NF-κB Decoy寡核苷酸对小鼠DSS结肠炎的影响

论文摘要

背景与目的 溃疡性结肠炎（Ulcerative colitis,UC）是一种病因和发病机制至今不明的慢性非特异性的结肠炎症。因此,其治疗缺乏特异有效的药物,是目前临床上的一大难题。传统的药物如柳氮磺胺吡啶（SASP）和糖皮质激素不仅疗效欠佳,而且副作用也较大,严重地影响了其广泛应用。故寻找有效治疗UC的新型药物是目前UC研究领域的一个热点。 细胞因子在UC的发生发展中的作用已经被越来越多的研究所证实;而细胞因子是由NF-κB所调控的也得到了公认,因此阻断NF-κB与其相应的靶基因结合进而减少或消除细胞因子的产生已成为目前UC治疗的一个新思路,具有重要的研究价值和潜在的应用前景。核因子-κB“诱捕”寡核苷酸（Nuclear factor -Kappa B Decoy Double-Stranded Oligodeoxynucleotides,NF-κB Decoy ODN）已被证实能有效的阻断NF-κB与其相应的靶基因结合,减少细胞因子的释放。NF-κB Decoy ODN近年已被广泛地应用于心血管疾病;肿瘤以及肝、肾损伤等疾病模型的研究并显示出巨大的发展潜力。不过,其对UC的治疗价值,目前国内外均未见报道。本研究将探讨NF-κB Decoy ODN对葡聚糖硫酸钠（Dextran sulphate sodium,DSS）结肠炎的影响,为寻找一种新的,具有开发潜

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