MC4R、POU1F1基因多态性及其与京海黄鸡生长、屠宰性状关系的研究

论文摘要

促黑激素皮质受体4（Melanocortin-4 receptor,MC4R）是动物下丘脑腹内侧核分泌的一类肽类物质,参与抑制体重的增加。垂体特异性转录因子（pituitary specifictranscription factor 1,POU1F1）参与调节机体的细胞生长与发育,促使生长激素（GH）、催乳素（PRL）和促甲状腺释放激素Beta因子（TSH-β）等基因的表达。鉴于MC4R基因和POU1F1基因对动物生长发育过程中的重要作用,本研究以优质肉鸡品种京海黄鸡为试验材料,采用PCR-SSCP研究了MC4R和POU1F1基因的单核苷酸多态性,并与该品种的生长及屠宰性状进行联合分析,为京海黄鸡分子标记辅助选择提供有效的遗传标记。同时,采用半定量RT-PCR技术分析比较了MC4R和POU1F1及相关基因在京海黄鸡和尤溪麻鸡中表达水平及相关关系,并与屠宰性状进行了相关分析。研究结果如下:（1）MC4R基因引物P1在京海黄鸡中检测到AA、AB、BB三种基因型,A、B等位基因频率分别为0.929和0.071;引物P2检测到CC、CD、DD三种基因型,C、D等位基因频率分别为0.72和0.28。卡方检验表明在这两个基因位点上,基因频率和基因型频率都未达到Hardy-Weinberg平衡状态。测序结果表明,引物P1在第662bp处发生了G→C的突变,引物P2多态位点是由于DNA的733-734bp之间插入一个C碱基引起的。这两个多态位点均为在鸡MC4R基因研究中首次被检测到。（2）POU1F1基因引物P1在京海黄鸡中检测到AA、AB、BB三种基因型,A、B等位基因频率分别为0.925和0.075;引物P6检测到AA、AB、BB三种基因型,A、B等位基因频率分别为0.5和0.5;引物P11检测到AA、AB、BB三种基因型,A、B等位基因频率分别为0.396和0.604。卡方检验表明,引物P1检测到的基因位点上,等位基因频率和基因型频率未达到Hardy-Weinberg平衡状态,而引物P6、P11的基因位点均达到Hardy-Weinberg平衡状态。测序结果发现,引物P1在第1876bp处发生了G→A突变,1882bp处发生C→T突变;引物P6在3684bp处发生了A→T的突变;引物P11在4573bp处发生了T→C的突变。（3）MC4R基因P1引物AB基因型个体、P2引物DD基因型个体的体重、体尺及屠宰性能均略高于其他基因型,组合基因型AA/DD的体重、体尺要好于其他组合。POU1F1基因P1引物AA基因型个体、P6引物AA型个体、P11引物AB型个体的的体重、体尺及屠宰性能均略高于其他基因型,P1、P6组合AA/AB,P1、P11组合AA/AB,P、P11组合AB/AB效应最佳。因此,MC4R及POU1F1基因的SNPs多态位点对京海黄鸡的生长及屠宰性状的影响均比较重要,可以尝试将其作为相关性状的分子标记用于鸡的分子标记辅助选择。（4）不同基因型内个体体尺性状、屠宰性能间相关关系分析表明,优势基因型个体的体斜长、胸骨长、胸宽、胫长、胴体重、半净膛重、全净膛重、胸肌重、腿肌重等指标间绝大部分存在着显著或极显著的相关关系,但与肌胃重之间一般没有显著的相关关系。（5）京海黄鸡POU1F1、GH、PRL基因的表达量显著地高于尤溪麻鸡,京海黄鸡公鸡MC4R基因的表达量显著高于尤溪麻鸡公鸡,母鸡及总体间差异不显著。京海黄鸡与尤溪麻鸡群体内,POU1F1与GH、PRL基因的表达水平间存在着极显著的正相关关系。（6）京海黄鸡群体内,MC4R基因表达量与肝重极显著相关;尤溪麻鸡群体内,MC4R基因表达量与肝重、心重极显著相关。

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 第一章 文献综述
• 1 导言
• 2 影响体脂性状的候选基因
• 3 黑素皮质素受体基因
• 4 垂体特异性转录因子基因
• 5 半定量PCR方法
• 6 京海黄鸡介绍
• 7 研究的目的和意义
• 第二章 MC4R、POU1F1基因多态性检测及遗传特性分析
• 1 试验材料
• 2 实验方法
• 3 PCR-SSCP检测
• 4 统计分析方法
• 5 结果与分析
• 6 讨论
• 7 本章结论
• 第三章 MC4R、POU1F1基因多态位点与生长及屠宰性状的相关分析
• 1 试验方法
• 2 结果与分析
• 3 讨论
• 4 本章结论
• 第四章 MC4R基因与POU1F1基因表达分析
• 1 材料与方法
• 2 结果与分析
• 3 讨论
• 4 本章结论
• 全文结论
• 参考文献
• 致谢
• 攻读学位期间发表论文