应用分子标记技术检测烟草种子亲缘关系的研究

论文摘要

本研究应用SSR分子标记技术对G28、云烟97、NC82、K346、云烟202、云烟201、云烟203、V2、云烟317、云烟87、云烟85、K326和红花大金元等13个云南省烟草主栽品种的遗传多样性进行了分析。其主要研究结果如下:1.对92对分布于烟草24个连锁群的SSR标记引物筛选发现,20对引物在烤烟品种之间存在多态性;20个SSR位点上共检测到52个等位基因,平均每对引物等位基因数为2.6个。20对引物的扩增产物在13个烤烟品种之间存在多态性,并且扩增带型清晰,可以适用于对供试材料进行基因组多态性分析。2.根据SSR标记多态性计算了不同品种之间的遗传距离(GD),13个烤烟品种之间遗传距离介于0.0090～0.4286之间,平均距离为0.2237。说明品种间遗传差异较小,品种之间的遗传背景相似,亲缘关系很近,品种同质性强,遗传基础狭窄。3.13个烤烟品种可以明显的分为四个类群,所有的云烟系列(云烟97、云烟202、云烟201、云烟203、烟317、云烟87、云烟85),K326,K346及G28归为一组;构成类群Ⅰ,NC82为类群Ⅱ,V2为类群Ⅲ,红花大金元为类群Ⅳ。本研究证明了烟草SSR标记技术在品种遗传多样性和亲缘关系鉴定研究上具有重要应用价值,为进一步研究利用SSR标记快速鉴定烟草种子纯度方法打下坚实的基础。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 1 前言
• 1.1 研究的目的与意义
• 1.2 国内外相关研究动态
• 1.2.1 分子标记技术的概况
• 1.2.2 RAPD分子标记技术的创立及应用
• 1.2.3 RGA分子标记技术的创立及应用
• 1.2.4 SSR分子标记技术的创立及应用
• 1.3 本论文的主要研究内容
• 1.3.1 DNA的提取
• 1.3.2 品种间多态性SSR引物筛选
• 1.3.3 品种间标记多态性验证
• 1.3.4 不同品种标记指纹图谱的研究确定
• 1.3.5 分子标记检测种子纯度可行性研究
• 2 材料与方法
• 2.1 试验材料
• 2.2 主要仪器与药品
• 2.3 试验方法
• 2.3.1 烟草DNA的提取
• 2.3.2 SSR分析
• 2.3.3 非变性聚丙烯酸胺凝胶电泳
• 2.3.4 PCR反应
• 2.3.5 银染
• 2.4 数据处理
• 3 结果与分析
• 3.1 SSR多态性分析
• 3.2 SSR标记遗传距离及鉴别力分析
• 3.3 品种特异性分析
• 4 结论与讨论
• 4.1 结论
• 4.2 讨论
• 5 创新点
• 参考文献
• 致谢
• 作者简介
• 学术成果