导读:本文包含了催化核心论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:广州石化,运行初期,设备国产化,进口设备,主创,催化汽油,过滤设备,订货周期,科技成果评价,吸附脱硫
催化核心论文文献综述
黄敏清,罗加云[1]（2018）在《自主创“芯”助装置安稳运行》一文中研究指出近日，广州石化与韶关某科技公司联合开发的“S-Zorb催化汽油吸附脱硫装置专用高通量金属粉末滤芯科技成果”通过国家科技成果评价。S-Zorb装置是广州石化生产国5汽油的主要生产装置，一年向社会提供国5汽油150万吨。该装置采用美国某公司开发的S(本文来源于《中国石化报》期刊2018-06-11）
王凯[2]（2018）在《资本不能催化的才是你的核心竞争力》一文中研究指出我原来是一个配音演员,配过上千集影视剧。后来又去做央视主持人,主持过《财富故事会》这样的节目,也拿了很多奖。所以,创业之初我特别自信,觉得一张嘴就能做出好产品,但后来发现,根本不是我想象的那样。在经历很多"坑"之后,我明白了,只有打造出极致内容产品,才能在竞争激烈的内容行业生存下来。搭建模型寻找"第一性原理"我们在分析产品的时候,首先要找到自己的"第一性原理",然后搭建出一个极致产品的模型。"凯叔讲故事"(本文来源于《中国商人》期刊2018年06期）
肖扬[3]（2018）在《新华保险：主动转型催化核心指标优化》一文中研究指出从2016年起，新华保险就开始了主动转型之路。过去一年，答卷如何？正如新华保险董事长万峰所说：“成绩还是令人欣慰的。”在中国经济稳中向好的背景下，新华保险坚持稳中求进，深化转型发展，达成了年初确定的年度经营计划目标。截至2017年12月31日，(本文来源于《金融时报》期刊2018-03-28）
薛琦臻[4]（2017）在《酵母菌DNA聚合酶Pol eta催化核心跨8-oxoG损伤的动力学研究》一文中研究指出活性氧自由基可以损伤DNA碱基产生8-oxoG,导致G:C向A:T转换。为了更好的研究dNTP插入到8-oxoG对位的动力学机制,我们使用了消除C端C_2H_2序列模体对dNTP插入有潜在效应的酵母DNA聚合酶催化核心(Polη_(core),残基1-513)进行核苷酸插入的稳态前动力学研究。动力学分析显示Polη_(core)偏好插入dCTP到8-oxoG的对位。Polη_(core)缺乏稳态前的快速相提示dCTP的插入慢于聚合酶从DNA上解离。通过8-oxoG的延伸产物是由LC/MS-MS确定的,显示57%的产物是对应正确(dCTP)的插入的和43%对应dATP的错误插入。与用单一dNTP相比,dNTP的混合物中有更多的dATP插入到8-oxoG对位。酵母DNA聚合酶Polη_(core)通过8-oxoG的动力学分析提供了酵母DNA Polη通过氧化损伤位点上突变机制的进一步解释。(本文来源于《第叁军医大学》期刊2017-10-01）
周子荑[5]（2017）在《核心产业规模“放量” 大数据催化新变革时代》一文中研究指出2013年，一场名为“大数据概念是否被过度炒作”的辩论在大连夏季达沃斯论坛上上演。而如今，大数据已经以迅雷不及掩耳之势改变了国人的生活，大数据给我们的生活带来了哪些变化？在新变革时代中，大数据未来将面临哪些挑战，发展几何呢？数据催化下的变革时代(本文来源于《中国商报》期刊2017-06-06）
刘敏[6]（2017）在《光伏领跑者基地扩容在即 催化自主核心技术加速》一文中研究指出２０１７年是国家发改委等８部门推行“光伏领跑者计划”的第叁年，其中光伏“领跑者”基地的申建有效推动了光伏产业的快速升级。在技术进步、装机规模快速扩张的同时，光伏发电也由“零部件领跑”步入“系统升级全面引跑”的新阶段。在近日举行的首届创新领跑解决(本文来源于《中国高新技术产业导报》期刊2017-05-22）
刘茂祥[7]（2017）在《以廉价铁氧化合物为催化核心的叁维石墨烯基亚硝酸盐电化学传感材料研究》一文中研究指出亚硝酸盐(Nitrite),是自然界中普遍存在的含氮盐,多数情况下主要是指亚硝酸钠(NaNO_2),广泛应用于工业、建筑业中,经常作为防腐剂处理肉制品。研究发现,亚硝酸盐过量摄入能诱发高铁血红蛋白症,也可以和胺类物质反应生成一种硝基化合物,在酸性条件下转化为致癌的亚硝胺,导致胃癌和食道癌。由于其危害性,世界卫生组织已经限定了饮用水中其含量不能超过3 mg/L,因此对于亚硝酸盐的灵敏检测至关重要。电化学方法是一种廉价、简便、即时、灵敏且准确的检测手段。而修饰电极的传感材料决定着电极响应优劣的最终效果。为了探索并实现电化学方法对亚硝酸盐的灵敏检测,本文分别构建了具有不同结构的两种纳米复合材料,Fe_(1.833)(OH)_(0.5)O_(2.5)/NG@PDDA和Fe_2O_3/H-C_3N_4/rGO,并对材料结构、电化学性能进行了系统性的研究。结果表明:(1)由于Fe_(1.833)(OH)_(0.5)O_(2.5)和聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)的协同效应使得Fe_(1.833)(OH)_(0.5)O_(2.5)/NG@PDDA修饰电极电极对NaNO_2的响应大大提高。电极具备宽线性范围 0.1～347 μmol/L,347～1275 μmol/L 和低检出限 0.027 μmol/L。(2)对于Fe_2O_3/H-C_3N_4/rGO传感材料,研究发现经过酸化的氮化碳(H-C_3N_4)可均匀吸附于还原石墨烯(rGO)的表面,H-C_3N_4大量的缺陷位有利于Fe_2O_3的生长,显着提高了电化学性能。检测的线性范围为:25nmol/I～30000μmol/L,检出限为18.43nmol/L,性能进一步提升。两种电极均在自来水作为实际样品中进行了检测,效果良好,稳定性较高,具有较高的实际应用潜力。(本文来源于《南京理工大学》期刊2017-03-01）
占昌朝,曹小华,张立明,严平,柏杨[8]（2016）在《基于学生核心素养发展的工业催化课程教学实践初探》一文中研究指出根据高校化学工程与工艺专业的培养目标,笔者结合近年来讲授工业催化课程的实践,从优化教学内容、改进教学方法、改变考核方式等方面对基于学生核心素养发展的工业催化课程教学改革进行了初步探索。(本文来源于《化工高等教育》期刊2016年05期）
周慧芳[9]（2015）在《劣质煤炼成绿色炭》一文中研究指出引入石头炼成焦 “过去烧生煤，现在烧熟炭；过去烧黑煤，现在烧‘绿炭’。”11月13日，家住太原市尖草坪区柴村镇的居民李新，指着院子内摆放整齐的“绿炭”向介绍，用上这种新型炭，家里烧的小锅炉再也不冒黑烟了。据了解，今年冬天，太原城中村(本文来源于《山西日报》期刊2015-11-26）
王德[10]（2014）在《以一些核心骨架为导向的手性中心构建和叔膦催化的不对称[3+2]环加成反应的研究》一文中研究指出本论文主要分叁部分内容：针对苯并呋喃酮,氧化吲哚骨架进行季碳手性中心构建；选取吖内酯和苯并呋喃衍生的环状烯烃为缺电子烯烃,与联烯酸酯在手性螺环膦的催化下形成具有光学活性的螺环化合物,并对其机理进行深入探究；含叁氟甲基吡唑环类化合物的构建和新型方法合成中氮茚类化合物。具体如下：第一部分：以氧化吲哚及苯并呋喃酮为核心骨架的不对称季碳中心构建1.研究了3-取代的氧化吲哚在Ni(Ⅱ)和基于联萘骨架的四齿型亚胺席夫碱配体的催化作用下,与N-氯代丁二酰亚胺(NCS)发生亲电取代反应,构建3-位氯化的季碳中心,并对其催化模型做了初步验证(第1章,第1节)。2.3-取代氧化吲哚和苯并呋喃酮可在手性官能团化膦的催化下发生烯丙基烷基化反应,一步构建了氧化吲哚或苯并呋喃酮骨架的季碳和叔碳手性中心,能以优秀的收率,优秀的ee值和中等的dr值得到syn和anti的烯丙基烷基化产物(第1章,第2节)。第二部分：手性螺环膦催化的不对称[3+2]环加成反应研究1.我们以环状α-氨基酸为导向,在手性螺环单膦的催化下,实现了联烯酸酯和吖内酯烯烃的高效不对称[3+2]环化加成,形成螺环季碳和邻位叔碳手性中心产物,对于各种取代基包括脂肪族基团都以高对映选择性、非对映选择性和区域选择性得到产物。我们给出了该加成反应可能的过渡态,产物的绝对构型通过过渡态得以解释。我们还对该反应进行了相关的转化,构建了天冬氨酸类似物及二肽类产物,初步显示该反应的实用性(第2章,第1节)。2.我们发展了联烯酸酯和苯并呋喃酮烯烃能发生不同区域选择性的[3+2]环加成反应,该区域选择性主要通过联烯酸酯端位取代基来调节。当联烯酸酯的Y-位为氢时,在膦的催化作用下主要发生γ-位进攻的环加成反应,以中等到优秀的收率,优秀的ee值和优秀的区域选择性得到产物；当联烯酸酯的γ-位为苯基或者甲基取代时,在膦的催化作用下主要发生α-位进攻的环加成反应,同样的以中等到优秀的收率,优秀的ee值和优秀的区域选择性得到产物。通过DFT计算,我们对这种区域选择性差异进行了合理的解释(第2章,第2节)。第叁部分：含氮杂环化合物的合成及其不对称尝试3.通过1,3-偶极环加成的策略,以N,N’-环状亚甲基亚胺和C,N’-环状亚甲基亚胺为1,3-偶极子,以两种类型的含叁氟甲基的缺电子烯烃为“二碳”的合成子,实现了无催化剂,条件温和的高效区域选择性和立体选择性[3+2]环加成反应。并尝试了一些不对称合成手段来构建手性吡唑类化合物,但由于背景反应的影响,没有成功的合成手性吡唑类化合物,目前正在积极的尝试其他的不对称手段。(第3章,第1节)。4.发展了一类新型的合成中氮茚的方法,用a,β-不饱和的吡啶酰基化合物在TiC14和Et3N的促进下与磺酸胺类化合物反应生成3-氨基取代的中氮茚化合物。我们推测是磺酸胺与羰基成亚胺,在极性的吡啶基团和亚胺的诱导使得不饱和双键进一步极化,再在TiCl4的作用下通过吡啶氮对双键亲核加成得3-氨基取代中氮茚。并且我们通过膦催化对中氮茚进行进了进一步的官能团化反应(第3章,第2节)。(本文来源于《华东理工大学》期刊2014-05-26）
催化核心论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
我原来是一个配音演员,配过上千集影视剧。后来又去做央视主持人,主持过《财富故事会》这样的节目,也拿了很多奖。所以,创业之初我特别自信,觉得一张嘴就能做出好产品,但后来发现,根本不是我想象的那样。在经历很多"坑"之后,我明白了,只有打造出极致内容产品,才能在竞争激烈的内容行业生存下来。搭建模型寻找"第一性原理"我们在分析产品的时候,首先要找到自己的"第一性原理",然后搭建出一个极致产品的模型。"凯叔讲故事"
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化核心论文参考文献
[1].黄敏清,罗加云.自主创“芯”助装置安稳运行[N].中国石化报.2018
[2].王凯.资本不能催化的才是你的核心竞争力[J].中国商人.2018
[3].肖扬.新华保险：主动转型催化核心指标优化[N].金融时报.2018
[4].薛琦臻.酵母菌DNA聚合酶Poleta催化核心跨8-oxoG损伤的动力学研究[D].第叁军医大学.2017
[5].周子荑.核心产业规模“放量”大数据催化新变革时代[N].中国商报.2017
[6].刘敏.光伏领跑者基地扩容在即催化自主核心技术加速[N].中国高新技术产业导报.2017
[7].刘茂祥.以廉价铁氧化合物为催化核心的叁维石墨烯基亚硝酸盐电化学传感材料研究[D].南京理工大学.2017
[8].占昌朝,曹小华,张立明,严平,柏杨.基于学生核心素养发展的工业催化课程教学实践初探[J].化工高等教育.2016
[9].周慧芳.劣质煤炼成绿色炭[N].山西日报.2015
[10].王德.以一些核心骨架为导向的手性中心构建和叔膦催化的不对称[3+2]环加成反应的研究[D].华东理工大学.2014
标签：广州石化; 运行初期; 设备国产化; 进口设备; 主创; 催化汽油; 过滤设备; 订货周期; 科技成果评价; 吸附脱硫;