论文摘要
用传统的物化和生物处理工艺处理印染废水后,出水中仍含有较高浓度的难降解有机物,使COD和色度超标。本研究的目的是利用臭氧和活性炭负载金属复合氧化物吸附-催化协同降解印染废水,开发高效低成本的负载型催化剂,制备出相应的臭氧催化氧化反应器,并进行中试扩大试验。单独臭氧氧化试验中,有机物的去除主要是臭氧的直接氧化作用,臭氧浓度为27.98mg·L-1,反应时间为25 min,处理400ml分散染料废水后COD去除率最高仅39.29%。在紫外可见光谱中未产生其它中间产物的吸收峰;处理实际废水时,废水色度略有下降,马田酸性染料的COD去除率为22.3%,袜厂活性染料的为15.4%,源兴分散染料的为39.29%。催化臭氧氧化试验中,活性炭为载体,用分步沉淀法制备了Fe、Mn、Fe-Mn、Fe-Ce负载型催化剂,筛选出效果最优的活性组分;以CODcr去除率为主要指标,辅以色度,得出最佳的催化剂制备条件和氧化反应条件。结论如下:经400℃焙烧2 h,负载摩尔比为1:1的Fe-Mn复合氧化物的活性炭,在臭氧浓度为27.98 mg·L-1,反应12 min时,催化臭氧氧化处理染料废水,COD去除率可高达90%以上。中试实验中,臭氧浓度为2.494 g·h-1,单柱循环处理4次之后,分散染料原水和初沉池水COD去除率分别为67.1%和55.1%;用二级反应柱处理分散染料原水,停留时间13 min,催化臭氧化的效果较单独臭氧的好很多,对COD的去除率分别为21.84%和12.89%。控制停留时间50 min,出水COD可降至100以内;水处理成本是1.76元/吨。对臭氧氧化采用分光光度法定性测定反应过程中可能的自由基,拟合反应过程动力学方程。结果表明:臭氧氧化分散染料的过程遵循羟基自由基的作用机理,符合二级反应动力学;而Fe-Mn/AC催化臭氧氧化分散染料体系中,羟基自由基不是主要的活性物种,符合一级反应动力学;它们对分散染料的降解速率分别为0.0371 L·mg-1·min-1和0.4027 min-1,催化氧化速率是单独臭氧的10倍。
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摘要ABSTRACT目录CONTENTS第一章 绪论1.1 染料废水概况1.1.1 染料起源1.1.2 染料废水的来源1.1.3 染料废水的特点1.1.4 染料废水的处理难点和重点1.2 染料废水处理技术1.2.1 物理法1.2.2 化学氧化法1.2.3 生物法1.3 臭氧及其在废水处理中的应用概述1.3.1 臭氧简介1.3.2 催化臭氧氧化及其在废水处理中的应用1.3.3 臭氧氧化反应机理1.3.4 催化臭氧化处理反应器的设计1.4 活性炭及其催化性能1.4.1 活性炭吸附的主要影响因素1.4.2 活性炭吸附方式1.4.3 负载型活性炭在水处理中的实际应用1.5 课题来源与研究内容第二章 试验内容与分析方法2.1 实验药品与仪器2.1.1 主要实验药品2.1.2 主要实验仪器2.2 试验装置2.2.1 小试试验装置2.2.2 中试试验反应柱2.2.3 中试试验工艺流程2.3 废水来源及其性质2.3.1 分散染料简介2.3.2 实验室用染料废水来源2.4 实验操作及分析方法2.4.1 试验操作2.4.2 主要检测方法2.5 催化剂的制备第三章 臭氧氧化处理及影响因素3.1 臭氧浓度的影响3.2 反应时间的影响3.3 出水紫外可见光谱的变化3.4 臭氧氧化处理效果3.5 小结第四章 催化臭氧氧化处理及影响因素4.1 空白对比试验4.1.1 不同气源4.1.2 不同催化剂4.2 絮凝-催化臭氧氧化4.3 制备条件对催化臭氧氧化效果的影响4.3.1 活性组分种类4.3.2 焙烧温度4.3.3 铁锰摩尔比4.4 反应条件对催化臭氧氧化效果的影响4.4.1 臭氧浓度4.4.2 反应时间4.5 催化剂上负载金属含量的测定4.6 小结第五章 中试试验及结果5.1 单柱处理效果5.2 二级反应柱处理效果5.2.1 臭氧氧化作用比较5.2.2 不同停留时间下的处理效果5.3 成本估算5.3.1 催化剂的制备费用5.3.2 固定资本投资5.3.3 运转成本3废水的成本'>5.3.4 处理1m3废水的成本5.3.5 中试装置实物图5.4 小结第六章 动力学研究6.1 羟基自由基检测6.2 速率常数和反应级数的确定6.3 小结结论参考文献攻读硕士期间发表的论文与专利致谢附录
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