论文题目: 体外培养小鼠小肠Cajal间质细胞及SCL转基因对其表达c-kit的影响
论文类型: 博士论文
论文专业: 外科学
作者: 李春穴
导师: 刘宝华
关键词: 间质细胞,干细胞因子,钙离子振荡,干细胞白血病基因,转基因
文献来源: 第三军医大学
发表年度: 2005
论文摘要: Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)是胃肠慢波的起搏细胞(pacemakercells)。ICC缺失与糖尿病性胃肠动力紊乱、慢传输性便秘、慢性假性肠梗阻等众多胃肠动力紊乱性疾病密切相关。酪氨酸激酶受体c-kit是胃肠道ICC的特异性标志,干细胞因子(stem cell factor,SCF)与c-kit结合后所启动的信号通路,对ICC发育、分化及表型维持稳定至关重要。多种外源性因素均可通过下调c-kit表达使ICC失去正常的表型特征,如对c-kit反应呈阴性,而对部分平滑肌抗原反应呈阳性,细胞突起变短或消失,ICC数目减少并直接导致胃肠道平滑肌慢波丧失,但并未发现细胞凋亡或坏死。如何使发生表型转化的ICC通过重建c-kit信号通路实现表型逆转,是医学工作者面临的一个难题。 相关研究发现,c-kit转录调控区存在核转录因子SCL(stem cell leukemia,SCL)结合位点,SCL主要是通过作用于c-kit基因启动子调节c-kit表达来发挥其“生存基因”的功能,其对SCF依赖型细胞以及CD34(CD34~+)阳性细胞的生存具有重要的调控作用,可强烈上调造血细胞、多种干细胞以及其他多种CD34~+细胞表达c-kit,CD34~+的TL-1细胞转染反义SCLcDNA后c-kit表达明显降低,并对SCF失去反应性,而SCL过表达则可使c-kit表达升高并对SCF反应性恢复正常,可见SCL在c-kit表达调控中发挥重要作用。ICC是SCF依赖型且CD34~+的细胞,但目前尚无有关SCL对ICC表达c-kit调控作用的报道。我们由此设想,通过上调体外培养ICC内SCL表达和活性水平,达到促进ICC表达c-kit的目的,从而为通过重建c-kit信号通路促进表型受损ICC恢复表型奠定基础。 体外培养ICC方法是研究细胞功能以及细胞信号转导机制的重要方法,相对体内研究而言影响因素单一。目前,有关ICC的体外培养,国外的研究尚少,国内尚未见报道。在本课题研究,我们拟在建立ICC体外培养方法的基础上,构建SCL表达载体,并通过转基因技术上调体外培养小鼠小肠ICC内核转录因子SCL蛋白表达水平和转录活性,进而探讨SCL转基因对体外培养小鼠小肠ICC表达c-kit的影响。本研究有望为从核转录水平治疗以ICC减少为背景的胃肠动力紊乱性疾病奠定理论基础。
论文目录:
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论文正文 体外培养小鼠小肠Cajal间质细胞及SCL转基因对其表达c-kit的影响
前言
实验一 体外培养小鼠小肠Cajal间质细胞
材料与方法
结果
讨论
小结
实验二 核转录因子SCL真核表达载体pIRES2-EGFP-SCL的构建
材料与方法
结果
讨论
小结
实验三 核转录因子SCL转基因对体外培养小鼠小肠ICC表达c-kit的影响
材料与方法
结果
讨论
小结
全文总结
致谢
参考文献
文献综述一 胃肠道Cajal间质细胞及其受体c-kit
参考文献
文献综述二 干细胞因子研究概述
参考文献
攻读博士学位期间撰写及发表的论著
发布时间: 2005-11-08
参考文献
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标签：间质细胞论文; 干细胞因子论文; 钙离子振荡论文; 干细胞白血病基因论文; 转基因论文;