论文摘要
目的:观察血小板内皮细胞粘附分子-1(platelet-endothelial celladhesion molecule-1,PECAM-1)基因L125V位点多态性与血浆可溶性PECAM-1水平及湖南汉族人群动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法:1.选取湖南省汉族142例动脉粥样硬化性脑梗死患者及116例正常对照者,酚一氯法提取外周血基因组DNA,用限制性片段长度多态性的方法对PECAM-1 L125V多态性进行基因分型后,以SPSS软件分析实验结果,用Logistic回归分析基因型与动脉粥样硬化性脑梗死易感性间的关系。2.用酶联免疫方法(ELISA)测定患者及对照者血浆中PECAM.1的浓度,用Partial相关性分析校正其他混杂因素,分析基因型与血浆sPECAM-1水平关系。结果:1.动脉粥样硬化性脑梗死组PECAM-1 L125V位点LL、LV、VV基因型的频率分别为:20.4%、40.2%、39.4%,对照组分别为24.1%、56.0%、19.9%,基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡。动脉粥样硬化性脑梗死组与对照组PECAM-1 L125V基因型分布比较具有统计学差异(χ2=11.827,P=0.003)。2.动脉粥样硬化性脑梗死组PECAM-1 L125 V等位基因频率为0.595,对照组为0.479,V等位基因在动脉粥样硬化性脑梗死组和对照组的分布差异有显著性(χ2=6.998,P=0.008)。3.Logistic回归分析结果表明PECAM-1 L125V多态性位点VV基因型是动脉粥样硬化性脑梗死的独立危险因素(OR=2.355,95%CI:1.153-4.809,P=0.019)。4.动脉粥样硬化性脑梗死组血浆sPECAM-1浓度(39.33±14.99ng/ml)显著高于对照组(31.71±11.20 ng/ml,P=0.002)。动脉粥样硬化性脑梗死组中PECAM一1基因型与血浆sPECAM.1水平显著相关,W基因型的血浆sPECAM-1水平显著高于LL和LV基因型(P<0.05)。对照组中PECAM-1L125基因型与血浆sPECAM-1水平显著相关,VV基因型的血浆sPECAM-1水平显著高于LL和LV基因型(P<0.05)。5.偏相关分析校正混杂因素后,PECAM-1 VV基因型与血浆sPECAM-1浓度显著相关(P<0.001),血浆sPECAM-1浓度与动脉粥样硬化性脑梗死发病显著相关(P<0.001),VV基因型与动脉粥样硬化性脑梗死显著相关(P=0.036)。结论:1.PECAM-1 L125V基因多态性可能与动脉粥样硬化性脑梗死易感性有关,VV基因型个体的动脉粥样硬化性脑梗死发病风险可能增高。2.血浆sPECAM-1水平可能与动脉粥样硬化性脑梗死相关。3.PECAM-1 L25V位点多态性可能与血浆sPECAM-1水平相关,VV基因型个体的血浆sPECAM-1水平较高。
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标签:血小板内皮细胞粘附分子论文; 基因多态性论文; 动脉粥样硬化性脑梗死论文;