论文摘要
电催化氧化法因其特有的优点,现已成为水处理领域研究的热点。实验采用自制实验装置,用废旧的一号干电池中的碳棒作为电极,分别对苯酚模拟废水和苯乙烯模拟废水进行电催化氧化。用高效液相色谱和红外光谱对不同时间的电解溶液进行分析测定,推断出苯酚和苯乙烯氧化降解的途径,结合电催化氧化机理和有机分子的结构特点等相关知识,对苯酚和苯乙烯电催化氧化降解机理做了进一步的研究。在高效液相色谱分析过程中,将未知组分峰的保留时间与标准物的保留时间作对照,以及直接在样品中加入标准物与样品进行对照。根据未知组分峰面积变化情况和保留时间进行定性分析,从而确定苯酚和苯乙烯电催化氧化降解的中间产物,推断出苯酚和苯乙烯氧化降解的途径。苯酚电催化氧化降解的中间产物（按高效液相色谱图中保留时间的先后顺序）为:乙二酸（tR=1.158min）、顺丁烯二酸（tR=1.220min）、对苯二酚（tR=1.810min）、对苯醌（tR=2.547min）、邻苯二酚（tR=3.422min）等物质;没有检测到间苯二酚、丁二酸和乙酸等物质。推断出苯酚氧化降解途径为:苯酚→对苯二酚+邻苯二酚→对苯醌→顺丁烯二酸→乙二酸→二氧化碳+水。用红外光谱对苯酚氧化降解的中间产物作了分析,与高效液相色谱分析的结果和相关资料一致。苯乙烯电催化氧化降解的中间产物（按高效液相色谱图中保留时间的先后顺序）为:乙二酸（tR=1.156min）、乙酸（tR=1.401min）、对苯二酚（tR=1.809min）、苯乙醇（tR=4.052min）、苯乙酸（tR=5.234min）等物质;推断出苯乙烯氧化降解途径为:苯乙烯→对苯二酚+苯乙醇+苯乙酸→乙二酸+乙酸→二氧化碳+水。通过研究苯酚和苯乙烯电催化氧化降解的途径和机理,我们有望能够较为容易的控制苯酚或苯乙烯的反应历程,选择想得到的产物并将其彻底氧化降解,有助于实际处理含有苯酚或苯乙烯等有机污染物的废水。