研究结果表明:浑善达克沙地生物土壤结皮中可培养细菌和纤维素降解细菌的数量随季节均呈现出春季>夏季>秋季的规律;可培养真菌和纤维素降解真菌的数量随季节表现出夏季>春季>秋季的规律。纤维素降解菌在群落中的比例随季节更替变化很小,从一个方面说明纤维素降解菌在稳定和维持生物土壤结皮生态环境中起重要作用。通过选择性培养基对样品中的纤维素降解菌进行筛选,共获得16株细菌和8株真菌具纤维素降解能力。结合菌落形态特征及其rDNA序列的分析后,初步确定:16株纤维素降解细菌来源于芽孢杆菌属(bacillus)、链霉菌属(streptomyces)和短波单胞杆菌属(brevundimonas)等7个属,芽孢杆菌属和链霉菌属是浑善达克沙地生物土壤结皮纤维素降解细菌菌群中的优势菌属;8株纤维素降解真菌来源于青霉属(penicillium)、正青霉属(eupenicillium)、毛霉菌属(mucor)等6个属。青霉属和正青霉属菌是浑善达克沙地生物土壤结皮纤维素降解真菌群落中的优势菌属。对其中的4株纤维素降解细菌(HD0903、HD0906、HD0908、HD0916)采用刚果红水解圈酶活和DNS酶活测定的方法,结果显示HD0916菌的酶活最高达到14.33U/mL,通过与已报道的纤维素降解菌酶活的比较表明,HD0916是一株酶活较高且具有一定应用价值的纤维素降解菌。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2010-06-30）
马诗淳,罗辉,杨丽丽,杨磊,尹小波[10]（2009）在《中温厌氧纤维素菌的分离鉴定,系统发育学分析及其酶学性质的研究》一文中研究指出利用厌氧分离技术从泥炭中分离到一株纤维素降解能力较强的中温厌氧细菌。分离菌株为革兰氏染色阳性,直杆或稍弯曲杆状,4.2μm~6.8μm×0.8μm~1.0μm,严格厌氧,不形成芽孢,能运动。分离菌株可在20℃~40℃,pH 6.0~8.5之间利用纤维素生长,最适生长温度为35℃,最适pH 6.8~7.0。分离菌株能利用滤纸、纤维素粉MN300、微晶纤维素、羧甲基纤维素等,还可以利用葡萄糖、纤维二糖、木糖、木聚糖、棉子糖、麦芽糖、山梨糖、胰蛋白胨和水杨苷作为底物。在P4-3的纤维素酶复合体中,滤纸酶,Cx酶和β-葡萄糖苷酶的最适作用温度分别为55℃,55℃和45℃,接种120 h后培养物的胞外纤维素酶液中叁种酶的酶活分别为86.25 U.mg-1,20.04 U.mg-1,18.39 U.mg-1。部分长度的16S rDNA序列分析表明,分离菌株P4-3与C lostridium cellulolyticum的序列相似性为99%。(本文来源于《中国沼气》期刊2009年03期）
纤维素菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验从瘤胃液(L)、瘤胃饲料残渣(N)、土壤(T)和日粮(S)分离兼性纤维降解菌,通过常规和分子生物学方法对菌株进行鉴定,并测定菌株的纤维素酶活性。其目的是比较瘤胃内容物等来源纤维素分解菌的属性和纤维素酶活性;为认识和利用瘤胃兼性厌氧纤维分解菌提供试验数据。试验一纤维素分解菌的分离和鉴定采用羧甲基纤维素平板法初筛纤维分解菌。为了获得兼性厌氧菌,培养过程为厌氧和有氧方式进行。通过刚果红平板法测定初筛菌株分解纤维素的能力。通过细菌的形态学特征、生理生化特性以及16 Sr DNA序列分析对菌株进行鉴定。结果表明:从瘤胃内容物、土壤和日粮共分离出29株兼性纤维素分解菌,其中6株的分解纤维素能力比较强(透明圈直径φ≥10 mm)。依16 SrDNA序列,25株为杆菌属,包括12株特基拉芽孢杆菌(瘤胃液中2株、瘤胃残渣中4株、日粮中5株、土壤中1株)、7株甲基营养型芽孢杆菌(瘤胃液中2株、瘤胃残渣中2株、土壤中3株)、5株为解淀粉芽孢杆菌(残渣中3株、日粮中1株、土壤中1株)和1株地衣芽孢杆菌(来源于瘤胃液)。然而,只有2株为不动杆菌属(来自瘤胃液和土壤各1株)。试验二纤维素分解菌产纤维素酶活力的测定在50 mL叁角瓶中装入5 mL的产酶培养基,再加入1mL种子液(含有纯化的菌),然后置于39℃、220r·min-1摇床培养48 h,采用3,5-二硝基水杨酸的方法来测定还原糖的生成量,计算纤维素酶活性。结果表明:来源不同的菌株酶间滤纸酶活表现出一定差异:瘤胃液L5、L7和瘤胃残渣N5滤纸酶活高于土壤T1和日粮S6(P<0.05),瘤胃残渣N9滤纸酶活高于S1(P<0.05);S6滤纸酶活性显着高于T1(P<0.05);L5酶活性高于其它菌株(P<0.05)。来源不同的菌株间CMC酶活表现与滤纸酶活类似:瘤胃内容物L5、L7、N5和瘤胃内容物N9菌株CMC酶活均高于土壤T1和日粮S6(P<0.05);L5CMC酶活性高于其它菌株(P<0.05);日粮S6菌株和土壤T1菌株的CMC酶活无显着差异(P>0.05)。对于来源不同的菌株间β-葡萄糖苷酶活性而言,除了瘤胃液来源L5和日粮来源S6菌株之间无显着差异(P>0.05)外,其它各菌株之间活性显着差异(P<0.05)。综上所述:(1)从瘤胃液、瘤胃饲料残渣、土壤和日粮分离到的29株菌均为兼性厌氧菌。(2)从土壤和日粮中都分离到了与瘤胃内容物中同一种属的菌种,表明瘤胃内容物中的纤维素分解菌可能是随外界的土壤或日粮进入瘤胃。(3)瘤胃菌株L5滤纸酶活6.2741和CMC酶活最高分别为6.2741U·mL~(-1)和7.9809U·mL~(-1),但是,土壤T1菌株的β-葡萄糖苷酶活最高为6.1753U·mL~(-1)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纤维素菌论文参考文献
[1].应以坚,周丹丹,王雪奇.产细菌纤维素菌培养基的研究探讨[J].山东工业技术.2016
[2].吕宗浩.奶牛瘤胃、土壤和饲粮来源兼性厌氧纤维素菌的比较研究[D].东北农业大学.2016
[3].史志强,王雪奇,王建宇.产细菌纤维素菌培养基的优化研究[J].轻工科技.2016
[4].王雪奇,应以坚,金亚倩.黄酒等食品中产细菌纤维素菌的筛选与鉴定[J].轻工科技.2015
[5].尚婷婷,李全宏,邓尚贵.高效降解纤维素菌系的筛选分离及复合菌系的构建（英文）[J].AgriculturalScience&Technology.2015
[6].尚婷婷,李全宏,邓尚贵.高效降解纤维素菌系的筛选分离及复合菌系的构建[J].中国农学通报.2014
[7].英瑜,孟冬冬,李福利.解糖热解纤维素菌F32降解未预处理秸秆及产纤维素酶特性分析[J].微生物学通报.2014
[8].王璨,东秀珠.居瘤胃解纤维素菌细胞密度与纤维素酶的合成[J].微生物学报.2012
[9].李康宁.浑善达克沙地生物土壤结皮中降解纤维素菌的分离、鉴定及降解活性分析[D].内蒙古农业大学.2010
[10].马诗淳,罗辉,杨丽丽,杨磊,尹小波.中温厌氧纤维素菌的分离鉴定,系统发育学分析及其酶学性质的研究[J].中国沼气.2009