导读:本文包含了延伸因子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:当归,延伸因子EF-1β,基因克隆,UV-B辐射胁迫
延伸因子论文文献综述
杨彩霞,雒军,王引权,杨雪,夏琦[1]（2019）在《当归延伸因子AsEF-1β基因的克隆及胁迫应答分析》一文中研究指出延伸因子1β(EF-1β)是蛋白质生物合成过程中肽链延长必需的调节因子之一。该研究采用同源克隆和RACE扩增技术克隆当归EF-1β基因序列,分析该基因序列特征、蛋白结构特点及UV-B辐射胁迫下的组织响应表达,以揭示当归栽培生境变迁过程中对UV-B胁迫适应的分子机制。结果显示:(1)成功克隆获得当归EF-1β基因全长序列(950 bp),编码225个氨基酸,命名为AsEF-1β(GenBank登录号:MG736314);AsEF-1β蛋白的分子量为24.5 kD,理论等电点为4.48,属亲水性氨基酸,在其C末端具有一个EF-1B超蛋白家族的典型结构域和保守区,鸟嘌呤核苷酸交换结构域;其氨基酸序列与同为伞形科的胡萝卜氨基酸序列相似性最高,达93%。(2)qRT-PCR分析结果显示,AsEF-1β基因在当归根部的表达量显著高于茎和叶(P<0.05);UV-B辐射胁迫下,茎及叶中的表达量均上调,分别是自然光照处理的2.43和3.76倍。研究表明,AsEF-1β基因可能参与当归对UV-B辐射胁迫的适应过程,为深入研究其在药用植物生长发育、逆境抗性形成及药效物质的生物合成代谢过程的生态调控奠定了基础。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年08期）
朱海生,刘建汀,温文旭,李永平,王彬[2]（2019）在《印度南瓜延伸因子基因CmEF1a的克隆与分析》一文中研究指出真核生物延伸因子(EF1a)是一种重要的内参基因,广泛应用于RT-qPCR中。为获得印度南瓜EF1a基因,开发合适的荧光定量PCR引物,本研究通过转录组测序和RT-PCR方法获得了1条长度为1 701 bp的cDNA,命名为CmEF1a,GeneBank登录号:MH310443。结果表明,CmEF1a包含1个ORF,大小为1 344 bp,编码447个氨基酸,理论分子大小约为49.30 kD,蛋白质等电点为9.14。Wolf Psort分析发现, CmEF1a蛋白亚细胞定位于细胞质基质中;Motif Scan分析显示, CmEF1a蛋白质的氨基酸序列2～432位和322～430位分别为EF1结构域和EF1的C端保守结构域。同源性分析表明,CmEF1a基因编码的蛋白质与同为葫芦科的中国南瓜、甜瓜和黄瓜同源蛋白的相似性达到99%,具有高度的保守性。在此基础上设计了1对RT-qPCR引物,该引物具有较高的特异性和扩增效率,在印度南瓜不同组织和不同胁迫处理下均能稳定表达,适合作为内参基因应用于印度南瓜基因表达研究。本研究结果为印度南瓜重要功能基因的表达分析及相关分子调控机制的研究奠定了一定的理论基础。(本文来源于《核农学报》期刊2019年06期）
杨娇娇,龙中儿,黄运红[3]（2019）在《嗜根考克氏菌翻译延伸因子P基因的克隆、表达及其条件优化》一文中研究指出为获得大量可溶性重组蛋白EF-P用以构建以EF-P蛋白为靶标的新型、高效抗细菌抗生素筛选模型,研究嗜根考克氏菌DC2201 efp基因的体外克隆、表达及表达条件的优化.首先对efp基因进行生物信息学分析,随后经PCR特异性扩增获得efp基因并将其插入表达质粒pET-29a(+)中,重组质粒(pET-29a(+)-efp)转化至表达宿主菌株E.coli BL21(DE3)进行诱导表达,通过优化诱导表达条件(起始菌体浓度、温度、IPTG终浓度、时间)获得大量可溶性目的蛋白,最后对表达产物进行镍离子亲和层析柱纯化及SDS-PAGE、MALDI-TOF-TOF鉴定.结果获得相对分子质量大小约为25 kDa的蛋白条带,与预测的目的重组蛋白相对分子量大小相符.选择O_(D600 nm)(本文来源于《江西师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
陈晓荣,陈昶旭,施力铭,周旭人,查笑君[4]（2019）在《植物翻译延伸因子eEF1A的研究进展》一文中研究指出真核翻译延伸因子eEF1A(eukaryotic translation elongation factor 1A)是参与蛋白质生物合成不可或缺的一部分,eEF1A可与一些蛋白互作参与植物病毒的复制和繁殖、介导细胞死亡和早叶衰老,同时也与植物抗逆性有关,且该基因在植物中表达较广泛且稳定,因此在某些条件下可做内参基因用于基因功能分析。简要阐述植物中eEF1A的保守型、与植物抗逆性的关系、与其他蛋白互作的关系,并进行了展望。(本文来源于《农技服务》期刊2019年02期）
朱飞[5]（2019）在《基于GEM模型的赏花经济产业链延伸影响因子研究》一文中研究指出本文在对赏花经济产业链延伸影响因子分析的基础上,运用GEM模型构建了影响产业链延伸的双因子评价模型,并计算出各内外影响因子的影响力。研究结果表明,赏花经济产业链延伸的促进因子依次为产业资本、市场潜力、产业政策与科技研发,正总影响力为3.512;阻碍因子依次为产品品质、运营效率、配套设施与产业利益,负总影响力为-2.542。二者相互作用后的总影响力为0.970,由此可以说明,在各因子的共同作用下,将有助于赏花经济产业链的延伸。在全面而客观地分析赏花经济产业链内外部影响因子的基础之上,提出具有针对性的措施,以确保合理的产业链延伸路径能带来社会、技术与经济效益。(本文来源于《天津商务职业学院学报》期刊2019年01期）
王芳,董美玲,董乐,王云,朱国立[6]（2019）在《蓖麻延伸因子基因的克隆与表达分析》一文中研究指出为探讨蓖麻延伸因子基因(RcEF-1α)作为参考基因进行相关研究的可行性,以蓖麻雌性花为试验材料,扩增RcEF-1α(GenBank登录号:XM_002518027. 3)的编码序列(CDS),并将其亚克隆至原核表达载体pET32a(+)构建成重组载体p ET32a(+)-RcEF-1α;将p ET32a(+)-RcEF-1α转化至大肠杆菌表达菌株BL21 (DE3)中进行优化表达,表达蛋白经纯化后进行Western blot验证。结果表明,异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)可诱导一个分子量约66 kD的特异蛋白;采用纯化的表达蛋白免疫新西兰白兔制备抗RcEF-1α的多克隆抗血清,用多克隆抗血清进行Western blot验证,发现多克隆抗血清具有针对RcEF-1α的特异性,经ELISA检测,其效价为1∶51 200;以抗血清为一抗,通过Western blot分析RcEF-1α在时空条件一致且正常生长的根、茎、叶、雌花、雄花和果实中的表达量,结果显示,蓖麻各组织中RcEF-1α蛋白质的含量存在显著差异,其中雌花和雄花中的含量显着高于其他组织。RT-qPCR分析结果表明,蓖麻各组织中RcEF-1αmRNA差异不显着。本研究结果为蓖麻功能基因表达分析参考基因的筛选提供了一定的理论依据。(本文来源于《核农学报》期刊2019年03期）
陈磊峰,谢培一,郑楚骞,戈进,晏琛[7]（2018）在《真核翻译延伸因子1A1通过调控cyclin D2表达促进肝癌细胞增殖》一文中研究指出目的 :研究真核翻译延伸因子1A1(eukaryotic translation elongation factor1A1,eEF1A1)表达对原发性肝癌细胞周期和增殖的影响,并探讨其分子机制。方法 :免疫组织化学法检测101例肝癌及癌旁组织中eEF1A1的表达水平,并进一步分析肝癌组织中eEF1A1表达与肝癌患者临床病理参数的相关性。采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测肝癌细胞Huh7、SMMC7721、MHCC97H、Hep3B和正常肝细胞HL-7702中eEF1A1 mRNA和蛋白的表达水平。在肝癌Huh7和SMMC7721细胞中分别转染特异性针对eEF1A1基因的shRNA-1/2(即eEF1A1-shRNA-1/2)和过表达质粒pcDNA3.1-eEF1A1,并采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法验证eEF1A1表达的变化,然后采用EdU法和FCM法分别检测肝癌细胞增殖和细胞周期的变化。另外,蛋白质印迹法检测转染eEF1A1 shRNA-1/2的肝癌Huh7细胞和转染pcDNA3.1-eEF1A1的SMMC7721细胞中cyclin D2以及信号转导与转录激活子1(signal transducer and activator of transcription 1,STAT1)通路蛋白的表达变化。结果 :肝癌组织中eEF1A1表达水平明显高于癌旁组织(P <0.001),肝癌细胞中eEF1A1表达水平明显高于正常肝细胞(P <0.001),并且eEF1A1高表达与肝癌大小及TNM分期密切相关(P <0.01,P <0.05)。eEF1A1-shRNA-1/2转染后,肝癌Huh7细胞中eEF1A1 mRNA及蛋白的表达水平明显降低(P值均<0.01),G_1期细胞所占比例明显升高(P <0.01),肝癌细胞的增殖活性明显降低(P <0.01);pcDNA3.1-eEF1A1转染后肝癌SMMC7721细胞中eEF1A1 mRNA及蛋白的表达水平明显升高(P值均<0.01),G_1期细胞所占比例明显降低(P <0.05),肝癌细胞的增殖活性明显增高(P <0.05)。随着eEF1A1基因表达下调,Huh7细胞中cyclin D2、STAT1总蛋白和核蛋白水平均明显下降(P值均<0.05);而过表达eEF1A1后,SMMC7721细胞中cyclin D2、STAT1总蛋白和核蛋白水平均明显升高(P值均<0.05);过表达eEF1A1基因的同时加入STAT1抑制剂作用后,cyclin D2、STAT1总蛋白和核蛋白水平均无明显变化(P值均> 0.05)。结论 :eEF1A1通过STAT1通路调控cyclin D2表达,从而促进肝癌细胞周期进展和细胞增殖。(本文来源于《肿瘤》期刊2018年10期）
孙美涛,梅雯,王唯斯,李素芬,自加吉[8]（2018）在《数据挖掘分析线粒体转录延伸因子在胰腺癌中的表达及意义》一文中研究指出线粒体转录延伸因子(mitochondrial transcription elongation factor, TEFM)在线粒体基因转录调控中发挥重要作用,但其在胰腺癌中的表达及意义未见系统研究。本研究利用各种肿瘤生物信息学数据库进行数据挖掘分析TEFM基因在胰腺癌及正常胰腺组织中的表达情况,并进一步探讨TEFM基因对胰腺癌患者预后的影响。利用Oncomine数据库分析TEFM基因在正常胰腺组织和胰腺癌组织中m RNA水平的表达变化。通过基因表达谱动态分析(Gene Expression Profiling Interactive Analysis, GEPIA)人体正常组织和其相应的肿瘤组织中TEFM基因的表达差异。经MethHC分析胰腺癌和正常胰腺组织中TEFM基因DNA启动子区甲基化水平的差异。利用OncoLnc对TEFM基因的表达水平与胰腺癌患者生存率作Kaplan-Meier生存分析和Log-rank检验。在String-DB数据库中探索TEFM基因在线粒体基因转录调控中相互作用的基因。结果显示:与正常胰腺组织相比,胰腺癌组织中TEFM基因在m RNA水平呈高表达,且TEFM基因DNA启动子区甲基化水平升高。TEFM基因的表达水平与胰腺癌患者的总体生存时间无显着相关性。线粒体RNA聚合酶(mitochondrial RNA polymerase, POLRMT)与TEFM蛋白有明显的相互作用。大样本数据挖掘能迅速地获取胰腺癌组织中TEFM基因表达的相关信息,为深入研究TEFM基因在胰腺癌发生发展中的作用机制奠定理论基础。(本文来源于《井冈山大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
明淑贞,张怡聪,孙娜,赵宁宁,赵孝民[9]（2018）在《延伸因子EF-Tu在鼠伤寒沙门菌细胞表面的定位分析》一文中研究指出以抗鼠伤寒沙门菌EF-Tu蛋白的单克隆抗体或多克隆抗体作为检测抗体,应用蛋白质印迹、间接免疫荧光试验和免疫溶菌试验等方法鉴定EF-Tu是否存在于菌体细胞表面。结果显示,鼠伤寒沙门菌EF-Tu蛋白可以定位到细菌表面;这是首次证实胞内蛋白EF-Tu可以分泌到鼠伤寒沙门菌菌体表面。这为进一步探究EF-Tu蛋白在沙门菌侵入及胞内存活过程中的调控作用及其分子机制奠定了基础。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2018年11期）
刘鹏,姚梦,杨健,敬保迁[10]（2018）在《重组杜氏利什曼原虫延伸因子1-α与β-微管蛋白诱导BALB/c小鼠Th2型免疫应答的研究》一文中研究指出目的评价重组杜氏利什曼原虫延伸因子1-α(recombinant Elongation factor 1-α,rEF 1-α)和β-微管蛋白(recombinantβ-tubulin,rβ-tubulin)的免疫刺激效应及诱导免疫应答类型。方法从杜氏利什曼原虫四川人分离株基因组中扩增EF 1-α、β-tubulin基因,以分子克隆技术构建pQE30-EF 1-α、pQE30-β-tubulin重组质粒。将酶切与测序鉴定正确的重组子转化E.coil M15菌株,用IPTG诱导表达rEF 1-α和rβ-tubulin,表达产物经镍柱亲和层析纯化后辅以弗氏佐剂制成疫苗免疫BALB/c小鼠,采用Western blot法检测小鼠抗血清的特异性,ELISA法检测抗血清效价。分离各组小鼠脾细胞,体外培养60h后再次接受相同抗原刺激,检测IL-4、IL-12、IFN-γ水平。结果重组菌表达的rEF 1-α、rβ-tubulin均以包涵体形式存在,两表达产物免疫小鼠后获得的抗血清均具有特异性,效价分别为1∶800和1∶1 600。rEF 1-α、rβ-tubulin免疫小鼠脾细胞培养上清IL-4含量均高于对照组(P<0.05),IL-12、IFN-γ与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论成功表达了杜氏利什曼原虫rEF 1-α、rβ-tubulin,两种重组蛋白均可诱导Th2型免疫应答。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2018年06期）
延伸因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
真核生物延伸因子(EF1a)是一种重要的内参基因,广泛应用于RT-qPCR中。为获得印度南瓜EF1a基因,开发合适的荧光定量PCR引物,本研究通过转录组测序和RT-PCR方法获得了1条长度为1 701 bp的cDNA,命名为CmEF1a,GeneBank登录号:MH310443。结果表明,CmEF1a包含1个ORF,大小为1 344 bp,编码447个氨基酸,理论分子大小约为49.30 kD,蛋白质等电点为9.14。Wolf Psort分析发现, CmEF1a蛋白亚细胞定位于细胞质基质中;Motif Scan分析显示, CmEF1a蛋白质的氨基酸序列2～432位和322～430位分别为EF1结构域和EF1的C端保守结构域。同源性分析表明,CmEF1a基因编码的蛋白质与同为葫芦科的中国南瓜、甜瓜和黄瓜同源蛋白的相似性达到99%,具有高度的保守性。在此基础上设计了1对RT-qPCR引物,该引物具有较高的特异性和扩增效率,在印度南瓜不同组织和不同胁迫处理下均能稳定表达,适合作为内参基因应用于印度南瓜基因表达研究。本研究结果为印度南瓜重要功能基因的表达分析及相关分子调控机制的研究奠定了一定的理论基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
延伸因子论文参考文献
[1].杨彩霞,雒军,王引权,杨雪,夏琦.当归延伸因子AsEF-1β基因的克隆及胁迫应答分析[J].西北植物学报.2019
[2].朱海生,刘建汀,温文旭,李永平,王彬.印度南瓜延伸因子基因CmEF1a的克隆与分析[J].核农学报.2019
[3].杨娇娇,龙中儿,黄运红.嗜根考克氏菌翻译延伸因子P基因的克隆、表达及其条件优化[J].江西师范大学学报(自然科学版).2019
[4].陈晓荣,陈昶旭,施力铭,周旭人,查笑君.植物翻译延伸因子eEF1A的研究进展[J].农技服务.2019
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[8].孙美涛,梅雯,王唯斯,李素芬,自加吉.数据挖掘分析线粒体转录延伸因子在胰腺癌中的表达及意义[J].井冈山大学学报(自然科学版).2018
[9].明淑贞,张怡聪,孙娜,赵宁宁,赵孝民.延伸因子EF-Tu在鼠伤寒沙门菌细胞表面的定位分析[J].中国兽医科学.2018
[10].刘鹏,姚梦,杨健,敬保迁.重组杜氏利什曼原虫延伸因子1-α与β-微管蛋白诱导BALB/c小鼠Th2型免疫应答的研究[J].中国病原生物学杂志.2018