论文摘要
本试验分为两大部分:第一部分用药程序的筛选和优化,第二部分溴隐亭对犬生殖器官的作用。第一部分又分为以下两个试验:试验一,用药程序的筛选,将30只试验犬随机分为6组,每组5只,分别按设定方案给药。结果显示:Ⅱ(PMSG+hCG)和Ⅴ组(溴隐亭0.6mg,阴道投入)的发情率均为80.00%(4/5),Ⅰ(E2+PMSG)和Ⅳ组(溴隐亭0.3mg,口服)的发情率均仅为40.00%(2/5),Ⅲ(溴隐亭0.1mg,口服)和Ⅵ组(对照组)均无发情。Ⅰ和Ⅳ组与其他各组相比差异均不显著(P>0.05),Ⅱ和Ⅴ组与对照组相比差异显著(P<0.05)。试验二,用药程序的优化,将供试犬30只随机分成3组,每组10只,分别采用试验一中Ⅱ、Ⅴ和Ⅵ组的处理程序,结果显示:1、Ⅱ和Ⅴ组犬发情率分别为70.00%(7/10)和90.00%(9/10),二者差异不显著(P>0.05):V组犬阴道壁厚度、右子宫角和子宫体圆周长与Ⅱ组相比差异显著(P<0.05)。2、RIA法测定发情犬不同阶段体内E2、P4浓度的结果表明:V组于第24天E2达到峰值64.35pg/ml,P4于第32天迅速增高达11.32ng/ml。Ⅱ组于第20天E2达到峰值18.60pg/ml,P4第32天浓度达到6.36ng/ml,V组的E2浓度比同一水平Ⅱ组高出245.96%,P4浓度高出77.99%。第二部分溴隐亭对犬生殖器官的作用。切片观察卵巢(卵泡的生长、成熟和排卵)、子宫(子宫内膜充血,子宫腺生长和机能活跃)和阴道(阴道内膜充血,阴道上皮细胞角化、脱落),结果表明溴隐亭组出现明显的发情变化。受胎率的测定。将试验犬25只随机分成两组,第一组20只为试验组(溴隐亭0.6 mg,阴道投入),第二组5只为对照组,结果显示:诱导犬的发情率为80.00%(16/20),受胎率为87.50%(14/16),产仔率为92.86%(13/14)。对照组无发情。结论:阴道投入溴隐亭诱导发情率达80.00%(16/20),犬只卵巢、子宫、阴道形态学与组织学变化均出现明显的发情表现,发情犬血清中E2和P4浓度和自然发情的相当。阴道投入溴隐亭优于经口投服,不但能克服不良的胃肠反应,而且可增加诱导发情率。
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