前列腺特异性膜抗原启动子/增强子靶向调控UPRT/5-FU自杀基因系统对前列腺癌作用的实验研究

前列腺特异性膜抗原启动子/增强子靶向调控UPRT/5-FU自杀基因系统对前列腺癌作用的实验研究

论文题目: 前列腺特异性膜抗原启动子/增强子靶向调控UPRT/5-FU自杀基因系统对前列腺癌作用的实验研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 外科学

作者: 赵福军

导师: 李虹

关键词: 前列腺特异性膜抗原,启动子,增强子,靶向调控,尿嘧啶磷酸核糖转移酶,氟尿嘧啶,前列腺癌

文献来源: 四川大学

发表年度: 2005

论文摘要: 目的 本研究通过构建前列腺特异性膜抗原(PSMA)启动子/增强子靶向性调控的尿嘧啶磷酸核糖转移酶(UPRT)基因真核表达重组质粒(pPSMA promoter/enhancer-UPRT),探索pPSMApromoter/enhancer-UPRT/5-FU自杀基因系统对前列腺癌特异的靶向杀伤作用。 方法 ① 首先采用PCR技术,从前列腺癌细胞株LNCaP的总DNA中扩增PSMA启动子和增强子基因序列,分子克隆技术将PSMA启动子增强子基因序列定向插入报告基因表达质粒载体(pEGFP-1),构建重组质粒pPSMApromoter/enhancer-EGFP。应用PCR技术从大肠杆菌JM109基因组中扩增UPRT基因序列,同样通过分子克隆技术将pPSMApromoter/enh-ancer-EGFP酶切去除EGFP,连接上UPRT基因,构建PSMA启动子增强子靶向性调控的UPRT基因真核表达质粒pPSMApromoter/enhancer-UPRT。② 免疫组化技术检测PSMA在前列腺癌细胞株和非前列腺癌细胞株等不同细胞株的表达。脂质体介导转染重组质粒pPSMApromoter/enhancer-EGFP进入前列腺癌细胞株和非前列腺癌细胞株等,通过荧光表达来观察PSMA promoter/enhancer在细胞中靶向调控作用。转染重组质粒pPSMApromoter/enhancer-UPRT和pPSMA promoter/enhancer-EGFP的LNCaP细胞株,加入G418,筛选出稳定表达UPRT基因和EGFP的细胞株。③MTT

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论文正文:前列腺特异性膜抗原启动子增强子靶向调控UPRT/5-FU自杀基因系统对前列腺癌作用的实验研究

前言

第一部分: 重组质粒pPSMApromoter/enhancer-EGFP和pPSMApromoter/enhancer-UPRT的构建、鉴定和表达

实验一:重组质粒pPSMApromoter/enhancer-EGFP的构建

材料与方法

结果

讨论

结论

实验二:重组质粒pPSMApromoter/enhancer-UPRT的构建

材料与方法

结果

讨论

结论

实验三:重组质粒pPSMApromoter/enhancer-EGFP和pPSMApromoter/enhancer-UPRT的鉴定和表达

材料与方法

结果

讨论

结论

第二部分: 脂质体介导pPSMApromoter/enhancer-UPRT/5-FU基因系统对前列腺癌细胞的作用研究

材料与方法

结果

讨论

结论

全文总结

全文参考文献

文献综述

攻读硕、博学位期间发表的文章目录

致谢

发布时间: 2005-11-09

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前列腺特异性膜抗原启动子/增强子靶向调控UPRT/5-FU自杀基因系统对前列腺癌作用的实验研究
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