论文摘要
目的:研究粪肠球菌生物膜形成相关毒力因子gelE、cylA、ace、esp在饥饿期及1%、2.5%、5.25%的次氯酸钠溶液和氢氧化钙作用后的表达情况。方法:体外建立对数期、稳定期、饥饿期粪肠球菌生物膜模型,分别以1%、2.5%、5.25%的次氯酸钠溶液和氢氧化钙(PH=10)作用于各时期粪肠球菌生物膜后,提取细菌样本。使用Real-time PCR,对上述三个时期的粪肠球菌生物膜及药物作用后粪肠球菌生物膜的毒力因子gelE、cylA、ace、esp的基因表达相对量进行检测,统计学分析三种浓度次氯酸钠溶液和氢氧化钙对四种毒力因子的作用。结果:1.未用药状态下,粪肠球菌生物膜的毒力因子gelE、esp、cylA、ace基因表达相对量,饥饿期高于稳定期及对数期,结果具有有统计学意义(p<0.05)。2.未用药状态下,饥饿期粪肠球菌生物膜的毒力因子基因表达相对量,gelE高于esp,也高于cylA及ace,结果具有统计学意义(p<0.05)。3.用药后,粪肠球菌生物膜的毒力因子gelE、esp、cylA、ace基因表达相对量,饥饿期高于稳定期及对数期,结果具有有统计学意义(p<0.05)。4.用药后,粪肠球菌生物膜的毒力因子gelE、esp、cylA、ace的基因表达相对量都低于未用药状态,结果具有统计学意义(p<0.05)。5.用药后,饥饿期粪肠球菌生物膜的毒力因子基因表达相对量,gelE高于esp,也高于cylA及ace,结果具有统计学意义(p<0.05)。6.用药后,三个期gelE基因表达相对量,5.25%次氯酸钠溶液组低于2.5%次氯酸钠溶液组,也低于1%次氯酸钠溶液组及氢氧化钙组,结果具有统计学意义(p<0.05);cylA、ace、esp的基因表达相对量,5.25%次氯酸钠溶液组低于2.5%次氯酸钠溶液组与氢氧化钙组,也低于1%次氯酸钠溶液组,结果具有统计学意义(p<0.05)。结论:1.饥饿期粪肠球菌生物膜形成相关毒力因子gelE、esp、cylA、ace较对数期及稳定期表达增强。2. 1%、2.5%、5.25%的次氯酸钠溶液和氢氧化钙作用生物膜后,都可抑制粪肠球菌毒力因子gelE、esp、cylA、ace的表达,但5.25%次氯酸钠溶液的作用效果最强。3.粪肠球菌生物膜形成相关毒力因子gelE、esp、cylA、ace在饥饿期生物膜形过程中,均发挥作用,但gelE的作用更突出。
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