ABCA1及PPARα基因SNPs与冠心病遗传易感性的研究

ABCA1及PPARα基因SNPs与冠心病遗传易感性的研究

论文摘要

心脑血管疾病不仅威胁发达国家人们的健康与生命,也日趋成为发展中国家严重的疾病之一。由于发展中国家的人口数量巨大,此类疾病所致死亡中80%在经济欠发达国家。心脑血管疾病也已成为我国致死致残率最高的疾病之一,严重威胁我国人民的生命健康安全。心脑血管疾病的主要病理基础是动脉粥样硬化,其发生是遗传和环境因素共同作用的结果。在动脉粥样硬化的众多危险因素中,低HDL-C血症也是冠心病的一个独立的危险因素,大量的基因和环境因素影响着血清HDL-C水平。因此,进行动脉粥样硬化分子流行病学研究,寻找和确定相关分子标志物,筛选高危人群以采取有效的预防措施已成为当务之急。本研究是以医院为基础的病例对照研究,筛选动脉粥样硬化相关的分子标记。

论文目录

  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 第一章 引言
  • 第二章 论文
  • 第一部分:三磷酸腺苷结合盒转运体A1基因(ABCA1)多态性与冠心病遗传易感性关系的研究
  • 第二部分:过氧化体增殖物激活型受体α基因(PPARα)多态性与冠心病遗传易感性关系的研究
  • 第三章 小结
  • 参考文献
  • 附录
  • 附录一、缩略词表
  • 附录二、心血管疾病及危险因素调查表
  • 附录三、发表文章
  • 致谢
  • 综述
  • 相关论文文献

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