磁共振DTI对大鼠C6胶质瘤模型瘤周水肿区浸润程度的评价

论文摘要

第一部分wistar大鼠C6胶质瘤模型的建立目的：建立一种简便、实用、稳定的大鼠C6胶质瘤模型。方法：将22只wistar大鼠随机分成实验组17只,对照组5只。立体定向下将C6细胞接种于实验组大鼠右侧尾状核,建立荷瘤鼠模型,对照组大鼠在相同部位接种同体积培养液。实验组模型鼠,分别于接种的第1、2、3周行头颅MRI检查,了解肿瘤的生长情况。最后一次磁共振扫描后行4%多聚甲醛心脏灌注后取全脑组织,后行病理切片观察、GFAP及S-100β免疫组织化学检查。对照组按同样方法检查。结果：实验组接种尾状核C6胶质瘤模型鼠17只中,1只术后1h死亡,1只于15日不明原因死亡,其余15只大鼠在随后的MRI和病理检查中均证实肿瘤形成,建模成功。S-100β及GFAP免疫组化阳性,成瘤率100%,病理证实是胶质瘤,恶性程度都在Ⅲ级以上。对照组5只大鼠均存活,未见肿瘤形成。结论：1、wistar大鼠C6胶质瘤模型操作简便,建模周期短（2周～3周）,稳定可靠,成功率高,是进行胶质瘤研究的较好模型。2、肿瘤接种后2周左右可能是实验治疗的最佳时机,肿瘤接种后3周,浸润生长明显,是肿瘤浸润实验研究的最佳时机。第二部分DTI评估C6大鼠胶质瘤瘤周水肿区浸润程度的实验研究目的：探讨3.OT磁共振DTI对动物胶质瘤模型的瘤周水肿区的肿瘤浸润情况的评价。方法：取15只荷瘤鼠模型,于接种的第3周行头颅常规MRI、DTI、DTT、增强T1WI及SAGT1-3D-bravo检查,确定大鼠肿瘤及水肿区,对DTI数据进行后处理,选取3个等大（2mm2,9pix）ROI,得到瘤周水肿区的FA值。MRI扫描后处死大鼠固定全脑,取与DTI肿瘤最大层面相对应的瘤周水肿区脑组织做连续冠状切片,行病理HE染色,观察获得瘤周水肿区的实际浸润的特点。将DTI在相应区域所测定的FA值和肿瘤细胞实际浸润情况相对比,行Pearson相关回归分析,计算相关系数,并进行t检验,以P<0.05为有统计学意义。同时观察肿瘤与白质纤维束的关系。结果：15只成瘤大鼠中,瘤周水肿区3个等大ROI FA平均值为（0.204±0.036）,较对侧正常脑组织FA平均值（0.310±0.027）降低,两组结果差别均有统计学意义（P<0.05）。瘤周水肿区FA平均值与浸润程度呈显著负相关,r=-0.812,呈负相关,并进行t检验,P<0.05有统计学意义。弥散张量纤维束成像提示纤维束受脑肿瘤占位效应、浸润和瘤周水肿等影响,纤维束破坏、移位明显。结论：1、胶质瘤瘤周水肿区肿瘤浸润明显,与FA值改变呈负相关,FA值可做为脑浸润程度的临床参考指标。2、评定脑肿瘤与纤维束之间关系对术前设计手术入路具有指导意义。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 中英文名词对照与缩写
• 第一部分 wistar大鼠C6胶质瘤模型的建立
• 第一章 前言
• 第二章 材料与方法
• 2.1 实验材料与仪器
• 2.1.1 主要材料与仪器
• 2.1.2 实验动物及分组
• 2.1.3 液体配制
• 2.2 实验方法
• 2.2.1 细胞培养及制备细胞悬液
• 2.2.2 建立动物模型
• 2.2.3 磁共振扫描
• 2.2.4 取全脑组织行病理学检查
• 2.2.5 观察指标
• 第三章 结果
• 3.1 细胞培养
• 3.2 模型建立
• 3.3 大鼠的行为学改变
• 3.4 MRI改变
• 3.5 病理结果
• 第四章 讨论
• 第五章 小结
• 参考文献
• 附图及说明
• 第二部分 DTI评估C6大鼠胶质瘤瘤周水肿区浸润程度的实验研究
• 第一章 前言
• 第二章 材料与方法
• 2.1 实验材料与仪器
• 2.2 实验方法
• 2.2.1 磁共振扫描
• 2.2.2 取脑组织标本
• 2.2.3 HE及免疫组化染色
• 2.2.4 病理结果分析
• 2.2.5 图像处理及统计学分析
• 第三章 结果
• 3.1 取得脑组织标本
• 3.2 病理学检查及光镜下肿瘤细胞计数
• 3.3 磁共振图像结果
• 第四章 讨论
• 第五章 小结
• 参考文献
• 附图及说明
• 全文结论
• 文献综述
• 参考文献
• 致谢
• 学习期间发表论文