导读:本文包含了亚急性毒性实验论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:罗布红麻,小鼠,急性毒性,亚急性毒性
亚急性毒性实验论文文献综述
郭瑜,何伟,罗福祥,阿不都克热木,马福昌[1]（2019）在《罗布红麻提取物单次给药及20天亚急性毒性实验研究》一文中研究指出目的研究罗布红麻提取物(LBHM)的急性毒性特点。方法选取16～18 g昆明小鼠,雌雄各半,急性毒性采用最大给药量法,分为对照组和LBHM最大给药量组,单次灌胃给药;亚急性毒性分为LBHM低、中、高剂量组,分别为1.2、2.4、4.8g/(kg·d),相当于临床剂量的40、80、160倍,按照0.4 mL/10 g灌胃给药,1次/d,连续20 d。给药后进行一般观察,检测体重、脏器重量、血液生化学等指标。结果急性毒性小鼠出现活动减少、俯卧、竖毛、萎靡不振等症状,小鼠死亡率为60%;亚急性毒性给药20 d,期间中、高剂量组分别死亡1、2只小鼠;高剂量组心脏及脾脏重量、体重与对照组相比有差异(P <0.05);高剂量组肌酐明显升高(P <0.05),中剂量组尿素明显升高(P <0.05)。结论结论 LBHM以最大给药量24 g/(kg·d),为临床人拟用剂量的800倍,表现出一定的急性毒性作用;亚急毒实验显示,LBHM安全剂量介于临床剂量的40～80倍之间,总体来看,LBHM使用的安全窗较高。(本文来源于《新疆医学》期刊2019年08期）
高香奇,李诚丛,周星[2]（2017）在《鹿龟酒急性及亚急性毒性实验研究》一文中研究指出目的研究鹿龟酒的急性及亚急性毒性。方法使用SPF级昆明种小鼠经口急性毒性试验、SPF级SD(Sprague Dawley,SD)大鼠30 d喂养试验对鹿龟酒的安全性进行评价。结果鹿龟酒对小鼠的经口最大耐受量(Maximum tolerated dose,MTD)大于46.2 ml/(kg·BW),按急性毒性分级标准判定无毒;30 d喂养试验结果显示鹿龟酒对大鼠30 d喂养各项观察指标未见毒性作用。结论在本实验室条件下,鹿龟酒属于实际无毒级,未显示有急性和亚急性毒性作用。(本文来源于《医学动物防制》期刊2017年06期）
司季青[3]（2017）在《四种富含大分子中药注射剂亚急性毒性实验研究》一文中研究指出目的:以四种富含大分子中药注射液(清开灵、丹参、双黄连、灯盏细辛)为研究对象,以发现富含大分子中药注射液的毒性作用,从而证明大分子物质是导致中药注射剂不良反应的重要物质之一。方法:(1)制备四种富含大分子(10K)注射液:采用分子筛原理,将10份四种注射液分别加入到截留大分子物质的10K分子筛装置中,置于离心机中,设置离心温度:4℃,速度:3000rpm,低温超速离心后,即获得1份去大分子中药注射液(滤膜下液)和富含大分子中药注射液(上层截留液)。(2)随机将家兔分为空白对照组、原液组、富含大分子注射液组(每组6只),用红外耳温仪测量静脉给药前和给药后(2小时)耳温,称量给药前后动物体重,连续观察5天给药前后动物体温和体重的变化。(3)给药5天后,将叁只动物进行取血液检测血常规、血生化、脏器系数、体温、体重、病理切片;余下实验动物停药后,继续观察5天行同样观察检测。全部结果进行组间对比、统计学分析。结果:(1)制备好的富含大分子注射液,从外观上观察颜色明显比原液深。(2)血液检测结果表明,富含大分子(10K)的注射液的血常规和血生化指标均有不同程度的升高。(3)富含大分子(10K)组注射液给药后,家兔体重均有不同程度的下降,体温有不同程度的升高。(4)通过观察脏器的病理图片可以看出,富含大分子(10K)组家兔肝肾组织均有不同程度的损害,提示大分子物质对家兔肝肾功能均有一定程度的损害作用。结论:富含大分子注射液对家兔具有一定亚急性毒性,大分子物质是导致中药注射液产生不良反应的重要物质之一。(本文来源于《云南中医学院》期刊2017-05-01）
布鲁根,常占瑛,刘盟,高晓黎[4]（2017）在《石榴皮多酚提取物亚急性毒性实验研究》一文中研究指出目的研究石榴皮多酚提取物的亚急性毒性作用。方法将120只小鼠随机分为空白对照组和石榴皮多酚提取物高、中、低剂量组,给药剂量依次为1 600、800、500mg/kg体质量,每组30只。连续喂养30d,末次给药后24h剖杀2/3小鼠,剩余小鼠恢复观察2w后剖杀,摘眼球采血作血常规及生化指标测定,取出心、肝、脾、肺、肾称重,观察小鼠各器官、病理变化情况。给药结束和恢复期结束时各检查1次,共计2次。对恢复期小鼠的肝脏进行病理组织学检查。结果给药期结束时,各组小鼠生长活动正常,各剂量组小鼠体质量变化、食物利用率与空白对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);小鼠血液指标高、中剂量组小鼠RBC值与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);高、中、低剂量组小鼠WBC值与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);中、低剂量组小鼠Neu、Lym值与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);高、中剂量组雌鼠的Eos值与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),中、低剂量组雄鼠的Eos值与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。高、中、低剂量组小鼠血液生化指标TG、UREA值与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。各剂量组小鼠肝脏系数与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);雌鼠空白组的肝脏系数为5.2,高、中、低剂量组小鼠的肝脏系数依次为4.8、4.3、4.4,雄鼠空白组的肝脏系数为5.2,高、中、低剂量组小鼠的肝脏系数依次为5.1、4.6、4.5;高剂量组小鼠的肾脏系数与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。恢复期结束时,各组小鼠生长活动正常,各剂量组小鼠体质量变化、食物利用率与空白对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);小鼠血液指标差异无统计学意义,高剂量组小鼠血液生化指标TG值与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),恢复期高、中剂量组小鼠的脏器系数与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),雌鼠空白组的肝脏系数为4.8,高、中剂量组小鼠的脏器系数分别为4.7、5.1,雄鼠空白组的肝脏系数为4.3,高、中剂量组小鼠的脏器系数分别为5.5、5.0。结论石榴皮多酚提取物未表现出明显毒性,高剂量或者不合理用药均会对小鼠健康产生不利影响。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2017年04期）
布鲁根[5]（2017）在《石榴皮安石榴苷的制备及其亚急性毒性实验和肝毒性机制的初步研究》一文中研究指出目的:1.考察石榴皮多酚提取物亚急性毒性,初步评价其安全性,为长期毒性实验的剂量设计提供依据。2.通过HPLC指纹图谱方法,对喀什和田两地不同批次的石榴皮药材进行相似度分析。3.通过纯化工艺制备石榴皮安石榴苷精制物。4.石榴皮安石榴苷精制物对LDLr-/-小鼠给药叁个月的毒性考察。5.初步探讨石榴皮安石榴苷精制物致胆汁淤积型肝毒性的机制。方法:1.石榴皮多酚提取物给药30 d,记录各组小鼠的一般活动情况、监测体重、食物消耗量及毒性反应,给药末期禁食24 h剖杀2/3的小鼠,剩余小鼠恢复观察2 W后剖杀。检测给药期和恢复期小鼠的血液学指标及生化指标,HE染色观察肝脏形态学变化。2.对HPLC指纹图谱方法的精密度、稳定性、重复性进行考察,对喀什和田两地不同批次的石榴皮药材进行相似度分析。3.筛选喀什和田两地的石榴皮药材,进行安石榴苷的制备并通过HPLC检测安石榴苷含量。4.石榴皮安石榴苷精制物对LDLr-/-小鼠3个月毒性实验,监测体重,解剖时对脏器外观大体观察,检测生化指标,病理组织学检查。5.QRT-PCR法探讨胆汁转运受体的MRP-3、BESP、MRP-2、CYP7A1、PPARα五项经典的转运通路mRNA表达量。结果:1.亚急性毒性试验期间,各组小鼠生长活动正常。给药期结束时,各剂量组小鼠体重增重、食物利用率与空白对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);血液学指标及血生化指标均无显着特异性的差异。给药末期各剂量组与空白对照组小鼠的肝脏系数比较有显着统计学差异(P<0.01),而恢复期观察中只有中、高剂量组小鼠的肝脏系数与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),在恢复期肝脏病理切片观察中高剂量组小鼠肝脏有毒性表现,即肝细胞点状坏死伴炎症细胞的反应,可见部分肝小叶中央静脉轻度扩张并淤血,肝窦内kuffer细胞明显增生,汇管区可见炎症细胞浸润。2.石榴皮药材指纹图谱,方法学验证结果表明石榴皮药材HPLC指纹图谱精密度、稳定性、重复性均符合要求,12批石榴皮药材相似度较高,不同石榴皮药材在化学成分的组成上基本一样。3.喀什石榴皮药材所含安石榴苷成分略高于和田石榴皮,相同工艺用喀什石榴皮制备的安石榴苷含量均在80%以上。4.石榴皮安石榴苷精制物给药3个月后,病理组织学检查中HFD+PU=500mg/kg·d剂量组、HFD+PU=750mg/kg·d剂量组的小鼠肝脏显示胆汁淤积型肝损伤。5.QRT-PCR实验中BESP的mRNA表达量显示下调,MRP2的mRNA表达量显示下调,MRP3的mRNA表达量显示上调,CPY7A1的mRNA的表达量显示下调,PPARα的mRNA的表达量显示上调。结论:石榴皮多酚提取物亚急性毒性实验中高剂量下表现肝毒性。喀什和田两地各批次的石榴皮药材相似。喀什石榴皮安石榴苷含量均在80%高于和田石榴皮药材的安石榴苷含量。石榴皮安石榴苷干预LDLr-/-小鼠3个月,在肝脏病理切片中,高剂量组HFD+PU=500mg/kg·d组和HFD+PU=750mg/kg·d组表现出胆汁淤积型肝损伤。对石榴皮安石榴苷致胆汁淤积肝损伤机制探讨中由于MRP3转运底物与MRP2有着广泛的同源性,所以认为MRP3的高表达是对MRP2功能削弱的一种代偿。提示需进一步对基因芯片筛查所得的石榴皮多酚与肝毒性特异性相关基因的mRNA表达进行观察,也可采用Western blot检测肝脏组织中相关蛋白的表达,拟从基因水平和蛋白水平充分探讨供试物致胆汁淤积型肝毒性的机制。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2017-03-01）
黄雨佳,卢兴凤,武伟,杨树娟,万婕[6]（2016）在《癸壬化石丸对大鼠亚急性毒性实验研究》一文中研究指出目的:通过癸壬化石丸对大鼠亚急性毒性实验研究评价其安全性,为新药开发和临床安全用药提供实验依据。方法:将20只SD大鼠随机分为对照组和实验组,对照组用5.0%吐温80+生理盐水灌胃3m L/(次·d);实验组将癸壬化石丸浸膏+5.0%吐温80+生理盐水配置成浓度0.5g/m L混悬液(相当于生药浓度2.85g/m L),灌胃3m L/(次·d),连续给药14d。观察大鼠一般情况(血尿、大便、活动度、体重、进食量及死亡);血液生化检测ALT、AST、AST/ALT、Urea;大体解剖观察心、肺、肝、肾外观有无异常;HE染色光镜下观察肝、肾组织有无病理改变。结果:实验组与对照组一般情况比较:均无血尿,活动度、大便性状无异常,进食量呈同步变化,体重变化差异无统计学意义(P>0.05);血液生化各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05);肉眼观察两组大鼠心、肺、肝、肾无异常改变;光镜观察实验组仅见肝细胞轻度水肿;肾小管上皮轻度水肿,局灶可见空泡变性,间质少量淋巴细胞浸润。结论:在本实验条件下,癸壬化石丸无明显的亚急性毒性,安全性较高。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2016年23期）
成遥,张贺,孟楣,刘健[7]（2015）在《新风胶囊肝肾亚急性毒性实验研究》一文中研究指出目的考察新风胶囊(XFC)对大鼠肝、肾的亚急性毒性影响,为临床合理用药提供实验依据。方法 60只SD大鼠分为雷公藤给药组、XFC给药组(低、中、高)、空白组5个组,每组12只,给大鼠连续灌胃30 d。取大鼠的血清及肝、肾组织,观察肝、肾形态改变。由全自动生化仪检测相关肝、肾功能指标包括血清谷丙转氨酸(ALT)、谷草转氨酸(AST)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)。大鼠肝肾组织HE染色后,观察其病理改变。结果生化指标结果:雷公藤组连续用药30 d,相关肝肾功能指标ALT、AST、BUN、SCr水平明显升高(P<0.05),XFC组连续用药30 d,相关肝肾功能指标ALT、AST、BUN、SCr无明显改变(P>0.05)。病理改变结果:雷公藤组肝、肾组织可见轻微肿胀,少量炎细胞浸润等病理改变,XFC组肝肾组织无明显改变。雷公藤组对大鼠所致的肝肾损伤程度强于XFC组。结论 XFC可显着降低雷公藤的肝肾毒性,可安全用于临床,其解毒机制有待于进一步研究。(本文来源于《安徽医药》期刊2015年08期）
李健和,江爱,陈贵秋,胡焰,王琼[8]（2014）在《肤福牌皮肤消毒护肤喷雾剂的急性、亚急性毒性实验和刺激实验》一文中研究指出目的:评价肤福牌皮肤消毒护肤喷雾剂的毒性和刺激性。方法:按照消毒技术规范(2002年版)进行急性和亚急性毒性实验、完整和破损皮肤刺激实验、急性眼刺激实验以及微核实验。结果:急性灌胃毒性实验结果显示,该产品对雌、雄小鼠的LD50>5000mg/kg;对家兔多次完整皮肤、一次破损皮肤刺激实验,以及急性眼刺激实验均属无刺激性;500~5000mg/kg微核实验结果呈阴性;亚急性经口毒性实验,对雌、雄SD大鼠未观察到有害作用的剂量为1000mg/kg。结论:该产品属实际无毒级,无刺激性,安全性良好。(本文来源于《药学服务与研究》期刊2014年05期）
王鸿,高俊宏,刘志永,岳红,卢青[9]（2014）在《3,4-双(4’-氨基呋咱基-3’)氧化呋咱对大鼠亚急性经口毒性实验研究》一文中研究指出为评价3,4-双(4’-氨基呋咱基-3’)氧化呋咱(DATF)的亚急性经口毒性,将40只健康SPF级SD大鼠按体重随机分为4组,分别为对照(4%淀粉溶液)组和77.5、155、310 mg/kg DATF染毒组,每组10只,雌雄各半。采用灌胃方式染毒28 d。结果显示,与对照组相比,155、310 mg/kg DATF染毒组雄性大鼠与310 mg/kg DATF染毒组雌性大鼠总食物利用率降低;各剂量DATF染毒组大鼠血清胆固醇含量均较高,乳酸脱氢酶活力均较低;155、310 mg/kg DATF染毒组雄性大鼠肝、肾上腺的脏器系数以及各剂量DATF染毒组雌性大鼠肝的脏器系数和155、310 mg/kg DATF染毒组雌性大鼠脾的脏器系数及310 mg/kg DATF染毒组雌性大鼠肾的脏器系数均较高。提示DATF对大鼠肝脏、脾脏和肾脏具有一定的损伤作用。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2014年08期）
常旭红,陈璐斯,杨天,唐萌,王蓓[10]（2014）在《气管滴注纳米二氧化钛对大鼠的亚急性肺毒性实验研究》一文中研究指出雄性SD大鼠气管滴注不同剂量的纳米二氧化钛(TiO2),每周2次,连续4周,染毒结束后,检测大鼠血常规、肺组织氧化应激指标和CRP表达,观察肺组织病理学和超微结构改变.结果表明:纳米TiO232 mg/kg组血常规中NEUT计数增加,纳米TiO2引起肺组织中SOD,GSH和CAT含量降低,组织病理学显示随着纳米TiO2染毒剂量增加,肺泡扩张不良、闭塞比例增加,肺内吞噬棕黄色颗粒的巨噬细胞数量增加,肺泡间隔内淋巴细胞和纤维细胞增多;超微结构发现纳米TiO2主要引起Ⅱ型肺泡结构改变.结果显示,在本实验条件下纳米TiO2使大鼠的肺组织受到氧自由基的攻击,肺脏清除氧自由基的能力减弱,并引起肺组织不同程度的病理和超微结构的改变.(本文来源于《东南大学学报(自然科学版)》期刊2014年03期）
亚急性毒性实验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究鹿龟酒的急性及亚急性毒性。方法使用SPF级昆明种小鼠经口急性毒性试验、SPF级SD(Sprague Dawley,SD)大鼠30 d喂养试验对鹿龟酒的安全性进行评价。结果鹿龟酒对小鼠的经口最大耐受量(Maximum tolerated dose,MTD)大于46.2 ml/(kg·BW),按急性毒性分级标准判定无毒;30 d喂养试验结果显示鹿龟酒对大鼠30 d喂养各项观察指标未见毒性作用。结论在本实验室条件下,鹿龟酒属于实际无毒级,未显示有急性和亚急性毒性作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚急性毒性实验论文参考文献
[1].郭瑜,何伟,罗福祥,阿不都克热木,马福昌.罗布红麻提取物单次给药及20天亚急性毒性实验研究[J].新疆医学.2019
[2].高香奇,李诚丛,周星.鹿龟酒急性及亚急性毒性实验研究[J].医学动物防制.2017
[3].司季青.四种富含大分子中药注射剂亚急性毒性实验研究[D].云南中医学院.2017
[4].布鲁根,常占瑛,刘盟,高晓黎.石榴皮多酚提取物亚急性毒性实验研究[J].新疆医科大学学报.2017
[5].布鲁根.石榴皮安石榴苷的制备及其亚急性毒性实验和肝毒性机制的初步研究[D].新疆医科大学.2017
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[8].李健和,江爱,陈贵秋,胡焰,王琼.肤福牌皮肤消毒护肤喷雾剂的急性、亚急性毒性实验和刺激实验[J].药学服务与研究.2014
[9].王鸿,高俊宏,刘志永,岳红,卢青.3,4-双(4’-氨基呋咱基-3’)氧化呋咱对大鼠亚急性经口毒性实验研究[J].环境与健康杂志.2014
[10].常旭红,陈璐斯,杨天,唐萌,王蓓.气管滴注纳米二氧化钛对大鼠的亚急性肺毒性实验研究[J].东南大学学报(自然科学版).2014