固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)的研究进展

固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)的研究进展

论文题目: 固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)的研究进展

论文类型: 硕士论文

论文专业: 内科学

作者: 赵改霞

导师: 任建民

关键词: 固醇调节元件结合蛋白,脂肪细胞定向与分化因子,脂肪细胞分化,胆固醇浓度,代谢综合征

文献来源: 山东大学

发表年度: 2005

论文摘要: 固醇调节元件结合蛋白(Sterol Regulatory Element Binding proteins,SREBPs)是一类固定于内质网和核被膜上的膜连接蛋白,具有“碱性螺旋-环-螺旋-亮氨酸拉链”(basic Helix-Loop-Helix-Leucine Zipper,bHLH-Zip)结构,属于bHLH-Zip超家族的一员。已经确认的SREBPs成员有3种:SREBP-1a,SREBP-1c,SREBP-2。其中SREBP-1a,SREBP-1c主要调节脂肪酸(fatty acid synthase,FAS)、甘油三酯(triglyceride,TG)和葡萄糖代谢相关酶基因的表达,SREBP-2主要调控胆固醇代谢。SREBPs在内质网合成后是无功能的前体,与SREBPs裂解激活蛋白(SREBP Cleavage Activating Protein,SCAP)组成复合物,共同调控胞内胆固醇浓度的动态平衡。SCAP含有一个固醇敏感区,是哺乳动物脂质合成和摄入的中心调节因子。SREBP-1c又称脂肪细胞定向与分化因子1(Adipocyte Determination and Differentiation factor-1,ADD1),在脂肪细胞的分化中发挥重要作用。通过过氧化物酶体增殖蛋白激活受体(Peroxisome Proliferator-Activated Receptor,PPARs)和CCAAT元件增强结合蛋白(CCAAT/enhancer binding protein,C/EBPs)共同调控脂肪细胞的分化。SREBPs还参与脂肪合成基因的营养调控,并受胰岛素/葡萄糖和瘦素等多种激素的调控,而且介导胰岛素对多种基因表达的调控。最近研究发现,SREBP-1c的过度表达与肝脏和胰岛等非脂肪组织的脂质积聚相关,是代谢综合征中重要的基因调控连接点。对其调控作用进行全面深入的研究,将对代谢综合征的发病机理和指导临床治疗有更新更全面的认识。

论文目录:

符号说明

中文摘要

英文摘要

前 言

第一章 SREBPs的发现和命名

第二章 SREBPs的生物学特性

第三章 SREBPs的异构体及其分类

第四章 SREBPs的功能

4.1 SREBPs调控细胞内的脂质合成

4.2 SFEBPs在脂肪细胞分化中的调控作用

第五章 SREBPs与 SCAP反馈调节细胞内胆固醇浓度的动态平衡

5.1 SREBPs的两步蛋白水解释放

5.2 SCAP的结构和作用机制

5.3 SCAP基因缺陷型及其胆固醇水平异常

第六章 SREBPs与脂肪细胞分化

6.1 脂肪细胞分化中的分子调控机制

6.2 脂肪细胞分化的分子调控与2型糖尿病的关系

第七章 SREBPs与脂代谢的营养调控和激素调控

7.1 SREBPs与脂代谢的营养调控

7.2 SREBPs与脂代谢的激素调控

第八章 SREBPs与代谢综合征的基因调控

参考资料

附图

致谢

学位论文评阅及答辩情况表

发布时间: 2005-10-17

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