导读:本文包含了莪术多糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:莪术多糖,2型糖尿病,血糖,胰岛β细胞
莪术多糖论文文献综述
肖旺[1]（2016）在《广西莪术多糖对2型糖尿病模型大鼠的干预作用》一文中研究指出目的:通过观察广西莪术多糖(CKP)对2型糖尿病(T2DM)大鼠血糖、血脂、胰腺组织氧化标志物、胰腺组织形态改变及胰岛细胞Fas蛋白表达的影响,探讨CKP的对T2DM大鼠的干预作用。方法:采用高糖高脂联合腹腔小剂量注射链脲佐菌素(STZ,45mg·kg-1)的方法诱导T2DM模型,将成功造模后的糖尿病大鼠随机分为4组:糖尿病模型组,CKP低、中、高剂量组(0.5、1.0、2.5g·kg-1·d-1),另取10只正常大鼠设为正常组。给药组每天灌胃(ig)给药1次,连续给药6周;模型组和正常组则ig给予同体积的生理盐水。给药6周后,空腹检测大鼠血糖(FBG),胰岛素(INS),总胆固醇(TC),甘油叁酯(TG)及胰腺组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)的水平;通过观察胰腺HE染色及胰腺免疫组化;检测胰岛β细胞Fas蛋白的表达。结果:与正常组大鼠对比,模型组大鼠血糖、TC、TG水平明显增高,且胰腺组织中Fas蛋白表达增高,均具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,CKP给药组均可降低糖尿病大鼠的血糖,TC和TG水平;显着提高了GSH-Px、SOD和CAT的活性;减少胰腺Fas蛋白表达,减少胰岛β细胞凋亡(P<0.05,P<0.01)。结论:广西莪术多糖可干预T2DM大鼠的血糖、血脂,其作用可能是通过调节氧化应激指标,保护胰岛β细胞,减少其凋亡有关。(本文来源于《桂林医学院》期刊2016-06-01）
段晋宁,肖旺,曾建红,秦文[2]（2016）在《莪术多糖对糖尿病大鼠血糖、抗脂质过氧化作用的影响与单糖组分分析》一文中研究指出目的探讨莪术多糖对实验性糖尿病大鼠血糖、抗脂质过氧化作用的影响,并对单糖组分进行分析。方法采用腹腔注射链脉佐菌素45mg·kg-1制备糖尿病大鼠模型。50只糖尿病大鼠随机分为5组,即模型组、莪术多糖低剂量组(0.5g·kg-1)、中剂量组(1.0g·kg-1)、高剂量组(2.5g·kg-1)及二甲双胍组(320 mg·kg-1)。另取10只健康大鼠为正常对照组。灌胃给药,1次/d,连续6周。末次给药后禁食12 h,处死大鼠,测定空腹血糖、胰腺组织匀浆中丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。莪术多糖经叁氟乙酸水解,水解产物经柱前糖腈衍生化,气相色谱(GC)法测定单糖组成及摩尔比。结果与模型组相比,莪术多糖低、中、高剂量组均可显着降低高糖尿病大鼠空腹血糖水平(t=1.863、5.967、2.502,P<0.05或P<0.01),其中以中剂量组降糖效果最为显着(P<0.01)。与模型组相比,低、中、高剂量莪术多糖均可抑制糖尿病大鼠胰腺组织中MDA的生成(P<0.05),以中剂量莪术多糖降幅最大(60.55%);低、中、高剂量莪术多糖均可显着提高糖尿病大鼠胰腺组织中SOD、GSH-Px、CAT活力(P<0.05),其最大增幅分别为35.47%、67.35%、64.76%,SOD、GSH-Px、CAT的增幅均以中剂量莪术多糖最显着。莪术多糖由鼠李糖、阿拉伯糖、D-甘露糖、葡萄糖、半乳糖5种单糖组成,其摩尔比为Rha∶Ara∶DMan∶Glc∶Gal=0.69∶0.48∶0.79∶1.00∶0.38。结论莪术多糖对实验性糖尿病大鼠有降血糖和抗脂质过氧化作用。柱前糖腈衍生化GC法是一种理想的莪术单糖组成分析方法。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2016年03期）
肖旺,曾建红,陈旭[3]（2015）在《广西莪术多糖对2型糖尿病大鼠的降血糖作用》一文中研究指出目的:探讨广西莪术多糖(CKP)对2型糖尿病(T2DM)大鼠血糖的影响。方法:采用高糖高脂联合腹腔小剂量注射链脲佐菌素(STZ,45 mg·kg-1)的方法诱导T2DM模型,将造模成功的糖尿病大鼠随机分为4组:糖尿病模型组,CKP低、中、高剂量组(0.5,1.0,2.5 g·kg-1),另取10只正常大鼠设为正常组。给药组每天ig给药1次,连续给药6周;模型组和正常组则ig给予同体积的生理盐水。给药6周后,空腹检测大鼠血糖(FBG),胰岛素(INS),总胆固醇(TC),甘油叁酯(TG)的水平;通过观察胰腺HE染色及胰腺免疫组化;检测胰岛β细胞Fas蛋白的表达。结果:与正常组大鼠相比,模型组大鼠血糖,TG,TC水平明显增高,且胰腺Fas蛋白表达增高,均具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,CKP给药组均可降低糖尿病大鼠的血糖,TC和TG水平;减少胰腺Fas蛋白表达,减少胰岛β细胞凋亡(P<0.05,P<0.01)。结论:广西莪术多糖降低2型糖尿病大鼠血糖,其作用可能是通过保护胰岛β细胞,减少其凋亡有关。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2015年21期）
董彩霞,张攻,孙媛霞[4]（2015）在《莪术多糖的分离、结构分析及其免疫活性的初步评价》一文中研究指出近些年的研究表明中药水煎剂中的多糖类成分具有较好的免疫活性。本课题旨在从莪术(Curcuma kwangsiensis)中寻找具有免疫活性的多糖类成分。采用水提醇沉、透析的方法制备莪术粗多糖CKCP;离子交换树脂法对CKCP进行了初步的分离,得到中性糖组分及离子强度不同酸性糖组分;通过分子筛色谱法对得到的中性组分及主要酸性糖组分进行分离得到纯化多糖。纯化多糖的结构特征通过HPGPC、化学衍生化结合GC、GC-MS及NMR分析进行表征。最后通过体外细胞实验初步评价纯化多糖的免疫刺激活性。结果表明,通过离子交换色谱和分子筛色谱的分离,得到3个纯化多糖CKNP、CKAP-1及CKAP-2。CKNP为由果糖及微量的葡糖糖组成的的果聚糖,分子质量5.3 kDa,聚合度为30~31。进一步的甲基化分析表明,该多糖为levan型果聚糖,主链由(2→6)-linkedβ-D-Fruf残基组成,单一的β-D-Fruf残基作为侧链连接在主链残基的O-1位。CKAP-1为以Pectic型多糖,主链主要由(1→4)-linkedβ-D-GalAp及(1→2,4)-1inkedα-L-Rhap残基组成,侧链组成比较复杂。CKAP-2为由(1→4)-linkedβ-D-GalAp残基组成的果胶型多糖(Pectin)。初步的体外细胞实验表明,3个多糖在用量40μg·m~(-1)时均有刺激巨噬细胞RAW 264.7增殖及提高巨噬细胞吞噬能力的作用。(本文来源于《第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议论文摘要集》期刊2015-10-23）
苟学梅[5]（2015）在《蓬莪术多糖的分离纯化和结构鉴定及抗氧化活性研究》一文中研究指出莪术是姜科(Zingiberaceae)姜黄属(Curcuma L.)的多年生植物,具有重要的药用价值,其根茎均可入药,性辛、苦、温,归肝脾经,具有破瘀行气、消积和止痛之功效,被称为血中之气药。莪术在临床上应用广阔,具有较好的生物活性,如抗肿瘤、抗炎、对心血管保护等作用。本研究以蓬莪术根茎为材料,采用热水提取法和超声波提取法提取蓬莪术多糖,并用效应面法优化蓬莪术多糖提取的最佳工艺条件,旨在提高蓬莪术多糖的提取率、降低提取能耗。对所提多糖进行结构初步分析、抗氧化活性评价。以便清楚地研究其构效关系和生物活性。该研究结果可以促进蓬莪术资源的有效利用,为蓬莪术多糖的筛选,多糖产品的开发和工业化生产提供理论依据。主要结果如下：1.采用热水浸提法提取蓬莪术多糖,采用叁因素叁水平的中心组和设计,分别进行17组试验,以多糖得率为响应值,建立影响多糖得率的二次多项式数学模型。根据模型,确定了最佳提取条件为：热水提取温度为93℃、提取时间为5 h、料液比为1：33(g/mL),模型预测多糖的得率为57.47%。实际测得蓬莪术多糖得率为57.13±0.08%。2.超声波法提取蓬莪术多糖最优条件为：超声提取温度78.8℃,提取时间35min,料液比1：47(g/mL),超声功率295 W,在该条件下蓬莪术多糖的提取率为17.22%。实测得率为17.12±0.19%,与理论预测值基本一致。3.对脱蛋白后的多糖进行分离纯化,得到分子量不同的两个组分CPP-1、CPP-2,这两个组分的化学组成存在差异,CPP-2的糖醛酸含量高于CPP-1：通过FT-IR分析,这两个组分都具有多糖类物质的特征吸收峰,CPP-1为p构型吡喃糖；CPP-2是a构型吡喃糖为主,并含有一定量的p构型吡喃糖；这两个组分的单糖组成及各组分含量存在差异,CPP-1的单糖组成及其摩尔百分含量为：葡萄糖77.64%,半乳糖12.38%,甘露糖1.6%,阿拉伯糖5.8%,核糖2.58%；CPP-2的单糖组成及其摩尔百分含量为：葡萄糖61.55%,半乳糖21.69%,甘露糖2.78%,木糖11.62%,核糖2.36%。分子量分别为：84,664Da和22,464Da。4.体外抗氧化试验结果表明,蓬莪术多糖的两个纯化组分,均呈现较好的体外抗氧化活性,且量效关系良好,主要表现为良好的自由基清除能力和还原能力。CPP-1具有较高的自由基清除能力,其IC5o值都高于CPP-2; CPP-1的还原能力测定中,其吸光值也显着高于CPP-2；说明CPP-1有着较显着的抗氧化活性。(本文来源于《四川农业大学》期刊2015-05-01）
陈志强,张英志[6]（2015）在《莪术多糖对Lewis肺癌小鼠的抑制作用及机制》一文中研究指出目的探讨莪术多糖(CZP)对小鼠Lewis肺癌的抑制作用及可能机制。方法 5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法检测CZP对Lewis肺癌细胞体外生长的抑制作用及对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响,中性红比色法检测CZP对小鼠脾巨噬细胞吞噬活性的影响;建立Lewis肺癌荷瘤小鼠模型,检测CZP对Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤生长、脏器指数及细胞免疫因子的影响。结果体外实验表明,CZP对Lewis肺癌细胞生长具有显着抑制作用,能显着增强淋巴细胞增殖能力和巨噬细胞吞噬活性(P<0.05或P<0.01);体内实验表明,CZP对Lewis肺癌荷瘤小鼠的抑瘤率分别为26.9%、31.9%和39.7%,荷瘤小鼠脾脏指数、白细胞介素(IL)-2、肿瘤坏死因子(TNF)-α、干扰素(IFN)-γ水平均显著提高(P<0.05或P<0.01)。结论 CZP对小鼠Lewis肺癌具有抑制作用,可改善Lewis肺癌荷瘤小鼠的免疫功能,通过激活机体免疫系统实现有效的抗肿瘤作用和免疫调节功能。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2015年07期）
苟学梅,王茜,高刚,周永红,杨瑞武[7]（2015）在《蓬莪术多糖体外抗氧化活性研究》一文中研究指出以多年生草本药用植物蓬莪术根茎为原材料,热水浸提法提取多糖,测定蓬莪术多糖的总糖含量、糖醛酸含量和蛋白质含量,并对蓬莪术多糖结构进行红外光谱分析。通过体外抗氧化实验研究蓬莪术多糖对自由基的清除能力以及总还原能力。结果表明,蓬莪术多糖的总糖质量分数为56.13%,糖醛酸质量分数为8.65%,蛋白质质量分数为4.53%。体外抗氧化活性研究结果表明对DPPH自由基、羟基自由基和超氧阴离子有明显清除作用和较强的还原能力,其清除自由基的IC50值分别为0.29、0.44、0.36mg/m L。(本文来源于《食品工业科技》期刊2015年06期）
何科,梁韬[8]（2014）在《莪术多糖对猪血清所致肝纤维化大鼠的保护作用》一文中研究指出目的:研究莪术多糖对猪血清所致肝纤维化大鼠的保护作用。方法:大鼠50只腹腔注射异源猪血清(0.4ml/kg,每周3次,持续8周)复制肝纤维化动物模型。随机分成3组:模型对照组、莪术多糖治疗组(200,400mg/kg),持续灌胃30 d,同时平行设置正常大鼠10只作为正常对照组,对照组均ig给予等体积的生理盐水。末次给药后12h,检测血清丙氨酸转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)的水平以及测定肝匀浆透明质酸(HA),Ⅲ型前胶原(PCIII),层粘连蛋白(LN)的含量。HE染色观察肝组织组织病理学变化;Western blotting法检测肝组织α-平滑肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子β1(TGFβ1)的表达。结果:与模型对照组比较,莪术多糖(200,400mg/kg)以剂量依赖性地降低猪血清所致大鼠肝纤维化血清肝功能酶水平,同时减少肝组织中胶原蛋白的含量,并显着下调内源性α-SMA和TGFβ1的表达水平,从而缓解肝纤维化病情。结论:莪术多糖具有明显的抗肝纤维化作用,其机制可能与抑制肝纤维化大鼠胶原蛋白过表达以及TGF信号通路有关。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2014年01期）
黄凤香,廖迎,曾建红,陈旭,戴平[9]（2013）在《广西莪术多糖水提工艺优化及不同产地多糖含量测定》一文中研究指出为了优化广西莪术多糖(Curcuma kwangsiensis polysaccharide,CKP)的水提工艺条件,以CKP含量为评价指标,采用正交试验考察料水质量比、提取温度、提取时间3个因素对CKP含量的影响并获得各条件的最佳组合。以6个产地CKP含量为考察指标,采用优化的水提工艺条件提取CKP,用H2O2水浴脱色,用Sevage法除蛋白质,用苯酚-硫酸比色法在490 nm波长下测定CKP含量。结果表明,最佳的水提工艺条件为料水质量比1∶5、在70℃下水提1.5 h,在此条件下,CKP平均含量为0.073 mg/g。6个不同产地CKP含量的差异较大,上思县思阳镇的CKP含量最高,为0.073 mg/g,横县南乡镇的CKP含量最低,为0.031 mg/g。正交试验优选的CKP水提工艺条件是科学可行的,广西境内不同产地的CKP含量存在差异,可为广西莪术的资源利用和质量控制提供理论依据。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2013年16期）
戴平,黄凤香,曾建红,杜阿娜,梁木兰[10]（2012）在《不同醇沉浓度对广西莪术多糖含量的影响》一文中研究指出目的优选广西莪术多糖水提醇沉浓度,为广西莪术的开发和利用提供理论基础。方法以广西莪术多糖作为指标性成分,采用热水浸提法提取多糖,以含醇量为65%,75%,85%,95%优选广西莪术多糖提取液的醇沉浓度,采用苯酚-硫酸比色法测定多糖含量。结果葡萄糖在2.857～14.286μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.999 2;平均回收率为99.94%,RSD=0.20%(n=6)。65%、75%、85%、95%醇沉浓度下测得的广西莪术多糖分别为6.698,8.499,6.855,6.170μg/ml,RSD分别为3.43%,2.10%,3.55%,6.47%(n=3)。结论不同醇沉浓度对广西莪术多糖含量影响较大,广西莪术多糖最佳醇沉浓度为75%。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2012年10期）
莪术多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨莪术多糖对实验性糖尿病大鼠血糖、抗脂质过氧化作用的影响,并对单糖组分进行分析。方法采用腹腔注射链脉佐菌素45mg·kg-1制备糖尿病大鼠模型。50只糖尿病大鼠随机分为5组,即模型组、莪术多糖低剂量组(0.5g·kg-1)、中剂量组(1.0g·kg-1)、高剂量组(2.5g·kg-1)及二甲双胍组(320 mg·kg-1)。另取10只健康大鼠为正常对照组。灌胃给药,1次/d,连续6周。末次给药后禁食12 h,处死大鼠,测定空腹血糖、胰腺组织匀浆中丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。莪术多糖经叁氟乙酸水解,水解产物经柱前糖腈衍生化,气相色谱(GC)法测定单糖组成及摩尔比。结果与模型组相比,莪术多糖低、中、高剂量组均可显着降低高糖尿病大鼠空腹血糖水平(t=1.863、5.967、2.502,P<0.05或P<0.01),其中以中剂量组降糖效果最为显着(P<0.01)。与模型组相比,低、中、高剂量莪术多糖均可抑制糖尿病大鼠胰腺组织中MDA的生成(P<0.05),以中剂量莪术多糖降幅最大(60.55%);低、中、高剂量莪术多糖均可显着提高糖尿病大鼠胰腺组织中SOD、GSH-Px、CAT活力(P<0.05),其最大增幅分别为35.47%、67.35%、64.76%,SOD、GSH-Px、CAT的增幅均以中剂量莪术多糖最显着。莪术多糖由鼠李糖、阿拉伯糖、D-甘露糖、葡萄糖、半乳糖5种单糖组成,其摩尔比为Rha∶Ara∶DMan∶Glc∶Gal=0.69∶0.48∶0.79∶1.00∶0.38。结论莪术多糖对实验性糖尿病大鼠有降血糖和抗脂质过氧化作用。柱前糖腈衍生化GC法是一种理想的莪术单糖组成分析方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
莪术多糖论文参考文献
[1].肖旺.广西莪术多糖对2型糖尿病模型大鼠的干预作用[D].桂林医学院.2016
[2].段晋宁,肖旺,曾建红,秦文.莪术多糖对糖尿病大鼠血糖、抗脂质过氧化作用的影响与单糖组分分析[J].时珍国医国药.2016
[3].肖旺,曾建红,陈旭.广西莪术多糖对2型糖尿病大鼠的降血糖作用[J].中国实验方剂学杂志.2015
[4].董彩霞,张攻,孙媛霞.莪术多糖的分离、结构分析及其免疫活性的初步评价[C].第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议论文摘要集.2015
[5].苟学梅.蓬莪术多糖的分离纯化和结构鉴定及抗氧化活性研究[D].四川农业大学.2015
[6].陈志强,张英志.莪术多糖对Lewis肺癌小鼠的抑制作用及机制[J].中国老年学杂志.2015
[7].苟学梅,王茜,高刚,周永红,杨瑞武.蓬莪术多糖体外抗氧化活性研究[J].食品工业科技.2015
[8].何科,梁韬.莪术多糖对猪血清所致肝纤维化大鼠的保护作用[J].中药药理与临床.2014
[9].黄凤香,廖迎,曾建红,陈旭,戴平.广西莪术多糖水提工艺优化及不同产地多糖含量测定[J].湖北农业科学.2013
[10].戴平,黄凤香,曾建红,杜阿娜,梁木兰.不同醇沉浓度对广西莪术多糖含量的影响[J].时珍国医国药.2012