导读:本文包含了原发性高血压继发冠心病论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:原发性高血压,早发冠心病,心率震荡
原发性高血压继发冠心病论文文献综述
伊莹[1]（2015）在《原发性高血压合并早发冠心病患者心率震荡分析》一文中研究指出目的探究原发性高血压合并早发冠心病患者心率震荡(HRT)分析。方法将2013年1月至2015年1月间我院普内科收治的120例患者按照病情分为原发性高血压合并早期冠心病组、高血压组、冠心病组和对照组。利用心率震荡分析的方式对患者的各项指标进行监测和对比分析。结果合并组患者的吸烟史比例、饮酒史比例、甘油叁酯水平和左房内径等数值明显高于其他组别。对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与高血压和冠心病患者相比,原发性高血压合并早发冠心病患者心率震荡(HRT)的各项指标明显异常。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2015年69期）
毕学娜,刘玉洁[2]（2012）在《原发性高血压合并早发冠心病患者心率震荡分析》一文中研究指出目的探讨原发性高血压合并早发冠心病患者心率震荡(HRT)的特点及其与单纯高血压病、单纯冠心病患者HRT的差异。方法将124例住院患者根据冠脉造影结果、实验室检查、心脏超声检查、血压等分为正常对照组、高血压组、冠心病组和高血压合并冠心病组(合并组),4组均行24h动态心电图检查,分析单次室性期前收缩后HRT的初始值(Turbulence Onset,TO)和斜率(Turbulence Slope,TS)。结果对各组患者一般情况的比较分析表明,合并组与高血压组相比,早发冠心病家族史、空腹血糖水平、甘油叁酯水平存在显着差异。高血压组、冠心病组、合并组的TO、TS值与正常对照组比较均有显着统计学差异(P<0.01～0.05);高血压组的TO、TS值与冠心病组和合并组比较亦有显着统计学差异(P<0.01)。结论高血压、冠心病及高血压合并冠心病患者HRT指标明显异常,其中高血压合并冠心病患者HRT指标受损最严重。(本文来源于《中国循证心血管医学杂志》期刊2012年04期）
陈武,覃甲仁[3]（2003）在《中国广西人群内皮型一氧化氮合酶基因多态性与原发性高血压继发冠心病的相关性研究》一文中研究指出目的研究中国广西人群内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因叁个多态位点,即第7外显子894G→T颠换、启动子区-786T→C置换、第4内含子的27bp短串联重复序列(VNTR)多态性及血清一氧化氮(NO)与原发性高血压继发冠心病的关系;并比较广西壮、汉两族叁个位点的基因型和等位基因频率是否存在差异。方法采用病人-对照研究:分别设对照组、原发性高血压组(包括高血压非冠心病组、高血压继发冠心病组)。894G→T、-786T→C突变采用聚合酶链反应限制片段长度多态性(PCR-RFl2)技术;27-bp VNTR多态性采用聚合酶链反应扩增片段长度多态性(PCR-AFLP)技术;血清NO代谢产物用硝酸还原酶法测定。结果(1)广西壮、汉两族在叁个位点上,基因型、等位基因型频率无显着差异。(2)894G→T与广西人群原发性高血压及高血压继发冠心病有相关性,但分别受年龄和性别的限制。在男性人群中,高血压继发冠心病组(GT+TT)基因型和T等位基因频率显着高于高血压非冠心病组(P-0.028,P=0.047)。而在50岁以上,原发性高血压组(GT+TT)基因型和T等位基因频率显着高于对照组(P=0.031,p=0.044);(3)在启动子区-786T→C和第4内含子27bp VNTR两个位点,叁组之间各基因型和等位基因频率未发现有显着差别。(4)叁组血清NO_x~-浓度两两比较,高血压继发冠心病组平均水平(103.0±38.5umol/L)显着高于高血压非冠心病组(64.5±37.1umol/L)和对照组(68.5±38.6 umol/L)(P均<0.01),高血压非冠心病组虽低于对照组,但无显着性(P>0.05).(5)Intron4 27bp VNTR与启动子区-786T→C存在连锁不平衡.(·~2=116.9,r=0.7358,P=0.0001)(6) 收缩压(SBP)、甘油叁酯(TG)、肌酐(Cr)、eNOS基因第7外显子894G→T点突变均属高血压继发冠心病的危险因素。结论eNOS基因第7外显子894G→T突变是广西50岁以上人群疾患高血压及男性高血压患者继发冠心病的遗传易感因素:高血压继发冠心病患者血清NO代谢产物明显升高。(本文来源于《广西生物化学与分子生物学会第六次学术研讨会论文摘要》期刊2003-07-01）
陈武[4]（2003）在《中国广西人群内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因多态性与原发性高血压继发冠心病的相关性研究》一文中研究指出目的：研究中国广西人群内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因叁个多态位点，即第7外显子894G→T颠换、启动子区-786T→C置换、第4内含子的27-bp VNTR多态性与原发性高血压继发冠心病的关系；并比较广西壮、汉两族叁个位点的基因型和等位基因频率是否存在差异。 方法：采用病人-对照研究：分别设对照组、原发性高血压组(包括高血压非冠心病组、高血压继发冠心病组)。894G→T、-786T→C突变采用聚合酶链反应限制片段长度多态性(PCR-RFLP)技术；27-bp VNTR多态性采用聚合酶链反应扩增片段长度多态性(PCR-AFLP)技术；血清NO代谢产物用硝酸还原酶法测定。 结果：(1)广西壮、汉两族在叁个位点上，基因型、等位基因型频率无显着差异。(2)894G→T与广西人群原发性高血压及高血压继发冠心病有相关性，但分别受年龄和性别的限制。在男性人群中，高血压继发冠心病组(GT+TT)基因型和T等位基因频率显着高于高血压非冠心病组(p=0.02 8，p=0.047)。而在50岁以上，原发性高血压组(GT+TT)基因型和T等位基因频率显着高于对照组(P=0.031，P=0.04)；(3)在启动子区-786T→C和第4内含子27bp VNTR两个位点，叁组之间未发现有显着差别。(4)叁组血清NO_x浓度两两比广西医科大学硕士研究论文较，高血压继发冠心病组平均水平(103.。士38.5uI’n。1/L)显着高于高血压非冠心病组(6续.5士37 .lumo工/L)和对照组(68.5士38.6二。1/L)(P均<0 .01)，高血压非冠心病组虽低于对照组但无显着性(P>o·。5)·(5)In七ron4 2 7bp vNTR与启动子区一786T一c存在连锁不平衡.结论:eN0s基因第7外显子8 94G一T突变是广西50岁以上人群疾患高血压及男性高血压患者继发冠心病的遗传易感因素;高血压继发冠心病患者血清N0代谢产物明显升高。(本文来源于《广西医科大学》期刊2003-05-01）
原发性高血压继发冠心病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨原发性高血压合并早发冠心病患者心率震荡(HRT)的特点及其与单纯高血压病、单纯冠心病患者HRT的差异。方法将124例住院患者根据冠脉造影结果、实验室检查、心脏超声检查、血压等分为正常对照组、高血压组、冠心病组和高血压合并冠心病组(合并组),4组均行24h动态心电图检查,分析单次室性期前收缩后HRT的初始值(Turbulence Onset,TO)和斜率(Turbulence Slope,TS)。结果对各组患者一般情况的比较分析表明,合并组与高血压组相比,早发冠心病家族史、空腹血糖水平、甘油叁酯水平存在显着差异。高血压组、冠心病组、合并组的TO、TS值与正常对照组比较均有显着统计学差异(P<0.01～0.05);高血压组的TO、TS值与冠心病组和合并组比较亦有显着统计学差异(P<0.01)。结论高血压、冠心病及高血压合并冠心病患者HRT指标明显异常,其中高血压合并冠心病患者HRT指标受损最严重。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原发性高血压继发冠心病论文参考文献
[1].伊莹.原发性高血压合并早发冠心病患者心率震荡分析[J].世界最新医学信息文摘.2015
[2].毕学娜,刘玉洁.原发性高血压合并早发冠心病患者心率震荡分析[J].中国循证心血管医学杂志.2012
[3].陈武,覃甲仁.中国广西人群内皮型一氧化氮合酶基因多态性与原发性高血压继发冠心病的相关性研究[C].广西生物化学与分子生物学会第六次学术研讨会论文摘要.2003
[4].陈武.中国广西人群内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因多态性与原发性高血压继发冠心病的相关性研究[D].广西医科大学.2003