论文摘要
背景 药物的毒性是影响新药研发的重要因素，毒性靶器官的早期预测越来越受重视，已成为新药评价的重要组成部分。传统的临床前安全性评价动物实验可以较好的反映药物对动物的整体毒性作用，由于周期长、费用高、不适合高通量筛选与毒性机制研究，因此不能满足现代科学研究和医药工业发展的需求。现代药物毒理学研究利用体外实验方法，建立离体模型，可精确测定某些重复性好的毒性终点(endpoint)，用于药物的临床前安全性评价，可提高效率，降低成本。肾脏是药物毒性作用的主要靶器官，预测药物的肾毒性是药物安全性评价的重要内容。然而，现有的体外评价药物肾毒性的模型存在明显不足：一些离体模型存活时间较短，不适合长期观察：另一些则毒性终点检测方法复杂，依赖于仪器设备。因此，迫切需要建立更加完善的体外评价药物肾毒性的模型，满足现代药物肾毒性筛选的需要。
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