导读:本文包含了非特异性蛋白质吸附论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:抗蛋白质吸附材料,吸附机理,生物医学应用,综述
非特异性蛋白质吸附论文文献综述
王进美,田欣露,张彬,姚芳莲[1]（2016）在《抗蛋白质非特异性吸附材料及其在生物医学领域中的应用》一文中研究指出生物材料是用于人体组织和器官的诊断、修复或增进其功能的一类高技术材料,但由于蛋白质非特异性吸附现象的普遍存在,对这些材料造成污染,有时甚至危及生命安全。因此,研究具有抗蛋白质非特异性吸附性能的材料已成为生物医用材料领域的研究热点。本文首先介绍了蛋白质的吸附过程及材料抗蛋白质吸附的机理,重点综述了生物医学领域中广受关注的抗蛋白质吸附材料及其在生物医学领域中的应用,并对未来的发展趋势做了展望。(本文来源于《高分子通报》期刊2016年06期）
杨庆华,王强盛,王龙刚,陈天云[2]（2016）在《一种抗非特异性蛋白质吸附多肽的制备以及性能表征》一文中研究指出采用缩聚法制备了聚天冬氨酸(D)带赖氨酸(K)侧链的抗非特异性蛋白质吸附多肽Poly(D)-K.凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振波谱(NMR)及傅里叶变换红外光谱(FTIR)考察目标多肽的分子量和结构;圆二色(CD)光谱仪考察多肽在水溶液中的二级构象;X射线光电子能谱(XPS)考察多肽自组装单分子膜(SAMs)的组成.结果表明,已经制备得到目标多肽,其重均分子量约为3.8×103,多分散系数为1.33,平均聚合度约为12.4;多肽在水溶液中呈无规线团结构;且多肽能通过主链末端的巯基在金片表面自组装成膜.设定组织培养聚苯乙烯(TCPS)表面的蛋白质吸附量为100%,酶联免疫吸附分析法(ELISA)测得该多肽SAMs表面对羊抗人免疫球蛋白(anti-Ig G)和纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)的最低相对吸附量分别为(8.5±3.6)%和(12.5±4.8)%.MTT法考察该多肽的体外细胞毒性,5 mg/m L条件下细胞存活率为(87.6±4.2)%.(本文来源于《高分子学报》期刊2016年04期）
王进美[3]（2014）在《不同荷电性淀粉衍生物的制备及其抗蛋白质非特异性吸附研究》一文中研究指出抗蛋白质非特异性吸附是很多领域面临的共同问题,如生物传感器、生物植入体以及海洋船体等。以生物植入体为例,约80%植入治疗的失败是由蛋白质在材料表面的非特异性吸附引起的。虽然科研工作者们花费了大量的精力,但是目前仍然没有得到可以有效抵抗蛋白质非特异性吸附的材料。因此,本论文的主要目的是:①制备新型抗蛋白质吸附材料,使其同时具备优异的抗蛋白质吸附性和生物相容性;②研究其抗蛋白质吸附机理。将以优异抗蛋白质吸附性能着称的两性离子共价接在天然多糖淀粉上,制备了不同两性离子取代度(DSZM)的3-二甲基丙铵丙磺酸淀粉(Z-Starch);以具备生物相容性的聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGDE)为交联剂,制备了不同交联度的Z-Starch水凝胶;以辣根过氧化物酶标记的羊抗人抗体(HRP-IgG)为模型蛋白详细研究了Z-Starch水凝胶抗蛋白质吸附机理;以人乳腺癌细胞(MCF-7)和人血管内皮细胞(HUVECs)为模型细胞研究了Z-Starch水凝胶的细胞毒性和细胞黏附行为。结论如下:HRP-IgG在Z-Starch上的吸附量显示了对DSZM的依赖性,随DSZM的升高,HRP-IgG的吸附量减少;HRP-IgG在Z-Starch水凝胶上的吸附动力学符合二级吸附动力学模型;Z-Starch水凝胶的HRP-IgG吸附量表现出了非常明显的离子强度依赖性,这与两性离子的缔合作用有关;MCF-7和HUVEC细胞实验表明,Z-Starch水凝胶无毒且能有效抵抗细胞黏附。抗吸附材料通过离子溶剂化或氢键水合结合水分子形成水合层从而抵抗蛋白质的吸附。论文将离子溶剂化和氢键水合结合到一个分子内,制备了叁种不同电荷的淀粉基离子衍生物,分别为:Z-Starch、带正电荷的2-羟基丙基叁甲基铵淀粉(C-Starch)和带负电荷的2-羟基丙基磺酸钠淀粉(A-Starch);构建了水-蛋白质-聚合物叁元体系来研究分子之间的相互作用;以叁种带不同电荷的蛋白质(HRP-IgG、溶菌酶和胃蛋白酶)和两种细胞(L929和HUVECs)为模型,研究了叁种材料的抗蛋白质吸附和细胞黏附性能。结论如下:叁种聚合物与水有较强的结合能力,且对蛋白质有稳定保护作用;蛋白质吸附表明,叁种材料的抗蛋白质吸附能力依次为:Z-Starch≥A-Starch>C-Starch,这与材料结合水的能力相一致;细胞实验表明,Z-和A-Starch水凝胶可以有效阻止细胞黏附,而C-Starch水凝胶则会引起细胞黏附,这与材料的抗蛋白质抗吸附能力相一致。将具备离子溶剂化和氢键水合能力的基团结合在一个分子内为我们合成新型抗蛋白质吸附材料提供了思路。同时,Z-和A-Starch水凝胶是安全无毒的,具备了优异的抗蛋白质吸附性能和细胞黏附性能,可以用在需要抵抗蛋白质非特异性吸附的药物载体、组织工程以及植入传感器的涂层上。(本文来源于《天津大学》期刊2014-12-01）
杨庆华[4]（2014）在《抗非特异性蛋白质吸附多肽的合成、表征及体外酶降解性能研究》一文中研究指出生物材料与普通的材料的一个根本区别在于其生物相容性。生物相容性不仅包括组织相容性,不会使组织产生炎症甚至免疫原性；而且包括血液相容性,即不会产生凝血和血栓现象。聚乙二醇(PEG)是为数不多的经过美国食品药品监督管理局(FDA)批准能够应用于临床的医用生物材料,但是已经证明其在长期体内环境条件下容易氧化,失效甚至引起血栓等严重后果。传统两性离子材料如聚甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱(pMPC)、聚磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯(pSBMA)和聚羧基甜菜碱甲基丙烯酸酯(pCBMA)具有优良的抗非特异性吸附性能和生物相容性,但是由于其甲基丙烯酸酯类的聚合物骨架不能生物降解,这限制了它们在药物与基因载体等领域的应用。因此,我们开发了若干具有优异抗非特异性蛋白质吸附性能的多肽,并综合考察了它们的各种性能,尤其是酶降解性能。主要的内容和结论包括以下几个部分：1、以Nε-苄氧羰基-α-叔丁基-L-赖氨酸盐酸盐(H-Lys (Z)-OtBu.HCl)和δ-苄基-N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸(Boc-Glu(Z)-OH)作为起始原料,合成了具有均一正负电荷分布的多肽(poly(EK),对应二聚体称dimer1)抗非特异性蛋白质吸附材料,解决了N-羧基环状酸酐(NCA)单体混聚所产生的不均一性和PEG类和甲基丙烯酸酯类材料的生物不可降解性问题。核磁共振图谱(1HNMR)和凝胶渗透色谱(GPC)检测结果表明已经成功得到不同分子量的poly(EK).以dimer1作为原料,典型的poly(EK)收率为45%左右。衰减全反射傅立叶转换红外光谱(ATR-FTIR)、X-射线光电子谱(XPS)以及椭圆偏振光谱仪(Ellipsometer, ELL)检测结果表明在金片表面存在多肽的自组装单分子膜(SAMs). ELL测定的SAMs膜厚大约只有几纳米,且随着多肽的分子量呈非线性增加。以TCPS表面作为对照,SAMs表面对anti-IgG和Fg的最低相对吸附量只有5.1±1.6%和7.3±1.8%,表明该多肽具有良好的抗非特异性蛋白质吸附性能。没有发现明显的细菌和细胞吸附。在5mg/mL情况下,poly(EK)没有发现明显的细胞毒性和溶血现象。2、以α-苄基-Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸盐酸盐(H-Lys(Z)-OBzl.HCl)和α-叔丁基-N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸(BOC-Glu-O'Bu)作为起始原料,我们合成了一种具有聚谷氨酸骨架带赖氨酸侧链的多肽(poly(E)-K,对应二聚体称dimer2)。1HNMR和GPC的检测结果表明得到了不同分子量的目标多肽。以dimer2作为原料,典型的poly(E)-K的收率为40%左右。ATR-FTIR、XPS以及ELL的检测结果都证实了金片表面存在多肽SAMs.以TCPS表面作为对照,该多肽SAMs (3.5kDa)对anti-IgG和Fg的最低吸附量只有3.3±1.8%和4.4±1.6%,具有比poly(EK)更好的抗非特异性蛋白质吸附性能。在5mg/mL的情况下,poly(E)-K也没有发现明显的细胞毒性和溶血性能。在溶血性实验中,poly(E)-K的吸光度甚至低于阴性对照组PBS的吸光度,表明它对细胞膜的作用很小,甚至可能还有一定的保护作用。3、预备实验发现,由a-氨基和α-羧基正常接肽的poly(EK)可以被胰蛋白酶降解；而聚合物骨架与侧链之间通过γ-羧基与a-氨基非正常接肽而成的poly(E)-K,则不能被胰蛋白酶降解。在此基础上,通过调节两种二聚体的比例,缩合得到不同比例的混聚多肽。]HNMR的检测结果表明,已经成功得到不同比例的混聚多肽。初步酶降解实验结果显示,随着poly(E)-K的比例不断增加,混聚多肽的酶降解时间有一定程度的延长。因此,通过调节混聚多肽的组成,可以方便调控其酶降解速度和时间,这在药物／基因控制释放,以及组织工程等方面有广阔的应用前景。(本文来源于《浙江大学》期刊2014-04-28）
吴疆[5]（2014）在《抗蛋白质非特异性吸附材料内在机理和特性的研究》一文中研究指出抗蛋白质非特异性吸附材料可以有效减少材料表面的蛋白质吸附从而提高材料的生物相容性。传统的聚乙二醇(PEG)材料在复杂的生物环境中,其长效性和稳定性非常有限,已有研究发现PEG分子能够激活部分人体的免疫,PEG修饰的蛋白质药物活性急剧下降。而两性离子材料如聚甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱(pMPC).聚磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯(pSBMA)和聚羧基甜菜碱甲基丙烯酸酯(pCBMA)越来越多地被证实比PEG有更加长效的生物相容性。因此研究PEG以及两性离子材料抗蛋白质非特异性吸附的机理不仅有助于更加了解材料抗蛋白质吸附的机制,优先选择合适的抗蛋白质非特异性材料,更有助于设计并发现更优秀的抗蛋白质非特异性吸附材料。本论文围绕抗蛋白质非特异性吸附材料的内在机理和特性,首先创建了低场核磁方法学考察PEG和具有代表性的两性离子聚合物pSBMA不同的水合能力,以及大分子PEG与蛋白质的作用情况；进一步探索溶液状态下长短链PEG以及pSBMA对比PEG和蛋白质不同的作用特性；最后设计蛋白质在水凝胶中的扩散直接体现PEG和SBMA与蛋白质不同的作用力。主要内容和结论包括以下六个部分：1、利用低场核磁采集不同浓度的PEG水溶液CPMG序列反演得到T2横向弛豫时间,定量计算PEG紧密结合的水分子量,结果表明一个EG单元结合一个水分子,并得到DSC方法验证,同时跟踪聚合物的溶解过程中自身链段的物理行为。2、利用低场核磁T2反演技术定量研究pSBMA和PEG不同的水合能力以及材料周围水分子的状态。证明pSBMA每个单元比PEG结合更多的水(SB-8个,EG-1个),同时pSBMA的水合层水分子排列比PEG更加紧密,而饱和水层形成后pSBMA周围的水分子比PEG周围的水分子更自由。3、利用低场核磁T2反演技术定量研究不同分子量的PEG与蛋白质的相互作用,发现PEG与蛋白质在溶液中存在较强的相互作用,且该相互作用和PEG分子量以及蛋白质类型相关,并定量计算PEG与蛋白质的结合常数在104到105M-1。4、通过荧光、高场核磁共振、原子力显微镜进一步研究不同分子量PEG与蛋白质相互作用的方式及对结合区域的影响。验证了PEG和蛋白质的相互作用与分子量密切相关,小分子量PEG (400Da)由于较高的亲水性和较短的分子链,无法与蛋白质形成多点接触,从而急剧降低了和蛋白质分子的相互作用力。5、通过荧光、高场核磁共振、原子力显微镜对比研究大分子量的pSBMA和PEG与蛋白质分子不同的相互作用。证明pSBMA和蛋白质的相互作用不明显,而PEG和蛋白质之间的疏水相互作用有可能导致蛋白质分子结构的变化。6、研究荧光标记蛋白质在PEG和SBMA不同配比的水凝胶中的扩散行为,发现蛋白质分子在PEG水凝胶中扩散的速度明显低于在SBMA水凝胶中的扩散速度,进一步证明了PEG和蛋白质存在较大的相互作用,而SBMA与蛋白质几乎没有相互作用。(本文来源于《浙江大学》期刊2014-04-28）
杨庆华,王龙刚,陈圣福[6]（2013）在《抗非特异性蛋白质吸附多肽的设计、合成与性能表征》一文中研究指出在本研究中,采用一种简洁的方法设计并合成了一种带等量正负电荷的抗非特异性蛋白质吸附多肽。这种多肽是由负电荷的谷氨酸(E)和正电荷的赖氨酸(K)的二聚体聚合而组成,解决了抗蛋白质吸附所需的等量、均匀电荷的问题。核磁共振(1HNMR)分析结果表明,(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题H：医用高分子》期刊2013-10-12）
王进美,姚芳莲[7]（2013）在《淀粉基两性离子聚合物的合成及其抗蛋白质非特异性吸附性能的研究》一文中研究指出目的蛋白质的非特异性吸附是生物植入材料面临的一个严峻问题,如5 ng/cm~2的纤维蛋白原吸附就会引起全面的血小板黏附和细菌繁殖,进而引发炎症,最终导致组织受损,材料失败。因而,制备抗蛋白质非特异性吸附材料具有重要意义。应用最广泛的抗蛋白吸附材料之一是聚乙二醇类物质,其主链长度的可调节性,端基的可修饰性及强的氢键水合作用使其在植入材料、药物载体等方面得到了广泛应用。但是,聚乙二醇易氧化,此限制了其在生物体内的长期应用。另一类广泛研究的抗吸附材料是两性离子类物质,其中,以PSBMA、PCBMA、PC研究比较透彻。这类材料通过强于氢键的离子键的水合作用,使其抗吸附性能优于聚乙二醇类。但是其生物相容性有待进一步提高。这样,考虑到以上问题,笔者将两性离子的抗吸附性与天然多糖的生物相容(本文来源于《天津市生物医学工程学会第叁十叁届学术年会论文集》期刊2013-04-01）
肖锡峰,江小群,周雷激[8]（2013）在《聚乙二醇表面改性抑制蛋白质非特异性吸附》一文中研究指出聚乙二醇作为一种具有特殊亲水性和电中性的聚合物,被公认为抑制非特异性吸附的重要物质基础。本文综述了近年来利用聚乙二醇对各种用途的基质进行表面改性地研究,包括聚乙二醇本身的结构特点、聚乙二醇抵抗吸附的理论解释、在疏水性表面引入聚乙二醇改性的各种策略,并展望了其发展前景。(本文来源于《分析化学》期刊2013年03期）
王龙刚,张娟,林伟锋,王震,陈圣福[9]（2011）在《抗蛋白质非特异性吸附纳米颗粒的制备与表征》一文中研究指出聚酰胺一胺树枝状大分子纳米材料(PAMAM)是一种具有高度支化、对称、呈辐射状的大分子。通过PAMAM的氨基与羧基甜菜碱丙烯酰胺(CBAA)的羧基进行Michael加成反应。修饰后的PAMAM-CBAA,极大的降低PAMAM与纤维蛋白原的吸附。(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
何月英,林伟锋,张娟,陈圣福[10]（2011）在《温度响应型抗蛋白质非特异性吸附聚磺酸甜菜碱类聚合物的合成及表征》一文中研究指出在过去的几十年里,高效的载药聚合物胶束受到了广泛关注。然而,大量研究发现蛋白质会在聚合物胶束表面吸附,导致胶束在生理环境中的聚集和机体对胶束的排异反应。为了阻止蛋白质在聚合物胶束表面的吸附,实现其在体内的长时间循环,(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
非特异性蛋白质吸附论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用缩聚法制备了聚天冬氨酸(D)带赖氨酸(K)侧链的抗非特异性蛋白质吸附多肽Poly(D)-K.凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振波谱(NMR)及傅里叶变换红外光谱(FTIR)考察目标多肽的分子量和结构;圆二色(CD)光谱仪考察多肽在水溶液中的二级构象;X射线光电子能谱(XPS)考察多肽自组装单分子膜(SAMs)的组成.结果表明,已经制备得到目标多肽,其重均分子量约为3.8×103,多分散系数为1.33,平均聚合度约为12.4;多肽在水溶液中呈无规线团结构;且多肽能通过主链末端的巯基在金片表面自组装成膜.设定组织培养聚苯乙烯(TCPS)表面的蛋白质吸附量为100%,酶联免疫吸附分析法(ELISA)测得该多肽SAMs表面对羊抗人免疫球蛋白(anti-Ig G)和纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)的最低相对吸附量分别为(8.5±3.6)%和(12.5±4.8)%.MTT法考察该多肽的体外细胞毒性,5 mg/m L条件下细胞存活率为(87.6±4.2)%.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非特异性蛋白质吸附论文参考文献
[1].王进美,田欣露,张彬,姚芳莲.抗蛋白质非特异性吸附材料及其在生物医学领域中的应用[J].高分子通报.2016
[2].杨庆华,王强盛,王龙刚,陈天云.一种抗非特异性蛋白质吸附多肽的制备以及性能表征[J].高分子学报.2016
[3].王进美.不同荷电性淀粉衍生物的制备及其抗蛋白质非特异性吸附研究[D].天津大学.2014
[4].杨庆华.抗非特异性蛋白质吸附多肽的合成、表征及体外酶降解性能研究[D].浙江大学.2014
[5].吴疆.抗蛋白质非特异性吸附材料内在机理和特性的研究[D].浙江大学.2014
[6].杨庆华,王龙刚,陈圣福.抗非特异性蛋白质吸附多肽的设计、合成与性能表征[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题H：医用高分子.2013
[7].王进美,姚芳莲.淀粉基两性离子聚合物的合成及其抗蛋白质非特异性吸附性能的研究[C].天津市生物医学工程学会第叁十叁届学术年会论文集.2013
[8].肖锡峰,江小群,周雷激.聚乙二醇表面改性抑制蛋白质非特异性吸附[J].分析化学.2013
[9].王龙刚,张娟,林伟锋,王震,陈圣福.抗蛋白质非特异性吸附纳米颗粒的制备与表征[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[10].何月英,林伟锋,张娟,陈圣福.温度响应型抗蛋白质非特异性吸附聚磺酸甜菜碱类聚合物的合成及表征[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011