论文摘要
目的:角膜碱烧伤后新生血管的形成机制及药物治疗一直是研究关注的重点,其中血管内皮生长因子（VEGF）已经被证实在角膜新生血管的形成过程中发挥着核心作用。近年的研究表明肝细胞生长因子（HGF）也是一种较强的促新生血管生长因子,且发现低分子肝素（LMWH）可抑制新生血管生成,但HGF与角膜新生血管的关系及LMWH抑制角膜新生血管的研究国内外报道较少。本实验通过碱烧伤制备大鼠角膜新生血管模型,测量HGF和VEGF在角膜碱烧伤后不同时间的蛋白及mRNA表达,观察LMWH对角膜新生血管的抑制作用,并探讨眼局部应用LMWH抑制角膜新生血管的作用机制。方法:选用健康Wistar大鼠48只,随机选取8只为正常组,其余40只制备碱烧伤角膜新生血管模型,并随机分为治疗组和对照组各20只。治疗组按0.5IU/g每日球结膜下注射LMWH,对照组每日球结膜下注射相应量的生理盐水,连续注射7天。裂隙灯显微镜下观察角膜新生血管情况,并用数码相机照相记录,测量伤后1d、4d、7d、14d角膜新生血管面积,并在正常组2只处死,其余两组随机选取5只大鼠断头法处死,摘取右眼角膜,鼻侧1/2角膜固定于4%多聚甲醛溶液中用于HE和免疫组化检测HGF及VEGF的蛋白表达,颞侧1/2角膜固定于低温（-70℃）保存用于逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）检测HGF及VEGF的mRNA表达。实验数据用SPSS13.0统计软件分析。结果:1裂隙灯显微镜观察:生理盐水组伤后第1d可见角膜水肿,角膜缘血管网充盈;第2d角膜缘有新生血管长入;第7d达到高峰,角膜新生血管密集,范围广,覆盖整个角膜;第14d角膜新生血管减退。低分子肝素组伤后第1d角膜水肿较轻,角膜缘血管网充盈较轻,第2d角膜缘未见新生血管长入,第4d、第7d角膜血管较未用药组稀疏,第14d血管减退较未用药组明显。2角膜新生血管面积统计:碱烧伤后第1d,生理盐水组和LMWH组均无新生血管生长。伤后第4d、7d、14d,生理盐水组角膜新生血管面积（mm2）分别为15.10±0.18、28.82±0.37、39.45±0.45,而LMWH组分别为12.36±1.12、21.50±1.68、35.01±1.64,伤后第4d、7d、14d LMWH组角膜新生血管面积均较生理盐水组低,差异有统计学意义。（第4d t= 4.281,P<0.05;第7d t= 9.504,P<0.01;第14d t=5.808,P<0.01）。3角膜组织HGF及VEGF免疫组织化学染色3.1角膜HGF的蛋白表达:HGF在正常大鼠角膜内皮层少量表达,碱烧伤后第1、4、7、14d,生理盐水组角膜HGF面密度值分别为0.3199±0.0092、0.6973±0.0102、0.5071±0.0101、0.3940±0.0540, LMWH组角膜VEGF的面密度值分别为0.2950±0.0054、0.4838±0.0102、0.3713±0.0059、0.3497±0.0137。伤后第1d、4d、7d、14d,生理盐水组与LMWH组间差异有统计学意义（P<0.05）。3.2角膜VEGF的蛋白表达:正常大鼠角膜未见VEGF染色阳性,碱烧伤后第1、4、7、14d,生理盐水组角膜VEGF面密度值分别为0.3506±0.0077、0.8746±0.0109、0.5928±0.0910、0.4477±0.0355。LMWH组角膜VEGF的面密度值分别为0.3158±0.055、0.6748±0.0960、0.3970±0.0084、0.3371±0.04208。伤后第1d、4d、7d、14d,生理盐水组与LMWH组间差异有统计学意义（P<0.05）。4角膜HGF及VEGF的RT-PCR检测4.1 HGF mRNA表达情:HGF mRNA在正常角膜组织中少量表达,碱烧伤后第1、4、7、14d,生理盐水组角膜HGF光密度值分别为30.94±2.70、78.08±3.06、65.67±0.48、28.62±4.90 , LMWH组角膜HGF的光密度值分别为25.20±1.02、49.25±4.60、40.20±1.82、23.05±4.80。伤后第1、4、7、14d,LMWH组HGF光密度值较生理盐水组明显降低,差异有显著性意义（P<0.01）。4.2 VEGF mRNA表达情况:正常角膜内未见VEGF mRNA表达。碱烧伤后第1、4、7、14d,生理盐水组角膜VEGF光密度值分别为40.46±3.26、88.26±2.90、68.80±5.40、42.68±2.64,LMWH组角膜VEGF的光密度值分别为31.20±1.92、60.49±4.60、54.68±1.80、38.08±0.86。伤后第4d,LMWH组VEGF光密度值较生理盐水组明显降低,差异有显著性意义（P<0.01）,第1、7、14d,LMWH组与生理盐水组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论:1 HGF及VEGF参与了碱烧伤后角膜新生血管的形成过程,并在CNV的形成过程中起着重要的作用。2 HGF及VEGF在角膜组织的高表达,及表达浓度平衡的破坏促进角膜新生血管的生成。3 LMWH通过抗血栓和抑制纤维蛋白形成来抑制血栓和纤维蛋白对血管内皮细胞的激活,降低碱烧伤后角膜HGF和VEGF的表达,及血管内皮细胞的迁移和血管管腔的形成,从而抑制CNV的生成。4 LMWH在碱烧伤后抑制角膜新生血管形成中具有良好的临床应用前景。
论文目录
相关论文文献
- [1].HGF诱导不同EGFR基因型非小细胞肺癌细胞对厄洛替尼的耐药[J]. 中国肿瘤生物治疗杂志 2014(04)
- [2].原发性高血压患者血清HGF对诊治高血压肾病的临床价值[J]. 黑龙江医学 2013(05)
- [3].HGF在人牙周膜成纤维细胞中的表达[J]. 临床口腔医学杂志 2011(10)
- [4].HGF在增生性玻璃体视网膜病变增生膜中的表达[J]. 成都医学院学报 2010(02)
- [5].HGF在肺腺癌与细支气管肺泡细胞癌的表达[J]. 浙江预防医学 2008(07)
- [6].米非司酮对子宫内膜异位症患者血清VEGF和HGF的影响[J]. 中国现代应用药学 2014(08)
- [7].进展性缺血性脑卒中患者血清HGF的检测及意义[J]. 山东医药 2009(16)
- [8].肝细胞生长因子(HGF)对肝再生的影响[J]. 科技信息 2009(26)
- [9].终末期肾功能衰竭维持血透患者动脉粥样硬化与血清HGF相关性观察[J]. 中国现代药物应用 2009(18)
- [10].小剂量米非司酮对子宫内膜异位症患者血清VEGF和HGF的影响[J]. 中国实用医药 2014(25)
- [11].HGF和MMP-9在扁平苔藓皮损中的表达及意义[J]. 医学研究杂志 2011(03)
- [12].终末期肾衰维持血透患者动脉粥样硬化与血清HGF相关性研究[J]. 辽宁中医药大学学报 2009(11)
- [13].HGF及G-CSF诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为肝样细胞[J]. 基础医学与临床 2013(08)
- [14].肌肉发育中肝细胞生长因子(HGF)生物学作用研究进展[J]. 中国畜牧兽医 2010(12)
- [15].携带HGF基因的重组腺病毒表达载体的构建[J]. 广东医学 2010(13)
- [16].蓝莓对免疫性肝纤维化大鼠HGF表达影响[J]. 中国公共卫生 2012(08)
- [17].HGF在大肠癌中的表达及其与淋巴管生成及转移的关系[J]. 胃肠病学和肝病学杂志 2009(01)
- [18].鳖甲煎丸对免疫性肝纤维化大鼠肝组织HGF表达的影响[J]. 中国实验方剂学杂志 2012(15)
- [19].大黄对尿酸性肾病大鼠肾脏CTGF和HGF的影响[J]. 中国中西医结合肾病杂志 2010(09)
- [20].终末期肾衰维持血透患者动脉粥样硬化与血清HGF相关性探讨[J]. 中外医疗 2009(13)
- [21].来氟米特对大鼠肾脏HGF表达的影响[J]. 山东医药 2008(37)
- [22].黄芩素对胃癌细胞VEGF和HGF表达的影响[J]. 现代预防医学 2011(11)
- [23].大鼠急性心肌梗死早期HGF基因表达[J]. 河北医药 2010(04)
- [24].HGF在高血压和肾素—血管紧张素系统中的研究进展[J]. 山东医药 2008(01)
- [25].血清HGF和CA125水平检测对子宫内膜异位症诊断价值的探讨[J]. 重庆医学 2012(16)
- [26].红景天苷联合HGF对脐血间充质干细胞向肝样细胞分化的诱导作用观察[J]. 山东医药 2012(34)
- [27].5-氮胞苷与HGF因子体外联合诱导人骨髓间充质干细胞诱导分化为心肌样细胞实验探讨[J]. 标记免疫分析与临床 2012(03)
- [28].核因子κB在HGF介导的人胎儿肝干细胞增殖分化作用中的变化及意义[J]. 临床肝胆病杂志 2009(04)
- [29].外源性HGF基因转染对肺动脉高压兔肺血流灌注及肺动脉压力的影响[J]. 中国病理生理杂志 2011(11)
- [30].HGF基因转染对裸鼠人淋巴瘤移植瘤的促进作用[J]. 中国病理生理杂志 2013(01)
标签：肝细胞生长因子论文; 血管内皮生长因子论文; 低分子肝素论文; 碱烧伤论文; 角膜新生血管论文;