大豆核不育突变体CT-2s的细胞形态学研究和不育基因的SSR标记

论文摘要

植物雄性不育在杂种优势利用中具有重要作用,开展植物雄性不育发生的机理研究对其利用具有重要的指导意义。大豆核不育突变体CT-2s由大豆品种南农CT-2天然突变而产生,本文对CT-2s开展小孢子败育的细胞形态学和不育基因的SSR标记研究,主要结果如下:压片和石蜡切片结果表明CT-2s小孢子从单核居中小孢子期开始出现败育,到单核靠边小孢子期时败育更为明显,不能进行有丝分裂,从而不能形成包含一个生殖细胞和一个营养细胞的二胞花粉。在此败育过程中出现的异常现象主要有:细胞质稀薄、收缩、解体,细胞核退化、解体,核仁异常大等。CT-2s的花药组织包括绒毡层、中层、药室内壁、维管束等均未观察到明显异常变化。至于CT-2s花药组织与小孢子败育之间的关系尚待进一步研究。透射电镜观察发现CT-2s的败育花粉内几乎没有细胞器、淀粉粒等内含物,细胞质收缩、解体,内壁明显增厚,覆盖层凹凸明显。扫描电镜观察发现CT-2s花粉空瘪、皱缩,纹饰、萌发孔、沟不规则,花药空瘪、皱缩、不开裂。利用组合cT-2s不育株×N2899研究CT-2s的育性遗传,结果F1全部表现为可育株,F1:2表现育性分离,可育株与不育株的分离比例经x2测验符合15:1,说明在组合CT-2s不育株×N2899中CT-2s的不育性由2对隐性重叠基因控制,进一步验证了赵团结等的研究结果。随机选取组合CT-2s不育株×N2899的一个F1:2株行群体作为分子标记定位群体,采用980对大豆SSR引物对CT-2s不育基因进行SSR标记和定位,结果找到两个SSR标记Satt345和Sat299与CT-2s不育基因连锁,其遗传距离分别为6.92cM和10.21cM,参照Song等整合的大豆遗传连锁图谱,初步将CT-2s不育基因定位到0连锁群和Ⅰ连锁群上。

论文目录

• 目录
• 摘要
• ABSTRACT
• 缩略词表
• 文献综述
• 第一章 植物雄性不育研究进展
• 1. 植物雄性不育概述
• 1.1 植物雄性不育的表现特征
• 1.2 植物雄性不育的分类
• 2. 植物雄性不育的细胞学特征
• 2.1 植物花粉的发育过程
• 2.2 植物雄性不育花粉的败育时期
• 2.3 植物花粉败育前后的细胞学变化
• 2.4 植物雄性不育花粉败育的其它特征
• 2.5 植物雄性不育花粉败育与花药组织之间的关系
• 3. 植物雄性不育的分子机制
• 3.1 植物质核互作雄性不育（CMS）的分子机制研究
• 3.2 植物细胞核雄性不育（NMS）的分子机制研究
• 第二章 大豆雄性不育研究进展
• 1. 大豆质核互作雄性不育的研究
• 1.1 大豆质核互作雄性不育材料的选育
• 1.2 大豆质核互作雄性不育的遗传
• 1.3 大豆质核互作雄性不育的细胞学研究
• 2. 大豆细胞核雄性不育的研究
• 2.1 大豆细胞核雄性不育材料的选育
• 2.2 大豆细胞核雄性不育的遗传
• 2.3 大豆细胞核雄性不育的细胞学研究
• 3. 大豆的杂种优势利用
• 3.1 大豆杂种优势利用的现状
• 3.2 杂交大豆制种新技术的研究
• 第三章 分子标记简介
• 1. 分子标记的类型
• 2. 分子标记的原理和应用
• 本研究的目的和意义
• 研究报告
• 第四章 大豆核不育突变体CT-2S的细胞形态学研究
• 1. 材料和方法
• 1.1 实验材料
• 1.2 实验方法
• 2. 结果与分析
• 2.1 CT-2s可育株与不育株小孢子母细胞减数分裂及小孢子发育过程的比较
• 2.2 CT-2s可育株与不育株的花药及花粉发育比较
• 2.3 电镜下CT-2s可育株与不育株的小孢子发育特征比较
• 3. 讨论与结论
• 3.1 讨论
• 3.2 结论
• 4. 下一步工作展望
• 第五章 大豆核不育突变体CT-2S不育基因的SSR标记
• 1. 材料和方法
• 1.1 大豆核不育突变体CT-2s的育性遗传
• 1.2 大豆核不育突变体CT-2s不育基因的SSR标记
• 2. 结果与分析
• 2.1 大豆核不育突变体CT-2s的育性遗传
• 2.2 大豆核不育突变体CT-2s不育基因的SSR标记
• 3. 讨论与结论
• 3.1 讨论
• 3.2 结论
• 4. 下一步工作展望
• 全文结论
• 参考文献
• 致谢