论文题目: 杜氏盐藻核基质结合区的分离及其对转基因的表达调控作用
论文类型: 博士论文
论文专业: 病理学与病理生理学
作者: 王天云
导师: 薛乐勋
关键词: 杜氏盐藻,核基质结合区,基因沉默,转化,报告基因
文献来源: 郑州大学
发表年度: 2005
论文摘要: 核基质结合区(matrix attachment regions, MARs)又叫核骨架附着区(scaffold attachment regions, SARs)是染色质被限制酶消化后仍与核基质或核骨架结合的DNA序列。MAR长度由300bp至2,000bp不等,通常富含AT碱基对,常含有一些特征性基序(motifs),如A-box(AATAAAAA/CAA)、T-box(TTTTATTTTT)、酵母自主复制序列(autonomously replicating DNA sequence, ARS)、果蝇拓朴异构酶Ⅱ(Topoisomerase Ⅱ)识别位点和能形成蛋白质识别位点的松散DNA(unwinding DNA)、弯曲DNA(curved DNA)等。MARs与核基质结合受AT区的位置及结构影响,其二级结构表现为狭窄的DNA小沟,易于弯曲和解链。MAR一般位于功能转录单位的侧翼,作为一种边界元件(boundary elements),但也有一些MAR位于某些基因的内含子中。虽然MAR具有一些序列特征,但比较不同MAR的碱基序列,发现MAR在碱基组成上并不具保守性。近年来研究发现,将MAR构建表达载体能提高外源基因的表达水平,增强外源基因表达的稳定性,克服外源基因沉默等。MAR还能使染色质形成环状结构,还可以作为DNA复制的起始点或调控基因的转录。但关于MAR的研究尚处于早期阶段,其分子调控机制目前仍不清楚。 迄今已有一些MAR从酵母、动物、植物及人类中分离出来,并进行了其功能的相关研究,但目前所分离的MAR绝大多数来源于高等动植物,单细胞的真核生物研究的较少,真核藻类的MAR研究未见相关报道。高等动植物存在器官组织分化问题,不同的分化组织细胞基因表达的方式及其种类不同,MAR序列也可能存在差别。因此以单细胞的真核生物研究MAR的调控机制更具有特点及优势。杜氏盐藻(Dunaliella salina)是一种无细胞壁的单细胞绿藻,含有一个大的杯状叶绿体进行光合作用,具鞭毛,能游动,可在0.05～5M NaCl培养液中
论文目录:
题目：杜氏盐藻核基质结合区的分离及其对转基因的表达调控作用
引言
第一部分 杜氏盐藻核基质结合区的分离及其特征性分析
前言
材料与方法
结果
讨论
结论
第二部分 杜氏盐藻核基质结合区对转基因的表达调控作用
前言
材料与方法
结果
讨论
结论
参考文献
综述
核基质结合区及转基因盐藻研究进展
英文缩略词
附录1 攻读学位期间获得的基金及发表的论文
附录2 GenBank登录的盐藻MARDSM1序列及测序彩图
附录3 GenBank登录的盐藻MARDSM2序列及测序彩图
附录4 GenBank登录的盐藻MARDSM3序列及测序彩图
附录5 转基因盐藻CATPCR扩增测序彩图
致谢
发布时间: 2005-10-25
相关论文
- [1].杜氏盐藻多糖的提取、分离分析及其生物活性的研究[D]. 戴军.江南大学2007
- [2].光诱导表达载体的构建及其在盐藻除草剂抗性转化中的应用[D]. 张贵星.郑州大学2003
- [3].杜氏盐藻（Dunaliella salina）两种碳酸酐酶基因的克隆和启动子功能研究[D]. 吕玉民.郑州大学2003
- [4].杜氏盐藻（Dunaliella salina）叶绿体转化研究[D]. 潘卫东.郑州大学2003
- [5].杜氏盐藻（Dunaliella salina）硝酸盐还原酶基因的克隆、表达及功能鉴定[D]. 谢华.郑州大学2004
- [6].杜氏盐藻hsp70基因的克隆及其肌动蛋白基因启动子驱动bar基因作为转基因筛选标记[D]. 姜国忠.郑州大学2004
- [7].杜氏盐藻中捕光天线色素蛋白磷酸化水平的调节[D]. 刘贤德.中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）2005
- [8].杜氏盐藻的RbcS基因及其调控区的克隆和功能鉴定[D]. 柴玉荣.郑州大学2005
- [9].盐藻钠/磷共转运通道基因及甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因的分离及功能分析[D]. 李启云.中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）2006
- [10].建立盐藻遗传转化系统的研究[D]. 孙煜.中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）2003