导读:本文包含了乳腺增生恶变论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乳腺癌,乳腺增生,重度,怀孕
乳腺增生恶变论文文献综述
张烈平,张素平[1]（2009）在《重度乳腺增生怀孕产后恶变为乳腺癌8例报告》一文中研究指出目的:探讨重度乳腺增生怀孕产后与乳腺癌的关系。方法:重度乳腺增生怀孕产后恶变为乳腺癌8例报告。讨论:重度乳腺增生怀孕产后由于体内激素急剧起伏变化极易恶化为乳腺癌。结论:重度乳腺增生患者不宜怀孕生育。(本文来源于《第十一届全国中医及中西医结合乳腺病学术会议论文集》期刊2009-10-16）
刘运江,梁志兵,王小玲[2]（2008）在《Skp2蛋白和P21蛋白在乳腺增生恶变过程中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨Skp2和P21在乳腺增生恶变过程中的表达及意义。方法采用免疫组化法检测乳腺正常组织、乳腺腺病、乳腺不典型增生、乳腺增生恶变和浸润性乳腺癌组织中Skp2及P21的表达状况。结果Skp2和P21在乳腺正常组织及乳腺腺病中均表达阴性;在乳腺不典型增生中阳性率分别为25.71%和37.14%,在乳腺增生恶变中阳性率分别为63.16%和73.68%,乳腺癌中阳性率分别为75%和100%,统计学处理显示:二者在乳腺正常组织组与乳腺不典型增生组之间有显着性差异,不典型增生组与乳腺增生恶变组之间有显着性差异,乳腺增生恶变组与乳腺癌组之间无显着性差异。P21对Skp2的表达有一定的促进作用,(χ2=20.915,P=0.000)。Spearman相关分析显示Skp2和P21表达标呈正相关r=0.563,P=0.000。结论Skp2和P21均为乳腺增生恶变的危险因素,Skp2和P21可作为诊断乳腺增生恶变及判断乳腺不典型增生预后的指标。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2008年11期）
刘运江,梁志兵[3]（2006）在《Skp2蛋白和p21蛋白在乳腺增生恶变过程中的表达及意义》一文中研究指出目的:探讨Skp2和p21在乳腺增生恶变过程中的表达及意义。方法:采用免疫组化法检测乳腺正常组织、乳腺腺病、乳腺不典型增生、乳腺增生恶变和浸润性乳腺癌组织中Skp2及p21的表达情况,并进行统计分析。结果:(1) Skp2和p21在乳腺正常组织及乳腺腺病中均表达阴性,在乳腺不典型增生中阳性率分别为25．71％和37．14％,在乳腺增生恶变中阳性率分别为63．16％和73．68％,乳腺癌中阳性率分别为75％和100％,统计学处理显示:二者在乳腺正常组织组与乳腺不典型增生组之间有显着性差异,不典型增生组与乳腺增生恶变组之间有显着性差异,乳腺增生恶变组与乳腺癌组之间无显着性差异。(2)p21对Skp2的表达有一定的促进作用,(x2=20．915．P=0．000)。Spearman相关分析显示Skp2和p21呈现一定程度的正相关r=0．563, P=0．000。结论:Skp2和p21均为乳腺增生恶变的危险因素,Skp2和p21可作为诊断乳腺增生恶变及判断乳腺不典型增生预后的两个可靠指标。(本文来源于《第四届中国肿瘤学术大会暨第五届海峡两岸肿瘤学术会议论文集》期刊2006-10-01）
梁志兵[4]（2006）在《Skp2蛋白和p21蛋白在乳腺增生恶变过程中的表达及意义》一文中研究指出目的:研究表明,ras基因(其表达产物为p21蛋白)为原癌基因,在乳腺癌的发生、发展中占有重要地位,这已被广大学者所证实。Skp2基因(其表达产物为Skp2蛋白)是刚被发现的原癌基因,有人报道其在乳腺癌中有较高的表达,且与组织分化密切相关,但它在乳腺增生、恶变过程中的意义尚不明确。本研究旨在用免疫组化方法检测Skp2及p21蛋白在乳腺增生恶变过程中表达水平的变化,判断二者在这一过程中是否具有相关性和协同性,二者的共同表达是否可以作为一个由增生到恶变过程的危险因素,二者联合检测可否作为诊断乳腺增生恶变的一个指标。方法:所有标本均取自2004年1月至2005年12月经河北医科大学第四医院手术切除的女性乳腺标本,年龄28～76岁,中位年龄42岁,所有病例均除外急性感染及免疫性疾病,且均经病理证实。其中乳腺腺病25例,乳腺不典型增生35例,乳腺增生恶变19例,浸润性乳腺癌(以下简称乳腺癌)12例,所有乳腺癌患者均无淋巴结转移,无远处转移,同时选择乳腺正常组织25例(均取自乳腺纤维瘤旁)作为对照组,各组之间年龄、月经状况均无显着性差异。用免疫组化法检测肿瘤组织中Skp2蛋白及p21蛋白的表达情况,并进行统计分析。结果:(本文来源于《河北医科大学》期刊2006-03-01）
丁祖玖,洪素珍,李俊,黄裕华[5]（1996）在《LSM下乳癌、乳腺囊性增生症早期恶变及乳腺增生细胞荧光特性的观察》一文中研究指出本文报道了乳癌、乳腺囊性增生症早期恶变及乳腺增生细胞在单色激光激发下的自体荧光。结果发现乳癌细胞浆内荧光最强，囊性增生早期恶变细胞次之而乳腺增生细胞浆无荧光。这一荧光特征可为肿瘤早期诊断提供重要依据。(本文来源于《激光杂志》期刊1996年05期）
陈铭,冯振龙[6]（1995）在《男性副乳腺增生恶变一例》一文中研究指出男性副乳腺增生恶变一例聊城地区中医院［２５２０００］陈铭，冯振龙病例：５０岁。左腋窝肿物伴左上肢酸痛不适５年，曾先后就诊于数家医院，均诊为腋窝淋巴结炎，给予抗生素、局部理疗等治疗，治疗不明显。近两个月来左腋窝肿物逐渐变硬增大伴同侧上肢沉重，活动后出现...(本文来源于《临床误诊误治》期刊1995年04期）
乳腺增生恶变论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨Skp2和P21在乳腺增生恶变过程中的表达及意义。方法采用免疫组化法检测乳腺正常组织、乳腺腺病、乳腺不典型增生、乳腺增生恶变和浸润性乳腺癌组织中Skp2及P21的表达状况。结果Skp2和P21在乳腺正常组织及乳腺腺病中均表达阴性;在乳腺不典型增生中阳性率分别为25.71%和37.14%,在乳腺增生恶变中阳性率分别为63.16%和73.68%,乳腺癌中阳性率分别为75%和100%,统计学处理显示:二者在乳腺正常组织组与乳腺不典型增生组之间有显着性差异,不典型增生组与乳腺增生恶变组之间有显着性差异,乳腺增生恶变组与乳腺癌组之间无显着性差异。P21对Skp2的表达有一定的促进作用,(χ2=20.915,P=0.000)。Spearman相关分析显示Skp2和P21表达标呈正相关r=0.563,P=0.000。结论Skp2和P21均为乳腺增生恶变的危险因素,Skp2和P21可作为诊断乳腺增生恶变及判断乳腺不典型增生预后的指标。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乳腺增生恶变论文参考文献
[1].张烈平,张素平.重度乳腺增生怀孕产后恶变为乳腺癌8例报告[C].第十一届全国中医及中西医结合乳腺病学术会议论文集.2009
[2].刘运江,梁志兵,王小玲.Skp2蛋白和P21蛋白在乳腺增生恶变过程中的表达及意义[J].医学研究杂志.2008
[3].刘运江,梁志兵.Skp2蛋白和p21蛋白在乳腺增生恶变过程中的表达及意义[C].第四届中国肿瘤学术大会暨第五届海峡两岸肿瘤学术会议论文集.2006
[4].梁志兵.Skp2蛋白和p21蛋白在乳腺增生恶变过程中的表达及意义[D].河北医科大学.2006
[5].丁祖玖,洪素珍,李俊,黄裕华.LSM下乳癌、乳腺囊性增生症早期恶变及乳腺增生细胞荧光特性的观察[J].激光杂志.1996
[6].陈铭,冯振龙.男性副乳腺增生恶变一例[J].临床误诊误治.1995