本文主要研究内容
作者郑双艳,刘清,张霞丽,谢彦海（2019）在《重金属胁迫下河蚬内脏中GST mRNA表达及酶活性分析》一文中研究指出：采用RACE技术克隆河蚬（Corbicula fluminea）谷胱甘肽-S-转移酶（glutathione S-transferase,GST）基因全长序列,利用DNAMAN 6.0软件序列进行比对,Smart分析保守域和功能位点,SignalIP 4.0预测分析该基因信号肽,MEGA 5.0绘制系统进化树,利用荧光定量PCR和酶活性技术检测Cd2+、Cu2+和Pb2+胁迫后GST在河蚬肝胰腺中的表达特征,为河蚬内脏GST mRNA和酶生物标志物评价指标的建立提供参考。结果表明,GST基因全长952 bp（GenBank登录号:KX211963）,编码一个由217个氨基酸组成的多肽,理论等电点PI为5.98,分子量为25.169kD。氨基酸序列中含有GST基因家族特有的GST-N结构域和GST-C结构域,系统进化分析表明,河蚬GST基因与菲律宾帘蛤（Rudiraps philippinarum）同源性最高,为90.32%。重金属胁迫结果显示:GST mRNA表达量和酶活性均高于相同时间点的对照组,并随着胁迫时间的延长呈先升高后降低趋势,每个实验组峰值出现时间略有差异,且峰值结果均显著高于相应的对照组（P<0.05）。Cd2+胁迫后GST mRNA表达和酶活性峰值均出现在24 h,且m RNA在48 h的表达量也显著高于对照组（P<0.05）;Cu2+胁迫后GST mRNA表达峰值和酶活性峰值分别出现在12 h和48 h,且在24h胁迫组酶活性也显著高于对照组（P<0.05）;Pb2+胁迫后GST mRNA表达和酶活性峰值均出现在48 h,且24 h的mRNA表达量也显著高于对照组（P<0.05）。综上,河蚬GST对重金属刺激敏感,说明河蚬内脏中GST可以作为水体环境重金属污染的指示分子。
Abstract
cai yong RACEji shu ke long he xian （Corbicula fluminea）gu guang gan tai -S-zhuai yi mei （glutathione S-transferase,GST）ji yin quan chang xu lie ,li yong DNAMAN 6.0ruan jian xu lie jin hang bi dui ,Smartfen xi bao shou yu he gong neng wei dian ,SignalIP 4.0yu ce fen xi gai ji yin xin hao tai ,MEGA 5.0hui zhi ji tong jin hua shu ,li yong ying guang ding liang PCRhe mei huo xing ji shu jian ce Cd2+、Cu2+he Pb2+xie pai hou GSTzai he xian gan yi xian zhong de biao da te zheng ,wei he xian nei zang GST mRNAhe mei sheng wu biao zhi wu ping jia zhi biao de jian li di gong can kao 。jie guo biao ming ,GSTji yin quan chang 952 bp（GenBankdeng lu hao :KX211963）,bian ma yi ge you 217ge an ji suan zu cheng de duo tai ,li lun deng dian dian PIwei 5.98,fen zi liang wei 25.169kD。an ji suan xu lie zhong han you GSTji yin jia zu te you de GST-Njie gou yu he GST-Cjie gou yu ,ji tong jin hua fen xi biao ming ,he xian GSTji yin yu fei lv bin lian ge （Rudiraps philippinarum）tong yuan xing zui gao ,wei 90.32%。chong jin shu xie pai jie guo xian shi :GST mRNAbiao da liang he mei huo xing jun gao yu xiang tong shi jian dian de dui zhao zu ,bing sui zhao xie pai shi jian de yan chang cheng xian sheng gao hou jiang di qu shi ,mei ge shi yan zu feng zhi chu xian shi jian lve you cha yi ,ju feng zhi jie guo jun xian zhe gao yu xiang ying de dui zhao zu （P<0.05）。Cd2+xie pai hou GST mRNAbiao da he mei huo xing feng zhi jun chu xian zai 24 h,ju m RNAzai 48 hde biao da liang ye xian zhe gao yu dui zhao zu （P<0.05）;Cu2+xie pai hou GST mRNAbiao da feng zhi he mei huo xing feng zhi fen bie chu xian zai 12 hhe 48 h,ju zai 24hxie pai zu mei huo xing ye xian zhe gao yu dui zhao zu （P<0.05）;Pb2+xie pai hou GST mRNAbiao da he mei huo xing feng zhi jun chu xian zai 48 h,ju 24 hde mRNAbiao da liang ye xian zhe gao yu dui zhao zu （P<0.05）。zeng shang ,he xian GSTdui chong jin shu ci ji min gan ,shui ming he xian nei zang zhong GSTke yi zuo wei shui ti huan jing chong jin shu wu ran de zhi shi fen zi 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自生态环境学报的郑双艳,刘清,张霞丽,谢彦海，发表于刊物生态环境学报2019年02期论文，是一篇关于河蚬论文,重金属论文,表达论文,酶活性论文,生态环境学报2019年02期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自生态环境学报2019年02期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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