导读:本文包含了麦考酚酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:麦考酚酸,颅面部发育,斑马鱼,IMPDH通路
麦考酚酸论文文献综述
杨迷芳,马兰,严冬琳,蒋玲玲[1]（2019）在《麦考酚酸对斑马鱼胚胎颅面部发育的影响》一文中研究指出目的研究麦考酚酸对斑马鱼胚胎的颅面部发育毒性。方法对斑马鱼胚胎进行麦考酚酸加药,观察不同时期麦考酚酸对胚胎造成的颅面部发育畸形。胚胎发育至72 h,软骨染色观察颅面部软骨的发育状况。Q-PCR方法检测次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)基因的表达水平。同时鸟苷酸加药,从表型和基因层面考察鸟苷酸对麦考酚酸造成畸形的挽救情况。结果麦考酚酸可以造成斑马鱼胚胎严重的颅面部畸形,染色结果显示颅面部软骨发育延迟,形态异常。基因检测发现麦考酚酸能够明显下调impdh1b和impdh2的表达水平。鸟苷酸可以挽救麦考酚酸造成的胚胎畸形。结论麦考酚酸通过下调IMPDH基因,抑制了IMPDH活性,从而造成了斑马鱼胚胎的颅面部发育畸形。(本文来源于《口腔医学》期刊2019年02期）
罗永刚,朱振峰,孙志,李卓伦,师莹莹[2]（2018）在《麦考酚酸在早期肾移植患者中的药动学研究》一文中研究指出目的比较多次口服麦考酚钠肠溶片(EC-MPS)或吗替麦考酚酯(MMF)分散片在早期肾移植患者体内的药动学特点,为临床合理用药提供参考依据。方法选取38例首次进行肾移植患者,随机分为2组,分别连续服用EC-MPS或MMF分散片联合他克莫司和甲泼尼龙预防急性排斥反应,于术后第5天服药前(0 h)及服药后0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,10,12 h采集静脉血2 mL,麦考酚酸(MPA)血浆浓度采用酶放大免疫法测定,得出2种剂型的主要药动学参数。结果EC-MPS和MMF分散片的主要药动学参数:AUC_(0-12 h)分别为(43.62±16.20)和(42.02±14.40)mg·h·L~(-1)(P>0.05);ρ_(max)分别为(17.85±11.32)和(13.96±5.11)mg·L~(-1)(P>0.05);t_(max)分别为(2.72±1.74)和(1.32±0.42)h(P<0.05);ρ_0分别为(1.63±1.18)和(1.66±0.93)mg·L~(-1)(P>0.05);ρ_(12)分别为(1.84±2.09)和(1.81±1.76)mg·L~(-1)(P>0.05);CL分别为(14.12±5.30)和(19.66±5.99)L·h~(-1)(P<0.05)。2组大部分患者均在给药后4~12 h出现第2个小峰。结论EC-MPS和MMF分散片在早期肾移植患者体内的药动学参数个体间变异大,均需要参考血药浓度监测结果调整用药剂量。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2018年18期）
熊志,陈继敏[3]（2018）在《正交试验优化麦考酚酸发酵培养基》一文中研究指出目的优选最佳碳源和氮源组合的麦考酚酸发酵培养基。方法先以单因素法初选可提高麦考酚酸发酵单位的氮源,再以碳源葡萄糖和4种氮源作为考察因素,选择4个水平按照L_(16)(4~5)进行正交试验获得最佳的碳源和氮源组合培养基。结果优化培养基中最佳的碳氮源组合是:葡萄糖15%,蛋白胨0.5%,啤酒酵母0.43%,蛋氨酸0.05%,甘氨酸1.2%。发酵培养单位比优化前提高了38%。结论优选碳源和氮源组合的培养基可有效提高麦考酚酸发酵单位。(本文来源于《今日药学》期刊2018年09期）
王英亮,徐栋花,高文风,马秀芬,刘润荣[4]（2018）在《吗替麦考酚酸治疗原发性干燥综合征并难治性血小板减少症疗效观察00》一文中研究指出目的探讨吗替麦考酚酸(MMF)联合糖皮质激素治疗原发性干燥综合征并难治性血小板减少症的疗效及不良反应。方法对16例原发性干燥综合征并难治性血小板减少症患者,应用吗替麦考酚酸1.5~2.0g/d联合糖皮质激素治疗,用药期间定期检查血象、肝肾功能、血压,观察不良反应。结果与治疗前相比,治疗后血小板计数明显升高(P<0.01),总缓解率68.75%,其中完全缓解率37.50%,部分缓解率31.25%,不良反应轻。结论吗替麦考酚酸联合糖皮质激素可作为治疗原发性干燥综合征并难治性血小板减少症的有效方法,并且大多数患者毒副反应轻微,可以耐受。(本文来源于《潍坊医学院学报》期刊2018年04期）
张美兰,陈继敏[5]（2018）在《HPLC法测定生产过程样品中麦考酚酸的含量》一文中研究指出目的 :建立生产过程样品中麦考酚酸含量的测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法,以甲醇和磷酸盐缓冲液作为流动相,Symmetry Shield RP-8色谱柱上以215nm波长测定。结果 :麦考酚酸在5~500mg/L内线性关系良好,r为0.99997(n=6);平均回收率99.4%(n=9)。结论 :该方法操作简单,重复性好,可用于麦考酚酸生产过程样品中麦考酚酸含量的检测。(本文来源于《人人健康》期刊2018年12期）
周守宁,覃利,刘思,刘龙山,张亦舒[6]（2018）在《IMPDH1基因多态性与肾移植患者麦考酚酸类药物药效学的相关性分析》一文中研究指出探讨IMPDH1基因多态性对肾移植患者麦考酚酸类药物药效学的影响。纳入315例肾移植术后进行叁联免疫疗法(麦考酚酸类药物+他克莫司+泼尼松)的患者。采用Agena Mass ARRAY?方法检测患者IMPDH1基因型。通过高效液相色谱法检测术后稳定期患者麦考酚酸(MPA)及其主要代谢物麦考酚酸葡萄糖苷酸(MPAG)的血浆药物浓度。应用SPSS 21.0软件对IMPDH1基因多态性(rs10954183、rs12536006、rs13242340、rs2278293、rs2288549)与肾移植患者排斥、术后感染等指标的相关性进行分析。结果显示,IMPDH1 rs2288549 AG型是肾移植患者术后出现急性排斥反应的危险因素(OR=6.629,P<0.05);IMPDH1 rs2278293 CT型是肾移植患者术后出现感染的危险因素(OR=2.812,P<0.05)。以上研究表明,IMPDH1 rs2288549是肾移植患者术后出现急性排斥反应的影响因素,IMPDH1 rs2278293是肾移植患者术后出现感染的影响因素,上述SNP可作为参考优化临床用药方案,提高疗效,降低不良反应的发生率。(本文来源于《药学学报》期刊2018年05期）
夏琴,姜慧婷,支建明,陈冰[7]（2018）在《麦考酚酸在大鼠体内的肠肝循环模型》一文中研究指出目的:研究麦考酚酸(mycophenolic acid,MPA)在大鼠体内的肠肝循环过程。方法:5只雄性SD大鼠静脉注射MPA,收集0~12h的全血标本,测定MPA浓度。5只雄性大鼠静脉注射给予MPA,收集0~12h的胆汁标本,测定MPA和7-O-葡糖苷酸麦考酚酸(MPAG)浓度。采用10对雄性SD大鼠建立大鼠肠肝循环模型,测定供体和受体大鼠0~12h的MPA的血药浓度。结果:大鼠静脉注射MPA 20mg/kg后AUC0~12h为(43.3±20.4)μg·h·ml-1,给药后8h出现吸收峰。大鼠胆汁实验中,MPA在0~0.33h、0.33~0.67h、0.67~1h、1~1.5h、1.5~2h、2~4h、4~8h、8~12h随胆汁排出量为0.078、0.077、0.049、0.062、0.079、0.114、0.120、0.073mg。胆汁供体组和胆汁受体组大鼠MPA的AUC0~12h分别是(42.3±27.1)和(4.28±3.05)μg·h·ml-1,胆汁受体组大鼠在接收胆汁后8h血药浓度达到峰值。结论:约有10%的MPA进行肠肝循环被重吸收,与人体内过程基本一致;大鼠肠肝循环模型中肠肝循环的峰值在给药后的6~8h。(本文来源于《药学服务与研究》期刊2018年01期）
傅彦妍,丁伶清,宋洪涛[8]（2017）在《麦考酚酸制剂体内药动学参数、临床疗效及不良反应影响因素的研究进展》一文中研究指出目的:了解麦考酚酸(MPA)制剂体内药动学参数、临床疗效及不良反应影响因素的研究进展,为临床合理用药提供循证依据。方法:查阅近年来国内外文献,从基因多态性、患者机体因素和药物因素等方面对MPA的体内药动学参数、临床疗效和不良反应的影响进行归纳和总结。结果与结论:吗替麦考酚酯(MMF)和麦考酚钠(EC-MPS)为MPA的2种常用制剂。MMF为器官和组织移植术后抗免疫排斥反应的一线用药,其体内药动学参数、临床疗效和不良反应发生率受基因多态性、患者机体因素(种族、血清白蛋白水平、术后时间和并发症等)和药物因素(联合用药、药物剂型和给药剂量)等影响。(本文来源于《中国药房》期刊2017年14期）
陈岚,丁莹,黄凯,张璟[9]（2017）在《肾移植患者术后优化应用麦考酚酸的临床研究进展》一文中研究指出麦考酚酸(MPA)的临床应用显着改善了移植物和患者的存活,但是存在消化道不良反应、血液系统并发症和感染增加等副作用。吗替麦考酚酯(MMF)是目前广泛使用的麦考酚酸前体药物,但药物的不良反应降低了患者的耐受性和对药物的依从性,影响了麦考酚酸的药物暴露量。近年来临床逐渐使用的麦考酚钠(EC-MPS)以钠盐代替酯基团,采用肠溶剂型,明显降低了消化道不良反应的发生,有利于维持麦考酚酸的有效暴露量,提高免疫抑制的效果和患者的生存质量。随着麦考酚钠在临床应用的增多,使长期稳定的肾移植患者术后合并使用钙调磷酸酶抑制剂的减量方案得以实施,亦使初期大剂量应用麦考酚酸后再恢复常规剂量的强化治疗方案得以实施,有效推动了肾移植术后免疫抑制治疗方案的进一步优化。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2017年02期）
王毓琴,程凌云,David,Warther[10]（2016）在《麦考酚酸经多孔二氧化硅颗粒递送能延长其在玻璃体腔中的持续性》一文中研究指出目的:已知麦考酚酸酯(Mycophenolate mofetil,MMF)是针对顽固性自身免疫性葡萄膜炎的强力的口服免疫抑制之。然而达30%的患者不能忍受其药物副作用。MMP经肝脏转化为具有活性的麦考酚酸(mycophenolic acid,MPA)。由此,我们设计经玻璃体腔给药,载入长效性MPA从而避免因口服药物而带来的副作用。方法:多孔二氧化硅(pSiO2)是从Silicycle(Quebec City,QB)购买的直径15μm的具有10 nm孔径的颗粒。为了能将疏水性MPA颗粒载入pSiO2,先将pSiO2与C8烷基链进行化学结合而使pSiO2(本文来源于《2016年浙江省眼科学学术年会论文汇编》期刊2016-05-19）
麦考酚酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的比较多次口服麦考酚钠肠溶片(EC-MPS)或吗替麦考酚酯(MMF)分散片在早期肾移植患者体内的药动学特点,为临床合理用药提供参考依据。方法选取38例首次进行肾移植患者,随机分为2组,分别连续服用EC-MPS或MMF分散片联合他克莫司和甲泼尼龙预防急性排斥反应,于术后第5天服药前(0 h)及服药后0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,10,12 h采集静脉血2 mL,麦考酚酸(MPA)血浆浓度采用酶放大免疫法测定,得出2种剂型的主要药动学参数。结果EC-MPS和MMF分散片的主要药动学参数:AUC_(0-12 h)分别为(43.62±16.20)和(42.02±14.40)mg·h·L~(-1)(P>0.05);ρ_(max)分别为(17.85±11.32)和(13.96±5.11)mg·L~(-1)(P>0.05);t_(max)分别为(2.72±1.74)和(1.32±0.42)h(P<0.05);ρ_0分别为(1.63±1.18)和(1.66±0.93)mg·L~(-1)(P>0.05);ρ_(12)分别为(1.84±2.09)和(1.81±1.76)mg·L~(-1)(P>0.05);CL分别为(14.12±5.30)和(19.66±5.99)L·h~(-1)(P<0.05)。2组大部分患者均在给药后4~12 h出现第2个小峰。结论EC-MPS和MMF分散片在早期肾移植患者体内的药动学参数个体间变异大,均需要参考血药浓度监测结果调整用药剂量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
麦考酚酸论文参考文献
[1].杨迷芳,马兰,严冬琳,蒋玲玲.麦考酚酸对斑马鱼胚胎颅面部发育的影响[J].口腔医学.2019
[2].罗永刚,朱振峰,孙志,李卓伦,师莹莹.麦考酚酸在早期肾移植患者中的药动学研究[J].中国药学杂志.2018
[3].熊志,陈继敏.正交试验优化麦考酚酸发酵培养基[J].今日药学.2018
[4].王英亮,徐栋花,高文风,马秀芬,刘润荣.吗替麦考酚酸治疗原发性干燥综合征并难治性血小板减少症疗效观察00[J].潍坊医学院学报.2018
[5].张美兰,陈继敏.HPLC法测定生产过程样品中麦考酚酸的含量[J].人人健康.2018
[6].周守宁,覃利,刘思,刘龙山,张亦舒.IMPDH1基因多态性与肾移植患者麦考酚酸类药物药效学的相关性分析[J].药学学报.2018
[7].夏琴,姜慧婷,支建明,陈冰.麦考酚酸在大鼠体内的肠肝循环模型[J].药学服务与研究.2018
[8].傅彦妍,丁伶清,宋洪涛.麦考酚酸制剂体内药动学参数、临床疗效及不良反应影响因素的研究进展[J].中国药房.2017
[9].陈岚,丁莹,黄凯,张璟.肾移植患者术后优化应用麦考酚酸的临床研究进展[J].中国新药杂志.2017
[10].王毓琴,程凌云,David,Warther.麦考酚酸经多孔二氧化硅颗粒递送能延长其在玻璃体腔中的持续性[C].2016年浙江省眼科学学术年会论文汇编.2016