论文摘要
PPARγC161→T基因多态性和膳食因素与血脂异常和代谢综合征的关系目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ基因C161→T多态性和膳食因素与血脂异常和代谢综合征的关系。旨在为血脂异常和代谢综合征的个体化防治提供基础资料。方法:从血凝块中提取DNA,用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法（PCR-RFLP）检测上海市某社区成年人的PPARγ基因C161→T位点多态性,对研究对象进行体格检查、膳食调查、血清生化指标等的测定,分析该位点多态性与血脂异常和代谢综合征的关系。结果:①CC、CT和TT三种基因型的频率分别为35.1%、47.0%和17.9%,符合Hardy-Weinberg定律。C等位基因为优势等位基因。②三种基因型人群的甘油三酯水平差异有显著性意义,CT型的TG水平最高。控制其它因素后基因型与TG的相关性仍然存在。三种基因型人群间的体质指数、腰围和臀围差异有显著性,其中CT基因型的值最大。③调整性别和年龄后,三种基因型人群的蛋白质摄入量差异有显著性。④血脂异常组人群不同基因型人群中,总能量、蛋白质和碳水化合物摄入量与血清TG水平的负相关性有显著性意义。⑤患代谢综合征的不同基因型人群中,蛋白质摄入量与血清TG水平的负相关性有显著性意义。结论:PPARγ基因C161→T位点多态性与甘油三酯水平和BMI水平有关,CT型的甘油三酯和BMI水平最高,和蛋白质摄入量有关联;成年血脂异常人群和代谢综合征人群中该位点多态性无特殊性,该位点多态性可能会影响血清甘油三酯对膳食干预的易感性。